Les amis d'Émile

Les amis d'Émile (229)

2012-01-29T12:35:00.011-05:00

29 janvier 2012
Bonjour chers amis et bloggers des amis d'Émile!!!
Ça fait un bail que nous vous avons communiqué des nouvelles de notre garçon Émile et...j'en suis heureuse car la vie a repris un chemin "normal" sans l'ombre de cette terrible maladie. Mais je vous écris surtout aujourd'hui car c'est un grand jour!!! Il y a cinq ans, jour pour jour, Émile avait la confirmation de sa rémission ce qui signifie qu'aujourd'hui, le 29 janvier 2012, ÉMILE EST GUÉRI!!! :). L'allégresse que nous espérions durant les pires moments de la maladie et même durant les moins pires n'est pas aussi présente que nous le pensions. Oui c'est terminé. Émile est sorti vainqueur de cette épreuve et il pourra raconter cette histoire à ses enfants et petits-enfants. Pour cela, nous remercions tous les Saints et ceux qui nous ont quittés et qui ont veillé sur nous. Mais, durant la dernière année, nous avons tout fait pour passer à d'autres choses et laisser derrière nous les mauvais souvenirs et nous avons réussi!! Le soulagement n'est peut-être pas aussi intense que nous le pensions mais il est tout de même présent et bienfaisant. Peut-être aussi que nous ne ressentons pas autant l'allégresse rêvée parce qu'Émile n'a pas terminé son suivi médical et que des complications peuvent encore survenir comme des cataractes ou de l'insuffisance cardiaque. De plus, Émile restera peut-être avec certaines séquelles de cette visite en enfer comme un trouble anxieux face à la maladie, des caprices alimentaires ou des difficultés d'apprentissage face aux tâches qui ne le motivent pas et qui lui demandent des effort et un problème de responsabilisation. Mais, entre nous, c'est si peu comparé au pire que je n'ose prononcer. Alors, nous soulignerons cette guérison avec joie et enthousiasme et ferons une jambette aux complications possibles. Pour tous ceux qui vivent actuellement la maladie d'un enfant qui se bat pour survivre, je vous le dis, n'abandonnez pas. Il y a une fin à ce long tunnel sans lumière. La force et la grandeur du courage d'un enfant sont impressionnantes. Cette épreuve m'a fait réaliser que nos enfants peuvent nous apprendre beaucoup quand il s'agit d'affronter l'adversité. Ils nous guident et nous inspirent, nous apprennent à profiter de chaque instant présent et ne pas s'arrêter trop longtemps sur nos malheurs. Émile a su nous démontrer sa force et son courage. Il a su passer au travers et nous a montré le chemin à suivre. C'est pourquoi aujourd'hui, nous pouvons sans hésitation dire qu'Émile est et sera toujours un VAINQUEUR!!!
Pour nous, c'est la dernière publications du blog des amis d'Émile. Toutefois, il restera accessible sur la toile car nous espérons que ce blog permettra encore à certaines personnes qui vivent de grandes épreuves de ne pas se sentir seules et de garder espoir. Pour moi, ce blog a été salvateur. Il a été comme une thérapie qui m'a permis d'exprimer mes peurs, mes craintes, mes peines mais aussi mes joies, mes moments de bonheur et mes espérances vécus depuis le début de la maladie de mon fils, à tous ceux qui me sont chers et qui nous ont supportés. Merci d'avoir été là lorsque j'en avais besoin. Merci d'avoir été là quand la tempête faisait rage. Merci d'avoir été là durant les beaux et les mauvais jours. Merci, merci, merci!!! La vie continue..Émile continue sa route...La famille Fournier Brassard continue d'avancer avec tous ses membres et ceux qui s'y ajouteront dans l'avenir!!!

Les amis d'Émile (228)

2011-01-30T21:21:00.004-05:00

30 janvier 2011

Bonjour à tous les amis d'Émile dans le monde entier. Enfin pour ceux qui restent fidèles à prendre des nouvelles de notre petit garçon.

Émile va bien et nous avons plusieurs raisons de nous réjouir de son bon état de santé.

Premièrement vendredi dernier nous sommes allés à l'hôpital d'Alma voir le Dr Dany pour un contrôle médical qui consistait en un examen et une prise de sang. Tout s'est avéré normal pour le bilan sanguin. Émile a fait une crise de pleurs au moment de la '' piqûre '' qui nous a un peu surpris, lui qui en a tellement eu pendant ces années de traitement. Il a oublié beaucoup de détails, mais est resté avec une insécurité évidente qu'il exprime très bien, croyez-moi! Quant à l'examen du pédiatre nous avons un garçon qui a toujours le nez bouché et le Dr Harvey en a profité pour faire un test d'allergie et bonne nouvelle, Émile n'a pas d'allergie évidente aux acariens ni aux animaux (Praline est rassurée). Notre petit homme s'est empressé d'appeler sa tante Nadine pour lui dire qu'il pourrait dorénavant aller sans risque chez elle, même si elle possède un chat...

Donc un bilan de santé très positif qui nous rassure encore une fois.

Notre deuxième raison de se réjouir est le 4e anniversaire de la rémission d'Émile (le 29 janvier). Il nous reste donc un an pour pouvoir déclarer notre fils guéri. C'est un anniversaire que nous n'avons pas beaucoup souligné mais Émile en a fait mention dans la journée et nous avons quand même eu un bon repas car Mathieu et sa petite famille sont venus souper avec nous. Ce fut très agréable.

Par ailleurs Émile évolue bien à l'école (même si il n'aime pas toujours ça) et à la maison.

Il a fait du patin pour la première fois vendredi avec ses parents (qui ne savent pas du tout patiner!) et il va continuer son apprentissage en faisant des cours au Centre Mario Tremblay à partir de vendredi prochain. Il faut dire qu'il veut patiner pour pouvoir jouer au hockey, ce qui est nouveau pour ses parents, car c'est le premier qui aspire à faire ce sport. Nous verrons...

Le reste de la famille va bien, que ce soit ici, à Québec ou à Monza, les enfants vivent toutes sortes d'aventures qui nous émerveillent et occupent une bonne partie de notre attention. Il se passe toujours quelque chose chez nous, comme je le dis depuis longtemps!

En terminant, quelques images pour vous montrer nos trésors

Les amis d'Émile (227)

2010-11-22T20:34:00.007-05:00

22 novembre 2010
Chose promise, chose due! Je vous avais promis des nouvelles après la visite de contrôle médicale d'Émile qui a eu lieu le 2 novembe 2010 et, donc, je vous les donne aujourd'hui. Émile a passé haut la main l'examen médical. Sa formule sanguine était tout ce qu'il y a de plus normal. Nous avons également rencontré Mme Christine Jandet-Brunet, neuropsychologue pour l'unité d'hémato-oncologie pédiatrique du CHUQ. Elle avait évalué Émile lors de son diagnostic, en janvier 2007, puis avait procédé à une réévaluation en février 2010. Étant donné que les traitements de chimiothérapie peuvent causer un retard neurocognitif, nous nous demandions si son petit côté désinvolte, et surtout désintéressé, face aux tâches scolaires à l'école pouvait être relié à un déficit d'attention ou aux multiples traitements de chimio. Déjà au début, elle nous avait informé qu'Émile était particulier, que c'était un personnage. Rien de nouveau à ce sujet, on était au courant....Mais, il ressortait de ses tests des résultats bien au delà des normales l'amenant à conclure à une douance. Ainsi, Émile n'a pas de déficit d'attention mais vit une problématique que rencontrent les enfants doués i.e. une baisse d'intérêt face à la facilité ou de motivation face à une difficulté. Bravo! Pas très réjouissant, je trouve. OK il est doué mais il va falloir se creuser les méninges pour trouver des façons de le garder motivé et intéressé à l'école pour ne pas qu'il décroche....Finalement, le résultat peut être le même pour la douance ou un retard neurocognitif!!! Mais, bon! Il va bien physiquement et s'approche de plus en plus de son cinq ans de rémission donc de sa guérison! Oui, on respire mieux mais... le souffle nous manque facilement. La semaine dernière, il a fait 2 1/2 jours de température. MERDE!!Je replonge dans l'anxiété proche de la panique à chaque fois qu'il est malade, surtout durant cette période de l'année. Je commence à croire que jamais je n'aurai l'esprit tranquille avec cet enfant. Imaginez...J'étais heureuse de m'apercevoir qu'il avait le nez bouché et un peu mal à la gorge parce que cela signifiait que la leucémie n'était pas de retour. Pas brillant me direz-vous mais vachement envahissant comme pensée! Puis je reprends mon élan et mon souffle et je continue à avancer... Finalement, Émile va mieux et a repris l'école comme tous les enfants qui ont un virus donc une maladie NORMALE!!! Il nous reste 14 mois avant la guérison. Par contre, lors de notre visite à Québec, j'ai appris qu'Émile devra subir un examen médical annuel pendant 10 ans et un échocardiaque au 2 à 3 ans pendant toute sa vie. Si c'est le prix à payer pour qu'il ait une vie normale et bien, on fera avec!!
Voilà le résumé des nouvelles médicales concernant Émile. Prochaine étape: rendez-vous avec Dr Dany Harvey à Alma en février 2011. Puis visite médicale au 4 mois donc juin à Alma, octobre à Québec et janvier 2012 à Alma pour la fiesta!!!! D'ici là, il faut passer la période des fêtes qui est encore, malheureusement, remplie de mauvais souvenirs et d'ancrages négatifs. Cependant, cette année nous aurons un remède très efficace pour nous remettre sur pied.....Cédrik!!! Notre petit-fils aura alors 3 1/2 mois et comme il est déjà à croquer, imaginez à Noël!! Ça vaut bien des antidépresseurs et des anxiolytiques. Pour vous le prouver, je joins quelques photos que vous pourrez regarder dans des moments plus tristes.
Je termine avec un petit tour rapide de ma famille:
Mathieu est retourné à l'Université en administration et jusqu'à présent il réussit très bien. Mais ce qui nous rend très fier de lui c'est l'amour et l'attention qu'il porte à son petit homme. Il est un père fantastique!
Laurence a entrepris sa deuxième session en technique de documentation au Cegep F-X Garneau de Québec. Elle pète des scores elle aussi et nous sommes fiers d'elle. Comme elle est en appartement avec son fiancé, nous n'avons pas beaucoup de nouvelles mais....life is life!
Ariane est en Italie depuis le 6 septembre et parle déjà couramment l'italien. Elle a une famille vraiment extraordinaire là-bas qui l'ont acceptée comme leur propre fille. Mais, elle trouve parfois le temps long puisqu'une routine en vaut une autre et s'ennuie de sa famille, son chum et ses amies et.....de son filleul Cédrik. Alors on communique avec elle par Skype et Facebook (je suis une grand-mère à la page!!!) pour l'encourager et la tenir au courant de ce qui se passe ici. Elle m'a assurée qu'elle trouvait parfois cela difficile mais apprécie grandement son expérience.
Justine est devenue la grande de la famille d'un seul coup ce qui n'a pas été facile. Elle doit négocier avec l'adolescence, son caractère et celui de sa mère et, sa nouvelle position dans la famille. Mais même si elle est parfois un peu étourdie, elle fait des efforts et a toujours eu un coeur en or.
Emmanuel est en anglais intensif et parle de plus en plus en anglais. Nous parlons donc anglais au-repas pour l'aider à s'améliorer. Il est allé visiter le Séminaire Marie-Reine du Clergé à Métabetchouan et a décidé d'aller à cette école l'an prochain pour faire son secondaire. Il change à vue d'oeil par les temps qui courent!!! L'adolescence est à sa porte..acné, pantalons trop courts, bras trop longs, colonne vertébrale ramollie et voix qui a perdu au moins deux octaves et demi.
Émile doit jongler avec sa place de plus jeune de la famille et la présence de son neveu de temps en temps. Pas facile de redevenir un enfant comme les autres! Ce sera son défi pour les prochains mois.
Zaira, notre petite mexicaine, parle de plus en plus en français et de moins en moins en anglais. Elle s'est très bien intégrée à notre famille et semble très à l'aise parmi nous. Elle aime manger, rire, écouter la TV, aller magasiner, une vraie québecoise quoi!!!
Finalement, moi et Charles nous préparons notre voyage en Italie pour le mois de juin-juillet 2011. Nous irons 4 à 5 jours à Paris puis 15 à 16 jours en Italie avec notre fille Ariane et.... Jacques et Charlotte. Eh! oui!!! Le coeur de Charlotte étant redevenu à la normal, elle a été retirée de la liste des greffes cardiaques et a eu la permission de voyager!!! On va s'en payer tout un, je vous l'assure! Pour maintenant je vous laisse aux photos et vous reparlerai dans quelques semaines.

Les amis d'Émile (226)

2010-09-03T19:43:00.008-04:00

3 septembre 2010.....Non, nous ne vous avons pas oubliés!!! Mais la vie est ainsi faite, lorsque tout va bien, tout va très vite! Depuis le dernier blog en avril dernier, bien des choses se sont passées. En tout premier lieu, Émile va très bien. Il a passé son examen de routine du mois de mai et du mois d'août sans erreur de parcours. Il s'en est donné à coeur joie sur le terrain de soccer cet été au grand désarroi de sa mère car, admettons-le, je n'aime pas particulièrement me faire arroser par la pluie ou me geler sur le bord du terrain pendant que Monsieur Émile s'exécute. Mais bon, le regarder jouer ainsi avec les autres enfants de son âge nous fait du bien à moi et Charles. Il a été un temps, pas encore si lointain, où nous rêvions de pouvoir le voir jouer et avoir sa vie d'enfant. Ensuite, l'été a été bien rempli par les déménagements de nos deux plus vieux. En effet, en juin, nous avons déménagé Kevin, le fiancé de Laurence, dans notre garage en attendant de le déménager à Québec. Ensuite, déménagement de Laurence de son ancien appartement à un entrepôt jusqu'en juillet. Après, déménagement de Mathieu de Québec à Alma. Et ce n'est pas tout!!! En juillet, déménagement (et aménagement) de Laurence et Kevin à Québec dans leur nouvel appartement puis déménagement (et aménagement) de Mathieu et Joanie à leur appartement d'Alma. OUFFFF!!! il nous fallait donc de belles vacances au mois d'août pour récupérer de cette folle épopée. Nous avons donc passé une belle semaine à Baie St-Paul dans une magnifique maison que nous avions louée, située sur le bord du fleuve, face à l'île au coudres. Fabuleux!!! Le retour au travail s'est fait comme pour tous les travailleurs...rochante! Mais nous ne pouvions pas nous apitoyer sur notre sort puisqu'il a fallu préparer le départ d'Ariane pour l'Italie. Maintenant, elle est fin prête à partir. Nous irons donc la reconduire à l'aéroport de Montréal, lundi le 6 septembre prochain puisqu'elle s'envolera à 21h45 vers Londres et repartira vers Milan pour arriver vers 15h00 (heure locale) le 7 septembre. Elle doit commencer ses classes le 13 septembre. Sa famille italienne a communiqué avec elle et ils l'attendent tous avec impatience. Ariane se sent rassurée d'être si attendue.....moi aussi! J'ai parfois un moment de panique où je me demande à quoi j'ai pensé de l'envoyer si loin et si longtemps (10 mois). Mais rapidement, je me dis qu'elle vivra une expérience formidable et inoubliable, plein de souvenirs pour ses vieux jours. Mercredi dernier, le 1er septembre, nous sommes allés chercher Zaira, notre petite mexicaine qui habitera chez nous pendant l'absence d'Ariane. Elle est ravissante et très enthousiaste. Après seulement deux jours parmi nous, toute la famille se sent à l'aise avec elle et vice versa. Finalement, le dernier raz-de-marée qui s'est produit et a changé notre vie: la naissance de notre premier petit-fils Cédrik. Eh oui! Joanie, la fiancée de Mathieu, a donné naissance à un merveilleux petit garçon de 7 livres et 10 onces, hier, le 2 septembre à 17h38. Je ne vous apprendrai rien en vous annonçant que c'est le plus beau bébé du monde!!!La maman se porte bien malgré la fatigue et les malaises du lendemain d'un accouchement et le papa est aux anges. Pour ma part, j'ai pu constater comme grand-mère que l'amour que l'on porte à notre petit-fils est aussi instantané que pour notre enfant. J'ai donc pu prouver hier soir que mon mascara était waterproof. Voilà, je crois vous avoir fait un bon résumé des événements qui ont colorés notre existence durant les 4 derniers mois. Le prochain événement important: le suivi médical à Émile à Québec au début du mois de novembre....Je vous fais la promesse de vous tenir au courant. Je vous laisse admirer la photo de notre petit Cédrik adoré. À bientôt,

une nouvelle (jeune) grand-mère comblée!

Les Amis d'Émile (225)

2010-04-28T20:55:00.007-04:00

2010/04/29

Toutes nos excuses chers internautes amis d'Émile pour ce long délai. Déjà deux mois depuis le dernier bulletin!

Émile va bien malgré quelques petites épreuves de santé. En effet il a fait une otite suivi une semaine après d'une gastroentérite qui l'a affecté pendant plusieurs jours. Son état général était affecté par moment mais il a fini par s'améliorer. Il va sans dire que maman a été inquiète de son chéri à quelques reprises. Surtout qu'elle est partie avec son amoureux en voyage entre les deux maladies.

Très beau voyage à Cuba où il a fait beau et chaud. Alors même si Émile avait un état de santé préoccupant ses parents ont pu profiter d'un repos bien mérité...

Bientôt il y aura un autre contrôle sanguin avec le Dr Harvey à Alma (début Mai) et un autre étape sera passée. Si je compte bien il y aura 40 mois de rémission sur 60 donc les deux tiers de notre voyage sur la planète Leucémie sera passé. On peut dire que c'est encourageant surtout que le plus dur, s'était le début.

En espérant que chacun de vous se porte bien, Émile vous dit bonjour et à la prochaine.

Les Amis d'Émile (224)

2010-02-28T20:38:00.006-05:00

2010/02/28 Bonjour à tous nos blogueurs et blogueuses!! Ça fait un bail qu'on vous a donné des nouvelles de notre petit garçon, Émile. La dernière fois, nous revenions du rêve d'enfant de notre petit champion soit une croisière dans les Caraibes de l'ouest. Depuis, ce fantastique voyage, certaines choses se sont produites. La plus importante de celles-ci est le rendez-vous d'Émile, au début du mois de février, avec le service d'hémato-oncologie pédiatrique pour son contrôle annuel. Nous nous sommes rendus au CHUQ et avons alors rencontré le Dr Valérie Larouche, hémato-oncologue pédiatre, Mme Brunet, la neuro-psychologue et avons passé l'écho cardiaque de routine. En résumé, Émile se porte bien, il ne présente pas de problème cardiaque, sa formule sanguine est normale et il se situe au dessus de la normale pour son âge au niveau intellectuel. Une seule difficulté sur laquelle nous devrons travailler: son immaturité affective. En effet, Mme Brunet nous a avisés que les difficultés d'attention/concentration qu'éprouvait Émile relevaient d'une immaturité affective. Le fait qu'il soit le dernier d'une famille de 6 enfants, qu'il ait été malade et qu'il soit né à la fin juillet explique en grande partie cette immaturité. Pour l'aider à devenir autonome dans ce domaine et à développer sa boîte à outils pour se sortir de situations anxiogènes sans rechercher la protection de ses parents (surtout maman), il faudra l'aider à prendre des responsabilités, à avoir des tâches à faire et à l'aider à grandir i.e. à mûrir. Enfin, nous avons eu la confirmation que les rendez-vous médicaux seront maintenant aux trois mois et que notre prochain rendez-vous à Québec se fera en novembre 2010. On continue à avancer dans ce long parcours et débutons la troisième année de rémission (29 janvier 2010)!!!

Comme la vie reprend son droit avec ses obligations, ses plaisirs, ses joies et ses peines, notre vie de famille n'en fait pas exception. Alors petit tour d'horizon de la famille Fournier-Brassard: Pour Mathieu, c'est toute une année! D'abord, il revient étudier dans la région, prendra un appartement avec sa fiancée et future femme (en septembre 2011), Joanie et.....sera papa en septembre prochain...Ouf! Toute une surprise mais on se fait à l'idée tranquillement et on essaie de voir le positif tout en demeurant réaliste.
Pour Laurence, ayant lâché l'université à l'automne, elle a repris ses études au Cegep François-Xavier Garneau, à Québec, en technique de documentation et elle aime ce qu'elle fait, jusqu'à présent!! En fin de semaine, moi et Charles sommes allés à Québec, chercher avec elle un appartement puisqu'en juillet, elle habitera avec son fiancé, Kevin.
Pour Ariane, elle est arrivée aujourd'hui même en Italie pour un voyage de 10 jours avec son école. Elle doit également visiter la Grèce, la pauvre. De plus, ayant décidé de participer à une échange étudiant d'un an avec le club Rotary, moi et Charles sommes allés à Québec ce week-end pour recevoir le pays où elle séjournera. Elle partira donc du mois d'août 2010 au mois de juin 2011 en.......ITALIE!!!!! Alors, lorsqu'elle nous téléphonera, nous lui transmettrons la nouvelle et elle pourra en profiter pour pratiquer son italien! Elle sera sûrement très heureuse même si elle devra laisser pendant tout ce temps son amoureux, Alexandre. On s'occupera de lui pendant cette année!
Pour Justine, elle est présentement à Toronto pour un voyage avec l'école. Après quelques difficultés mécaniques avec leur autobus, ils sont arrivés à bon port, plusieurs heures plus tard que prévue. Mais, elle était tellement excitée de ce voyage qu'elle en profitera sûrement.
Pour Emmanuel, il devient tranquillement un vrai adolescent avec sa légère pilosité naissante, les hormones qui commencent à affecter son comportement et surtout, son humeur... Il grandit un peu mais n'engraisse pas du tout. Il se défoule dans l'art en faisant de la peinture sur toile et....il est talentueux!
Pour Émile, sa vie ressemble à une vie normale d'un enfant de 6 ans....quoi dire de plus!!!!
Voilà, Charles et moi, nous essayons de nous adapter à tous ses changements sans devenir maboules. J'ai pris conscience qu'à partir de septembre 2010, trois de mes six enfants seront à l'extérieur de la maison, j'aurai un étudiant en échange d'un Club Rotary dans un pays encore indéterminé et je serai grand-mère d'un petit trésor. Avec tout ça, il est grand temps de prendre une semaine de repos avec mon amoureux pour faire le plein d'énergie et c'est pourquoi, je l'amène une semaine à Cuba fêter mon 44 ième anniversaire de naissance....Muy bien!!!

p.s.: sur la photo, vous voyez Émile avec la nouvelle coqueluche de la famille, Kaily, la petite teckel de Joanie.

Les amis d'Émile (223)

2010-01-18T23:24:00.009-05:00

18/1/2010 Bonjour à tous les amis d'Émile

Enfin d'autres bonnes nouvelles de notre petit garçon. Nous venons tout juste de revenir du voyage ''Rêve d'enfant'' où nous avons fait une croisière dans les Caraîbes à bord du magnifique bateau Disney Magic (oui oui nous avons des photos à vous montrer!)

Nous avons fait un voyage merveilleux toute la famille à partir d'Orlando en Floride en descendant vers Cozumel au Mexique avec d'autres magnifiques escales à Key West, Grand Caïman et Castaway Key en compagnie de Mickey et toute la bande de personages de Disney.

Il faut remercier la fondation Rêve d'enfant pour cet extraordinaire cadeau qui nous a permis de refaire le plein d'énergie, de rapprocher tous les membres de notre famille qui avaient souffert à cause de la maladie d'Émile pendant si longtemps. C'était merveilleux de pouvoir s'isoler quelques jours dans l'intimité familiale et voir nos enfants vivre une grande aventure ensemble. Des fous-rire, des moments tendres dans une plus grande complicité, c'est précieux pour des parents spécialement avec des enfants qui ont une grande différence d'âge, spécialement après avoir vécu avec cette horrible maladie qu'est la leucémie qui salit tellement de chose dans la vie de l'enfant mais aussi dans celle de toute sa famille. Bref un grand bain de bonheur dans une période où Émile va bien. Sa santé est bonne, son moral est bon et même si il est encore bien gâté sa gentillesse et son charme le rendent encore adorable pour tout le monde. En plus vous remarquerez sur les photos qu'il a perdu plusieurs dents, ce qui lui donne l'air encore plus taquin.

Un dernier mot avant les images, prochain contrôle médical en février à Québec, nous vous en donnerons des nouvelles.

Et maintenant le clou du spectacle: Monsieur Émile nage avec un dauphin! Ce moment a été pour nous le plus intense du voyage. C'est un symbole éclatant de sa victoire sur le destin. Savourez-la avec nous en regardant son visage radieux de vie!!!

Les amis d'Émile (222)

2009-12-24T14:49:00.006-05:00

24 décembre 2009!!! La date fatidique du 22 décembre est passée...Il y a maintenant trois ans qu'Émile recevait son diagnostic de Leucémie. Il y a deux ans, il passait le temps des fêtes isolé parce qu'il était neutropénique et recevait un gros traitement avec tous ses effets secondaires. L'an dernier, Émile avait un autre gros traitement le 24 décembre 2008 et tombait malade la même journée pour être finalement hospitalisé le 27 décembre pour une pneumonie, bronchite, sinusite et otite. Mais....Cette année, Émile va bien! Il n'a plus de traitement à recevoir. Il n'a pas le système immunitaire fragile. Il a hâte d'ouvrir ses cadeaux et de fêter Noël. Cette année, Émile va enfin pouvoir fêter la fête de la Nativité comme un enfant normal de 6 ans. Le premier Noël depuis trois ans. Belle moyenne pour un enfant de 6 ans. Moi et Charles nous sommes heureux qu'enfin il puisse vivre normalement la période des fêtes, excité et impatient à souhait! Mais, car il y a un mais, le coeur n'y est pas. Trop de mauvais souvenirs... Une si profonde blessure ne se guérit pas pour tous à la même vitesse. Je me suis donc mise sur le pilote automatique et fais le magasinage, l'emballage des cadeaux et le repas du réveillon. Je fais le focus sur le bonheur d'Émile et de mes autres enfants qui grandissent si vite et si bien! Charles, mon grand amour, lui a plus de difficulté. Il ressent une grande tristesse qui l'envahit et qui lui fait verser toutes les larmes de son corps. Retrouverons-nous la joie et la paix de Noël se demande-t-il ? Je ne sais pas. Mais pour nos enfants, pour Émile et un jour, pour nos petits-enfants, je ferai l'effort de faire tout ce qui est en mon pouvoir pour que cette période redevienne un temps de réjouissances!! Pour commencer, je vous souhaites tous un très joyeux temps des fêtes et je vous souhaites ce qu'il y a de plus important dans la vie "Amour et Santé"!!!!

Les amis d'Émile (221)

2009-12-01T19:25:00.007-05:00

01/12/2009 Voilà le dernier mois de l'année 2009 est commencé. L'année s'achève et le temps des fêtes approchent à grands pas! Pour nous, cela signifie également l'arrivée prochaine de la date fatidique, le fameux 22 décembre où, il y aura bientôt trois ans, le cours de notre vie a été bousculé et notre confiance envers la vie a été ébranlée. Oui, il y aura bientôt trois ans, Émile apprenait qu'il était atteint de la leucémie lymphoblastique aigüe. Que d'eau a coulé sous les ponts depuis cette fameuse annonce! 6 semaines d'hospitalisation au CHUQ, deux semaines éprouvantes à voyager à Québec, l'hiver, pour qu'Émile reçoive deux ponctions lombaires par semaine, deux semaines d'enfer à Alma, hospitalisé pour une gastro-entérite, une pneumonie puis la déprime de tout ce qu'il est obligé de faire, de ressentir et de prendre pour combattre cette maladie terrible et terrifiante. Finalement, 102 semaines de traitement de chimiothérapie et ses effets secondaires avant l'annonce de la rémission deux ans, le 29 janvier 2009. Depuis, on s'habitue tranquillement à vivre normalement, à reprendre confiance et à laisser la peur de la récidive loin de nos pensées. La grande question que je me pose alors: est-ce qu'Émile va enfin pouvoir vivre une période des fêtes comme un petit garçon de 6 ans c'est à dire sans médicament, sans hospitalisation et en compagnie de tous les membres de sa famille? Bien oui me direz-vous. Mais les ancrages négatifs reliés à cette période si sombre de notre existence ne désirent pas disparaître si aisément. Je ressens moins la lourdeur de mon anxiété mais le coeur n'est pas aussi léger que je souhaiterais. Il faudra une période des fêtes sans heurt pour me réconcilier avec ce temps de "réjouissances". Mais j'ai un atout dans ma poche pour permettre ce miracle...... Émile!!!!!

Comme vous le savez tous, le 13 novembre, les Légendes des Canadiens de Montréal sont venus nous rendre visite pour affronter notre redoutable équipe des Amis d'Émile afin d'amasser des fonds pour notre cause soit rendre le séjour des enfants malades hospitalisés en pédiatrie et de leurs parents moins pénibles et s'assurer que la chambre de neutropénie soit toujours accueillante et fonctionnelle. Cette activité a permis de récolter 25000.00$ pour Les Amis d'Émile et le hochey mineur. Ce fut un grand succès pour une première édition! Pour ceux qui n'ont pu y assister, vous auriez dû voir notre petite vedette s'avancer avec son père, sur le tapis rouge, vers ses géants sur patins, acclamé par la foule et félicité par tous les joueurs des deux équipes....Des larmes de joie coulaient à flot sur mes joues et la fierté me gonglait le coeur! Voir mon enfant, mon survivant, mon héros, petit homme à travers ses géants faire la mise au jeu officiel comme s'il faisait cela à longueur d'année....C'est quelque chose! Émile va-t-il bien? me demande-t-on souvent. J'hésite parfois à dire oui de peur que le mauvais sort revienne s'acharner sur nous. Mais parfois, je le regarde aller, vivre pleinement, rire, pleurer, dormir, manger, s'obstiner, jouer et je laisse tomber mon hypervigilance pour m'avouer, l'espace d'un moment qu'Émile va bien, très bien. Émile sera bientôt en rémission depuis trois ans et il lui en restera deux avant la guérison. Le 29 janvier 2012, Émile sera guéri. D'ici là, pour continuer à avancer, on peut se dire que le pire est derrière nous!

où sont les vedettes?

Les amis d'Émile (220)

2009-11-11T22:42:00.003-05:00

11/11/2009 Bonjour chers blogueurs des amis d'Émile! voici le moment de vous faire le compte-rendu de nos périples familiaux. Pour commencer, des nouvelles de notre petite vedette locale et j'ai nommé..... Émile! Notre petit homme a passé l'Halloween, cette année, avec son frère Emmanuel, ses cousins, Alexandre et Marc-André et sa petite cousine, Chloé. Le niveau d'excitation était à son comble et ce, autant pour les enfants que pour maman Louiselle. Pour l'occasion, j'avais décoré mon garage, comme à chaque année, pour recevoir les enfants. Il en est venu entre 270 et 290 au total....une belle gang! Quelques petites ombres au tableau: Les grands-parents n'y étaient pas. Nicole nous avait préparé le repas traditionnel, des coquilles amandines et Charlotte nous avait concocté un gâteau décoré en citrouille. Autre déception: Ariane n'était pas en mesure de donner les bonbons avec moi pour cause de maladie. En effet, jeudi le 29 octobre, appel catastrophe d'Ariane pour que nous nous rendons à l'école la chercher, elle ne se sent pas bien. Des étudiants de son école sont atteints de la grippe A(H1N1). Je reviens de travailler et la retrouve tremblante, affaiblie et nauséeuse. Je l'envoie donc se coucher et surveille pendant 4 jours sans relâche sa température. MAIS QUE DALLE!! S'Ajoute à la fatigue et aux courbatures, mal de gorge, mal de tête derrière les yeux, toux.....Mais c'est la grippe me dis-je. Non me répond Charles, elle ne fait pas de température. ALors, je me parle et essaie de me rassurer. Mais avec la psychose de la A(H1N1), j'ai de la difficulté à rester calme. Si c'était la grippe? Si elle compliquait? Si mes autres enfants l'attrapent? Si Émile l'attrape? Si ma mère l'attrape??? Merde! J'avais bien besoin de ce stress supplémentaire. Je redemande à Charles: est-ce la grippe A(H1N1)? Non elle ne fait pas de fièvre. Bon c'est un sale virus qui nous fait tous "badtripper". Ariane se remet tranquillement et le lundi, elle reprend l'école. Mais je ne suis pas au bout de mes peines. Émile, Emmanuel et Justine commence à montrer des symptômes grippaux. Pour Justine, c'est un peu comme Ariane mais en moins virulent. Elle tousse et tousse et tousse et n'a pas d'énergie mais s'en tire plutôt bien. Emmanuel est enrhumé, perd presque la voix, tousse un peu et quelques jours après, débute de la fièvre frôlant le 39- 39,5 degrés Celcius. Son état général n'est pas trop affecté, il se repose losqu'il est fatigué. Émile lui est enrhumé aussi et tombe jeudi passé avec de la fièvre qui tourne autour de 39,5 à 40 degrés Celcius. Pour Emmanuel, la fièvre aura duré 2 jours. Pour Émile, 3jours. Mais tout au long de la maladie, leur état général est demeuré satisfaisant et s'est amélioré. Je demande plusieurs fois à Charles: est-ce la grippe A(H1N1): NON. Je recommence ma semaine de travail fatiguée d'avoir joué au Dr Maman pendant deux fins de semaine de suite mais rassurée car mes enfants vont mieux. Lundi en matinée, Ma copine Fabienne (ma colocataire) m'annonce qu'elle a téléphoné à une maman pour l'informer que son garçon avait obtenu un test positif à la grippe A(H1N1) et que celle-ci lui aurait affirmé que son garçon n'a jamais fait de température!!!!! J'appelle Charles immédiatement pour l'informer de ce fait et je lui redemande la fameuse question: Charles est-ce qu'il est possible que mes enfants aient fait la grippe A(H1N1). La réponse: OUI... Finalement, aujourd'hui, Charles a reçu des nouvelles d'un enfant qu'il avait hospitalisé la semaine dernière pour convulsions d'origine inconnue et qui a dû être transféré à Québec au CHUQ pour des examens approfondis, le diagnostic: grippe A(H1N1) sans fièvre! Alors je ne suis pas certaine à cent pour cent que mes enfants ont fait cette MAUDITE grippe mais c'est très probable. Et bien je vous l'annonce.... j'en serais presque ravie car je n'aurais plus à stresser pour mes enfants. Sinon, ils seront protégés par leur vaccin sous peu!!!

Je vous laisse sur une note plus positive avec ces photos récentes!

Les amis d'Émile (219)

2009-10-19T19:47:00.004-04:00

19 0ct0bre 2009 Je sais, je sais....je ne vous donne pas souvent des nouvelles d'Émile. Mais parfois l'adage dit vrai: pas de nouvelle, bonne nouvelle! En fait, pas tout à fait. Oui, Émile va bien, même très bien. Il a passé son dernier examen médical et sa prise de sang haut la main!!! Il est pétant d'énergie et il est maintenant impossible pour quelqu'un qui ne sait pas quel enfer notre petit superhéro a traversé, de penser ou même d'imaginer qu'il a déjà été si malade et accablé par les effets secondaires de la chimiothérapie. Hourra pour Émile.... et pour nous! Mais tout n'est pas rose. La maladie semble être une voisine qu'on ne peut se débarrasser facilement. Cette fois-ci, elle a visité ma mère, Charlotte, et l'a marquée en plein coeur. Il y a quelques semaines, Maman a commencé à démontrer des signes de détresse respiratoire qui l'ont beaucoup incommondée. Après en avoir parlé avec Charles, ce dernier lui a demandé de passer un rayon X des poumons. Maman a déjà fait des pneumonies et une embolie pulmonaire. Cette fois-ci, c'était pire ou guère mieux. on lui a diagnostiqué une insuffisance cardiaque sévère d'origine virale. Alors c'est à son tour de prendre une panoplie de médicaments et d'être abonnée à l'hôpital pour y recevoir des soins et examens. Émile essaie de la rassurer en lui disant: "ce n'est pas grave Grand-maman, moi j'en ai eu 1000 des piqûres! " Grand-maman est maintenant obligée d'apprendre à rester calme et laisser les autres faire à sa place. Tout un défi pour une femme qui n'a jamais eu peur de l'ouvrage et dont l'accomplissement d'un travail bien fait est pour elle une grande fierté. Mais Émile n'a pas appris à être courageux chez le voisin, nous pouvons donc espérer et souhaiter un prompt rétablissement à notre valeureuse Charlotte, mère attentive et présente, grand-mère aimante et généreuse! Courage Maman!!! nous sommes tous avec toi... «je t'aime très fort, XXX

Les amis d'Émile (218)

2009-09-30T21:35:00.005-04:00

2009/09/31 L'Automne est arrivé et avec lui, nos chers virus de malheur!!!! Les enfants reviennent donc de l'école avec le nez qui coule, les oreilles qui piquent et la gorge qui chauffe...Émile n'est donc pas différent de ses amis et il a contracté quelques virus pas trop malicieux. Mais est-ce que je m'inquiète de le voir moucher et parler du nez? OUI!! Pourquoi? Parce que deux fins de semaine d'affilées, il a fait un bouillon de température avec des frissons et des joues rouges. Encore là, vous vous dites sûrement que ça arrive souvent et que ce n'est pas si bizarre. Je me le dis également. Mais une petite voix en moi me hurle qu'en 2006, quelques semaines avant son diagnostic de leucémie, il avait fait des bouillons de température une journée par semaine durant 3 à 4 semaines. Cette petite voix a du caractère et elle crée chez moi une boule d'anxiété que j'essaie de combattre. Louiselle, me dit-elle, est-ce comme ça qu'une rechute s'installe? Louiselle, devrais-tu te rendre à l'hôpital pour faire faire une prise de sang à Émile? Merd... et Remerd... Vais-je pouvoir un jour passer à d'autre chose comme l'a fait mon garçon? Je dois me ressaisir. Émile n'est pas pâle, il a les joues bien roses. Émile a recommencé à avoir le nez bouché (yé!!! il est congestionné??!!!). Émile est en rémission depuis 32 mois. Émile veut vivre une vie normale avec des maladies normales. Alors, j'apprend à respirer par le nez ( moi, j'ai terminé mon petit virus!) et j'essaie de ne pas m'alarmer et trop me stresser. Je dois également me désintoxiquer des prises de sang et examen médical qui viennent me confirmer que la maladie n'est pas revenue. Mais ce n'est pas chose facile. L'automne est arrivé amenant avec lui ses moments de déprime et ses malaises pas si physiques que ça. L'hiver risque d'être long...très long!

Les amis d'Émile (217)

2009-09-12T16:54:00.005-04:00

2009/09/12 Bonjour chers amis connus et inconnus! C'est le moment de vous écrire enfin des nouvelles d'Émile et de notre petite famille. Depuis le dernier blog, plusieurs événements ont eu lieu. D'Abord, nous sommes allés une semaine au village Vacances Petit-Saguenay où Émile, Emmanuel, Ariane et Justine se sont amusés tous les jours avec les activités organisées par les moniteurs. La fin de semaine, nous nous sommes joints à la gang de Leucan pour le week-end de répit. Très agréable!!! Émile a su leur démontrer combien il était en forme et qu'il est maintenant passé à autre chose. C'est pas nous qui allons s'en plaindre!!! Ensuite, ce fut la rentrée à l'école. Émile en première année!!!OUF! Mon bébé est en première année, c'est pas croyable! Mais ce n'est pas fini. Laurence et Mathieu sont partis pour l'université Laval, vivre en appartement. En fait, ils sont presque partis car ils reviennent presque tous les week-end à tour de rôle ou en même temps. Ils faut donc continuellement s'adapter à un nombre de personnes qui varient de 4 à 10. Ariane, elle, a commencé à travailler à la Cage aux sports donc nous quitte pendant plusieurs repas pour en servir d'autres. Justine vit un changement hormonal maximum qui module son caractère et crée des conflits habituels de l'adolescence. Emmanuel, par chance, a commencé sa 5ième année et se comporte très bien. Il nous écoute et est de belle humeur chaque jour qui passe. On ne peut en dire autant de notre Émile national. Ce dernier ayant été gâté pendant deux longues années à cause de la maladie, éprouve parfois (trop souvent pour certains) des difficultés à s'adapter à la vie normale avec des nons et des plus tard. Moi et Charles devons donc gérer son caractère et les conflits avec les autres enfants...Pas toujours évident! Mais, n'est-ce pas ça la vie normale? En attendant, Émile a réussi haut la main son dernier examen médical....Le prochain aura lieu à la fin octobre, 10 mois après l'arrêt des traitements.

Les amis d'Émile (216)

2009-08-08T21:12:00.005-04:00

08/08/2009 Bonjour à vous tous qui nous sont fidèles depuis maintenant plus de deux ans et demi. Je vais enfin vous donner des nouvelles de notre Émile national! La dernière fois que je vous ai écrit, il y a de cela 2 mois, je vous disais que plusieurs choses s'étaient passées. Et bien, c'est encore le cas cette fois-ci!! Tout d'abord, nous sommes allés moi et Charles avec les 6 enfants, les 4 grands-parents ainsi que Martin et Karine (le frère de Charles et sa copine) à Cuba, Cayo Guillermo, pour souligner la fin des traitements d'Émile. Merveilleux voyage qui aura duré deux semaines avec du soleil tous les jours. C'était fantastique de voir Émile s'amuser pleinement dans la piscine ou la mer avec des amis venant de partout dans le monde (surtout au Québec: Jeanne, Antoine, Fiona, Philippe, Robert, William, Thomas, nous vous envoyons un gros bonjour!!!) C'est également durant ce voyage que mon amoureux et moi nous avons renouvellé nos voeux de mariage. Après 25 ans de fréquentation, 20 ans de mariage, 6 enfants et bien des épreuves, nous avons dit OUI une deuxième fois pour 20 ans minimum, je l'espère! C'était émouvant de me voir arriver à l'autel accompagnée de mes 6 trésors, marchant vers celui que j'aime et avec qui j'ai traversé l'enfer, souriant et le coeur enfin léger avec l'espoir que le pire est derrière nous. Que d'émotions!!!
Une semaine plus tard, nous revenions au bercail pour affronter le retour au travail mais également le contrôle médical d'Émile. Comme à toutes les fois, je suis nerveuse et une lourdeur me taraude le ventre. Émile "pète" le feu mais est-ce que la formule sanguine et l'examen médical en diront autant? Dr Dany est rassurant et les résultats lui donnent raison... Émile est en pleine forme! On se redonne rendez-vous avant la rentrée des classes pour ensuite se revoir au huit semaines.
Le reste du temps, nous essayons de profiter des quelques intants de soleil et de beau temps pour ne pas tomber dans la déprime. Émile lui ne semble pas affecté par ce mauvais temps et éclaire nos journées avec son énergie. La différence entre cette année et l'année dernière est frappante. Il y a un an, il avait sa tétine, sa doudou, son tube naso-gastrique "Georges" et des traitements de chimiothérapie aux trois semaines avec sa panoplie d'effets secondaires. Maintenant, il n'a plus rien de cela et peut vivre normalement comme tous les enfants de son âge!!! Cet été, il a même joué au soccer pour la première fois. En fin de semaine, d'ailleurs, il a eu son Jamboree où il s'en ait donné à coeur joie pendant toute la journée d'aujourd'hui. Il était très fier de rapporter à la maison sa belle grosse médaille. Nous aussi, nous étions fiers de le voir en forme et plein d'énergie, courant sur le terrain comme tous les autres autour de lui!!!
Finalement, en fin de semaine, Émile est allé acheter ses livres et accessoires d'école pour débuter sa première année. Je vous jure qu'il était très fier! Il a très hâte de revoir ses amis même s'il sait qu'ils ne seront pas tous dans la même classe que lui. L'important pour lui, c'est qu'ils se reverront et pourront de nouveau s'amuser ensemble.
Je vous laisse avec une tonne de photos qui résument bien l'été que l'on vient de passer avec notre super-Émile!!! Installez-vous et prenez le temps de toutes les visionner!

Les amis d'Émile (215)

2009-06-07T08:42:00.010-04:00

2009/06/07 Depuis les dernières semaines, bien des choses importantes et stimulantes se sont passées dans la vie de notre SuperÉmile! D'abord la plus importante dans le long processus de son combat contre la maladie: Émile s'est fait retirer sa "boîte magique" jeudi dernier, le 4 juin 2009, à Québec. Une étape pleine de signification pour moi (et d'autres) car je me permets de croire que, si on lui retire cette chose, c'est sûrement parce que les spécialistes jugent que le risque de récidive en vaut la peine donc que la guérison est plus probable. Question que j'ai posée au Dr Valérie Larouche, hémato-oncologue, qui me rassure en me disant qu'à cette étape, la grande majorité s'en sort. Il est certain que j'aurais préféré une réponse du type: Oui c'est certain qu'il s'en sortira...Mais, je comprends qu'il reste encore une possibilité que mon bébé ait une récidive Toutefois, j'entends également que cette possibilité est de plus en plus improbable!!
Cette improbabilité prend tout son sens lorsque l'on regarde Émile vivre à 200 à l'heure et mordre dans la vie à pleines dents. Plusieurs ont pu le constater vendredi soir lors du marchethon "Le relais pour la vie" l'activité de la Société canadienne du cancer. Émile a encore une fois volé la vedette en étant le plus jeune survivant en lice et en montant sur scène avec M. André Dubé, porte-parole des survivants du marchethon, édition 2009. Notre petit héros a ensuite participé à la coupure du ruban de départ du marchethon en compagnie de M. Dubé, Gabriel (le deuxième plus jeune survivant) et Mme Esther Brassard (aucune parenté), présidente d'honneur de l'activité. Puis, il est remonté sur le podium avec Mme Johanne Tremblay, notre entraîneur pour la marche, et a démontré son énergie en exécutant avec elle, les exercices de réchauffement. Finalement, le reste de la soirée, il l'a passé à courir, jouer au ballon et, parfois, marcher et ce, jusqu'à minuit .
Dernier événement important de cette semaine, aujourd'hui se tient la première activité de financement pour Les Amis d'Émile en collaboration avec la Cage aux Sports. Lors de cette activité, notre amie Atchoum, le clown, saura faire rire les enfants en animant trois spectacles dans la journée!!! Tous les profits seront remis à notre cause et cela, grâce à la Cage aux Sports qui ont accepté de s'associer avec nous et, également, grâce à la pharmacie Uniprix d'Alma qui a commandité l'activité. J'espère que l'activité aura du succès!!!! Émile lui est enchanté de revoir Atchoum, le clown, son amie!!! Moi, je suis enchantée que mon petit garçon ait enfin une vie normale!! Allez faire un tour sur le site d'Atchoum, on y voit une photo d'Émile. L'adresse est www.atchoumpartout.com
Je vous laisse avec quelques photos du Marchethon "Le relais pour la vie" où vous constaterez qu'Émile est un vrai survivant! Sur les photos, il est accompagné de ma belle-soeur, Anny, qui, elle aussi, a survécu à un cancer. Elle a gentiment accepté de venir marcher avec Émile en descdendant de Québec pour l'activité. Comme certains s'en souviendront, Anny est ma belle-soeur au grand coeur qui, le jour de son mariage, avait décidé de se faire raser pour amasser de l'argent pour la cause des Amis d'Émile. Je tiens donc à la remercier de ton mon coeur de sa gentillesse et sa générosité......Merci, Anny!!!! Nous t'aimons très fort!!XXX

Les amis d'Émile (214)

2009-05-17T09:04:00.004-04:00

Week-end de la fête de Dollard. Émile profite de son congé pour jouer au Bakugan avec son beau-frère, Kevin, le copain de notre fille Laurence. Hier, grosse journée d'activités. Tout d'abord, brunch de Leucan au Havre de L'Hospitalité en compagnie de pleins de nouveaux amis (malheureusement, cela signifie de nouveaux petits enfants atteints d'un cancer). Nouveauté cette année, nous avions une mascotte sur quatre pattes et j'ai nommé: Praline. Elle a fait sensation auprès des enfants et a joué avec eux sans pause. Ensuite départ pour le chalet pour débuter notre entretien de printemps et la préparation de notre saison estivale. L'année dernière, je n'avais pas envie de retourner au chalet. L'été 2007 avait été tellement épouvantable avec la maladie et les traitements d'Émile que j'appréhendais l'été 2008. Mais heureusement, je me suis réconciliée avec la vie au chalet et, cette année, j'ai hâte d'y retourner. Émile, lui, adore le chalet. Hier, il a redécouvert ses jouets d'été et s'est amusé comme un petit fou jusqu'à notre départ. Il est revenu avec les grands-parents Fournier en Westfalia et s'est endormi. Petit dodo à la maison et on repart pour un souper chez des amis, André et Karine, ainsi que leurs enfants, Ève-Marie, Maude et Laurence. Nous avons mangé du homard et de la fondue au chocolat. Gilles, Sophie et leurs trois plus jeunes étaient également avec nous. Encore une fois, Émile s'est beaucoup amusé et s'est endormi rapidement à notre retour à la maison vers 23h00.

Lorsque je décris une journée comme celle-ci, je réalise combien notre vie a repris un cours normal. Je sais que le risque d'une récidive est encore présent mais j'espère...non, je sais...qu'il est plus petit et qu'Émile se dirige vers une guérison. D'ailleurs, regardez -le, n'a-t-il par l'air heureux et en santé? Mon Dieu, faites que ça continue!!!

Les amis d'Émile (213)

2009-05-04T22:22:00.002-04:00

Journée bien triste pour ma famille. Un de mes oncles est décédé aujourd'hui des complications d'un accident de la route qu'il a eu il y a quelques mois. J'ai le coeur lourd de le voir partir si vite quand il n'y a pas si longtemps, il me taquinait encore lorsqu'il venait à ses traitements de physiothérapie. En fin de semaine, lorsqu'il m'a téléphonée pour me dire qu'il n'allait pas bien et que son état se détériorait, j'ai ressenti sa détresse et ça m'a donné un coup. Quand vous entendez votre oncle, ce costaud de 6 pieds, pleurer parce qu'il a peur et sent ses capacités le quitter, il est impossible de demeurer insensible. J'ai eu peur moi aussi et je me suis demandée pour la première fois depuis son accident s'il s'en sortirait. Est-ce le message qu'il voulait que je comprenne? Je ne le saurai jamais puisqu'il ne sera plus là pour me le dire. Cette triste épreuve que nous traversons me ramène à mes noires pensées lorsqu'Émile était dans le pire de ses traitements et que je me révoltais. Je pensais que jamais plus nous ne serions tranquilles car après les 5 ans d'attente avant la guérison de mon fils, plusieurs de mes proches parents pourraient tomber malades. Je sais, il ne faut pas être pessimiste mais il vient un âge, pas si avancé que ça, où la maladie et la mort sont des visiteuses un peu trop envahissantes. J'aimerais avoir la capacité de résiliance de mon bébé, sa confiance envers la vie et son insouciance d'enfant pour accepter que la vie est ainsi faite et qu'on ne peut rien y changer. En attendant que j'y arrive, j'essaierai de soutenir mes 4 frérots (mes cousins, les "gars" à mon oncle Yvon) et bien sûr ma petite tante adorée, Ruth, qui vient de perdre l'amour de sa vie, son alter ego, son homme. Mon oncle, sache d'où tu es, que je t'aime et que tu me manqueras. Mais, je suis sûre maintenant qu'un autre ange gardien veillera sur mon petit Émile.

Ta "fille" adoptive, Louiselle XXX

Les amis d'Émile (212)

2009-04-19T12:12:00.003-04:00

Bonjour chers blogueurs et chères blogueuses!! Maman full bronzée est de retour pour vous donner quelques nouvelles de notre Émile national. Cette semaine, soit vendredi le 17 avril, notre superhéros avait un rendez-vous avec son pédiatre pour un examen de routine. Je n'ai sûrement pas besoin de vous dire, maintenant que vous me connaissez un peu mieux, comment j'ai stressé cette semaine. Depuis mon retour du Mexique (super voyage avec trois copines hypergéniales!!!), je n'ai que cela en tête. Est-ce que les résultats seront beaux? Est-ce qu'Émile sera toujours en rémission? Serais-je un jour en mesure de me rassurer et de prendre la vie de manière plus positive, plus sereine? À cause de ce stress, cette anxiété, je ne voyais que des points négatifs inquiétants. "Maman, Émile est bien pâle!" me disent Laurence et Ariane. Subitement, cette petite phrase me ramène il y a deux ans lorsque j'ai voulu faire examiner Émile parce que je le trouvais pâle. La leucémie est-elle de retour?!!! Finalement, Ariane constatant qu'elles ont pu me faire stresser, me rassure en me disant qu'il paraît pâle parce qu'il est près de moi si bronzée. Ou encore, Émile qui se plaint d'avoir mal aux jambes ou au ventre....Est-ce de cette manière qu'il ressentirait les symptômes de la récidive?!!! Pourquoi a-t-il de telles plaintes? Ou encore, Émile qui s'endort à son retour de l'école. Pourquoi est-il si fatigué? Est-ce normal? J'en perds mes repères. Pourtant, c'est mon sixième enfant qui fait sa maternelle. Je devrais me souvenir que les autres s'endormaient aussi s'ils tombaient tranquilles après le retour des classes. Alors, c'est à bout de souffle que je me suis rendue à l'hôpital. Émile a grandi, son poids se maintient. Prise de sang au laboratoire. Arrivée du Dr Dany Harvey. Nous entrons dans le bureau, il nous demande si Émile va bien. OUI il va bien mais j'ai tellement besoin qu'il me le confirme. Vérification de la prise de sang......Normale. Elle est normale!!!! Je peux enfin reprendre mon souffle et respirer normalement! Émile est encore en rémission. Mon stress retombe enfin....jusqu'à la prochaine rencontre médicale, à Québec, le 4 juin prochain où il se fera enlever sa boîte magique.
Finalement, nous terminons la visite sur une note positive avec la remise d'un montant de 300.00$ de la part des Clowns Soleil qu'ils ont recueilli grâce à la vente de leur CD de Noël. Ils le remettent à Émile qui lui le remettra Aux Amis d'Émile. Merci aux Clowns Soleil et à Mme Cécile Pellerin, sa fondatrice.XXX

Les amis d'Émile(211)

2009-04-04T23:30:00.003-04:00

2009/04/04 Samedi soir très tard, bonsoir à tous. Papa Charles viens vous dire un petit bonjour et vous donner quelques nouvelles de notre famille.
Notre Émile national va très bien. Ça fait plaisir à voir pour tout le monde. Il mène une vie bien remplie avec l'école, ses amis de la garde scolaire, ses frères et soeurs, parents et grands-parents qui l'entourent et sont souvent prêts à jouer avec lui.
Nous avons eu le bulletin il y a quelques jours et son professeur était contente de lui. En passant un gros merci à vous madame Linda pour votre implication dans cette aventure avec notre petit homme. Émile aime l'école et c'est agréable.
Maman est allée se faire bronzer à Riviera Maya au Mexique avec une amie. Souhaitons lui du beau temps mais je ne suis pas trop inquiet (j'ai regardé aujourd'hui et il semblait faire beau et chaud).
Wow on donne des nouvelles et on ne parle pas de Leucémie........ et c'est tant mieux
À la prochaine!

Les amis d'Émile (210)

2009-03-15T18:52:00.004-04:00

2009/03/15 Ça fait un lustre que nous avons écrit un blog mais, excusez nous, la vie reprend son cours et on se rapproche de la normalité!!! Voilà! Émile a eu son bilan final à Québec, le 10 mars dernier. ce bilan qui statue hors de tout doute sa rémission deux ans post-diagnostic. Je n'ai sûrement pas besoin de vous dire que le stress était de la partie! Heureusement, notre petite routine sécurise tout le monde. Cette routine est grandement reliée à notre souper et visite chez André, Julie et Thomas. Vous, trois, nous ne vous remercierons jamais assez de ce que vous nous avez apporté durant cette longue épreuve....Nous aimerions vous dire Merci et vous dire que nous vous aimons très fort!!! Grâce à vous, la journée à l'hôpital nous paraît beaucoup moins pire. Mardi dernier, Émile a eu sa dernière ponction lombaire, sa 22ième en deux ans. Il a également eu une ponction de moëlle et une biopsie de moëlle. Ensuite, il a dû subir un échocardiogramme et un électrocardiogramme pour s'assurer qu'il n'avait pas d'insuffisance cardiaque (effet secondaire possible de la doxorobicine), une consultation en ophtalmologie pour vérifier s'il avait des cataractes ( effet secondaire possible de la cortisone à long terme). Mais tout était normal!!! Ensuite attente de la visite du Dr Michon, hémato-oncologue pédiatre. Il est venu nous rencontrer vers 15h00 et nous a annoncé très naturellement que les plaques de la biopsie et le liquide de la ponction lombaire étaient normaux. Il nous a jasé ensuite des contrôles médicaux qu'Émile devra avoir durant les 6 prochains mois. Mais moi et Charles, nous n'entendions rien de se qu'il nous disait. Il a dit que tout était normal....Notre fils a des résultats d'examens normaux!!! Pour lui, c'est la routine. Pour nous, c'est la délivrance, la félicité!!! Je suis aux anges. Charles qui croyait ne pas être anxieux a pourtant envie de sauter dans les bras du Dr Michon et de le prendre dans ses bras pour le serrer jusqu'à lui faire perdre le souffle. Émile, lui, pète le feu. Il est pétant d'énergie et ne cesse de parler et de s'inventer un monde imaginaire rempli de ninja, de méchants et de héros. Moi, mon monde est bien réel et je n'ai pas besoin de m'inventer un héro puisqu'il est près de moi. Émile est mon héro. Je l'admire et suis fière de lui. Je respire profondément pour la première fois depuis maintenant plus de deux ans. La guérison de mon garçon est aujourd'hui la prochaine étape à atteindre.....Et, nous l'atteindrons!!!!

Les amis d'Émile (209)

2009-02-20T09:11:00.004-05:00

Voilà, une autre étape est passée! Nous sommes allés à l'Hôpital d'Alma, hier, pour une première évaluation médicale post-deux ans rémission. Émile, encore une fois, s'en est sorti haut la main! Maman, elle, s'en est sortie le coeur plus léger mais avec quelques égratignures...La soirée de mercredi soir a été pénible pour mon anxiété. Je me parle fort mais il y a toujours une petite voix au fond de moi qui me répète sans cesse:" et si la leucémie revenait". C'est effrayant de se sentir si impuissant malgré tous les efforts qu'on a pu faire. Mais l'énergie de notre petit garçon, son sourire irrésistible et sa confiance en la vie m'aide à ne pas paniquer et à vivre presque normalement. Hier matin, je voyais le moment d'aller chercher Émile pour son examen et l'angoisse me tordait les tripes. Et puis, tout à coup, une grande légèreté m'a enveloppée et j'ai compris que Grand-maman Anita et Tante Louiselle étaient avec moi. Elles continuaient leur rôle d'ange gardien. Qu'on y croit ou non, il arrive des moments dans la vie où, sans savoir comment, on sent qu'on reçoit la force, l'énergie pour continuer peu importe ce qui arrivera. Qu'elle vienne de soi-même, d'autrui ou de l'au-delà, cette force m'a permis de passer cette nouvelle étape plus sereine que je ne l'aurais pensé.

J'aimerais que cette énergie et force entourent présentement ma cousine, Marie-Claude et son conjont, Éric, pour les aider à affronter l'épreuve qui vient de leur arriver. La semaine dernière, après un tramsfert d'urgence en avion au CHUQ, ma cousine a donné naissance d'urgence à sa petite Maude, après 29 semaines et 5 jours de grossesse. Marie-Claude a été victime d'éclampsie sévère qui aurait pu lui coûter la vie. Elle s'en est remise mais Maude, malgré son état stable, devra demeurer 5 semaines à Québec et autant de semaines à Chicoutimi avant de pouvoir dormir à la maison. Marie, ma belle, toi qui a été présente pour moi durant ces deux longues années, sache que je pense à toi et comprend ta détresse. Je prie pour que très bientôt tu puisses prendre ta petite Maude dans tes bras et sentes la force qui se dégage de ton enfant. Laisses toi imprégner de cette force. Moi, elle m'a permis et me permet encore de passer au travers....Je t'aime et penses à toi!!

Les amis d'Émile (208)

2009-01-30T14:40:00.005-05:00

Mon cher Émile, c'est à ton tour de te laisser parler d'amour!!!!!Mon cher Émile, c'est à ton tour de te laisser parler d'amour!!! Hip Hip Hourra!!! Voilà, c'est maintenant officiel, Émile a reçu son dernier traitement, hier, dans "sa" chambre à l'hôpital d'Alma. Moi et Charles étions présents et c'est ensemble tous les trois que nous avons vécu cette journée. Nous avons débuté par la prise de sang habituelle avec prise de photo; ensuite, nous avons remis un panier de fruits et délicatesses aux départements de pharmacie et de la pédiatrie (prise de photo) et des cadeaux aux trois infirmières qui ont été plus significatives pour Émile; après, Radio-Canada est venu nous interviewer pour les nouvelles régionales de 18h00. Par la suite, Maryse, l'infirmière particulière d'Émile, est venue donner le dernier traitement de Méthotraxate et nous lui avons remis son cadeau. Finalement, Dr Dany Harvey est demeuré avec nous une partie de l'avant-midi pour discuter avec nous de ce qui nous attend. Nous en avons profité pour lui remettre son cadeau et le remercier de sa présence, la qualité de son travail et la complicité qu'il a su développer avec Émile durant ces deux dernières années. Je vous le jure, il y avait beaucoup d'émotions!!!

Dans les prochains mois et années, Dr Harvey nous informe qu'Émile devra être évalué et avoir une prise de sang à raison de une fois par mois pendant 6 mois, une fois au deux mois pendant 6 autres mois, une fois au 4 mois pendant un an et, une fois par an le reste du temps jusqu'en janvier 2012. Émile aura 8 1/2 ans. Il aura passé le 2/3 de sa vie à combattre cette maladie. Mais, grâce au travail excellent de l'équipe de soins qui l'entoure, de l'amour de ses proches, du soutien de la population, il en sortira gagnant!! À le regarder aller aujourd'hui, il n'y a pas de doute que c'est un combattant et qu'il vaincrera cette terrible maladie qu'est la Leucémie. Moi, Charles, les enfants et les grands- parents essaierons de retrouver notre confiance envers la vie et reprendre un semblant de vie normale. Des cicatrices, il y en aura. Des craintes, il en restera. Des larmes, il en coulera. Mais, la joie de vivre de notre champion et sa combativité devant la maladie nous permettront de sortir du tunnel et de retrouver la lumière.

BRAVO ÉMILE!!!!NOUS T'AIMONS MON CHAMPION!!!

Si vous voulez voir notre champion vedette, allez à cette adresse au téléjournal régional du Saguenay-Lac-St-Jean du jeudi 29 janvier, 18h00

http://www.radio-canada.ca/audio-video/pop.shtml#urlMedia%3Dhttp://www.radio-canada.ca/medianet/2009/ckrs/letelejournalsaguenaylacsaintjean200901291800.asx&promo%3DZAPmedia_Telejournal&duree%3Dcourt

Les amis d'Émile (207)

2009-01-21T22:32:00.005-05:00

Il a rebondi pour la dernière fois!!!! Terminé la cortisone mardi matin!!!! Il ne reste que 7 doses de Purinéthol!!!! Quelle joie de le voir espiègle. On le regarde rire, taquiner, jouer avec son frère Emmanuel et tout ça, avec des yeux pétillants. Demain, l'avant dernier traitement et jeudi prochain, le DERNIER!!! C'est de plus en plus concret, Émile arrive enfin à la fin de ces deux longues années de traitements. Cependant, nous ne le réalisons pas encore vraiment. Terminer la course du jeudi pour que notre petit homme reçoive ses traitements. Terminer l'armée d'effets secondaires indésirables.

La vie normale est à notre porte. Elle frappe et veut entrer dans notre routine, notre chez nous, notre famille élargie. Mais elle est timide. Elle craint que nous ne lui faisions pas confiance. Pour ma part, c'est mon prochain défi. Je travaille fort pour y arriver. Pour nos amis, nos parents éloignés, nos confrères et consoeurs de travail, nos supporteurs, Émile a terminé sa maladie et la vie doit reprendre son cours. Pour moi, Charles, Émile, ses frères et soeurs, ses grands-parents, ses tantes, oncles, cousins, cousines, ce n'est pas fini. La peur de la récidive est peut-être moins lourde à supporter mais elle est toujours présente et il n'y a pas une seule journée, en tout cas pour ma part, où je n'y pense pas. Comme me disait une maman dont la fille a eu la même leucémie qu'Émile et qui est maintenant guérie: après les deux ans de traitements, on travaille sans filet. Il faut avoir vécu cette épreuve pour comprendre ce qu'elle voulait m'exprimer. J'appréhende donc les premières semaines sans traitements contrairement à ce qu'on pourrait penser. La fin de cette longue période noire et la peur de la récidive me laissent un goût amer qui m'empêche de profiter pleinement de la lumière que l'on aperçoit enfin au bout du tunnel. On voit la lumière, on voit le bout du tunnel mais on est encore dans ce tunnel et il n'existe pas de moyen pour en sortir plus vite. Il faut donc que je prenne mon mal en patience et je croise les doigts en priant pour que ces trois ans avant la guérison passent le plus vite possible...

Plus que deux !

Les amis d'Émile (206)

2009-01-15T21:44:00.003-05:00

15/01/2009 Wow, juste 2 traitements et cette longue étape sera fini!

Nous sommes jeudi et Émile a subi son 97e traitements aujourd'hui. Maman Louiselle est allée avec lui ce matin pour la piqûre de la prise de sang avant d'aller reconduire notre petit homme à l'école. Nous avions quelques apréhensions au sujet du résultat puisque Émile est encore enrhumé depuis quelques jours. Pas de température mais tout de même ses globules blancs auraient pu être perturbés et la fameuse neutropénie aurait pu retarder son traitement. À la fin, comme nous le vivons, chaque petit obstacle prend beaucoup d'importance, vous savez?

Bon alors les résultats étaient bons ce matin et maman a pu ramener son garçon ce midi à l'hôpital pour ouvrir la boite magique et injecter une autre dose de chimio. C'est donc le début de la fin: 10 doses de cortisone, 14 doses de purinethol et 2 injections dans la cuisse de methotrexate pour compléter ce dernier cycle et c'est fini. Comme je l'ai déjà dis ce n'est pas tout à fait fini mais on se concentre sur cette fin d'étape et je crois que ça va faire du bien.

Émile lui stresse beaucoup sur la chirurgie qui enlèvera sa boite magique. C'est quelque chose d'encore loin pour nous mais chaque fois que l'on parle de finir les traitements il revient avec ça. Pauvre petit!

Pour finir en beauté nous avons montré aux enfants quelques photos de Cuba où nous allons les emmener à la fin des classes et ça les excite beaucoup. Tous ont bien hâte de célébrer la fin des traitements de notre champion dans ce décors paradisiaque...

Les amis d'Émile (205)

2009-01-07T23:37:00.002-05:00

7/01/2009 Bonsoir les amis d'Émile et bonne année! Nous vous souhaitons une année 2009 remplie de tout ce que vous voulez et surtout pleine de santé.
Pour nous 2009 est, quant à moi, pleine de lumière toute proche avec la fin de la chimio prévue pour le 29 janvier. À peine quelques semaines et le rythme de notre vie va se normaliser dangeureusement. Bien sûr il y a encore des épreuves (visite contrôle le 10 mars prochain et chirurgie pour enlever la boite magique au mois d'Août); bien sûr il faudra attendre 3 longues années pour pouvoir considérer Émile guéri mais...
Je vous avais laissé sur un blog un peu plate en 2008 mais les choses se sont tassées rapidement par la suite et au jour de l'an notre petit homme était bien remis de son hospitalisation et de sa cortisonne. Depuis sa bonne humeur est contagieuse et nous profitons de moments délicieux avec des fous-rires et de l'amour à profusion. C'est très agréable et même la perspective du dernier traitement ne vient pas ternir cette belle période.
L'école est recommencée et Émile a repris son horaire sans problème. Un appétit d'ogre surtout pour les légumes ravi ses parents.
Demain, maman ira avec lui pour le 96e traitement, petit pique-pique sur la cuisse et nous voguerons vers le dernier cycle de ce long, très long voyage.
À bientôt

Les amis d'Émile (204)

2008-12-29T16:14:00.003-05:00

29/12/2008 Bon et bien nous y avons regoûté. Émile a été hospitalisé deux jours à Alma à cause d'une surinfection pulmonaire.

Depuis une semaine notre petit homme ne file pas, comme si Noël ce n'était pas pour lui... Il a eu sa chimio le 24 comme prévu et même si il avait un rhume depuis quelques jours sa prise de sang et son examen ce jour-là étaient normaux. Mais dans l'après-midi, boum! 40 de fièvre, baisse de l'état général. Il a pu de justesse participer au dépouillement de l'arbre avec le Père Noël mais il a manqué la plus grande part de la fête car il était trop fatigué. Par la suite la fièvre a continué et le 25 visite à l'hôpital pour nouvelle prise de sang et revoir le pédiatre. Verdict: otite avec antibiotique, ce n'est pas trop grave. Vendredi 26 la fièvre baisse et ça semble bien aller sauf une toux progressive qui le dérange beaucoup la nuit. Hélas! samedi rien ne va plus et papa Charles fini par se rendre à l'évidence (maman elle y pensait depuis un bon moment) il faut hospitaliser notre garçon d'urgence avec radiographie, prise de sang, oxygène, soluté et tout le tra-la-la.

La journée de dimanche a été horrible car en plus d'être très malade, Émile a plongé dans une espèce d'état dépressif: il ne parlait plus à personne, ne mangeait plus bref, c'était déprimant pour ses parents toujours présents mais aussi pour le reste de la famille.

Lundi, ce matin, après une bonne nuit, un petit déjeuner plus substantiel notre homme était assez bien pour revenir à la maison. Le bonheur n'est pas total car nous sommes sous cortisone et Émile vit très mal toute déception. De plus il fatigue vite et il a dû se reposer et dormir plusieurs fois malgré sa bonne nuit de sommeil. Espérons que tout ça va rapidement s'améliorer demain car nous finissons la cortisone ce soir.

J'ai affiché un peu tard notre chiffre 5 dans le grand décompte puisque dans 2 jours nous retournons pour le prochain traitement. Malgré tout nous avançons...

Noël a été pour Émile l'occasion de se faire gâter avec des jouets Bakugan, je vous montre une affiche de ce jeu très populaire chez les jeunes ces temps-ci.

Les amis d'Émile (203)

2008-12-21T23:03:00.002-05:00

Demain, 22 décembre 2008....deux années ont passé depuis la terrible annonce du diagnostic de Leucémie de notre petit garçon. Deux longues, très longues années de traitements, d'effets secondaires, d'adaptations, de peurs, de chagrins, de combats mais aussi de petites victoires. Dans moins de six semaines, Émile sera en rémission depuis deux ans puis il restera 3 années d'attente avant la confirmation de la guérison. J'espère que la grandeur de nos prochaines victoires sera proportionnelle aux efforts et aux émotions que nous avons vécus. Cette années encore (la troisième d'affilée pour Émile), Noël sera entaché par la maladie. Émile aura son avant-dernier gros traitement le 24 décembre en après-midi (au lieu du 25 décembre) mais nous débuterons la cortisone le 25 au matin afin qu'il n'ait pas les effets secondaires de la médication durant la fête de la Nativité. De plus, Charles travaille à l'Hôpital du 22 décembre au 27 donc il sera absent la plupart du temps. Il est triste de penser que mon petit homme a vécu davantage de Noël malade qu'en santé. Je souhaite que cette situation disparaisse avec les prochaines fêtes de Noël. Je me concentre sur sa joie de vivre et son bonheur pour profiter des festivités qui s'en viennent. Ma santé physique et mentale en dépend.....

Les amis d'Émile (202)

2008-12-09T21:07:00.002-05:00

Bonsoir à tous les amis d'Émile. Quelle fin de semaine et quel début de semaine!! Tout d'abord, Émile a reçu son traitement jeudi passé et tout s'est bien déroulé. Nous sommes restés, lui et moi, à la maison dans l'après-midi afin de relaxer un peu. Puis, la danse des médicaments et des effets secondaires a débuté. Le caractère de notre petit homme me semble de plus en plus aiguisé lors de ses gros traitements ou c'est parce que nous sommes tous écoeurés et de plus en plus à bout de souffle. Alors, on marche sur des coquilles d'oeuf toute la fin de semaine. Je suis très fatiguée....Émile a besoin que je sois près de lui et devient anxieux si je dois partir. Je le fais malgré tout mais à quel prix!!!! Ma santé fait des siennes et Émile respire le même air que moi alors j'étouffe quelque peu. Oui, nous terminons bientôt les traitements mais comment allons-nous nous en sortir? Comment vais-je en ressortir? Aujourd'hui, on m'a diagnostiqué de l'hypertension. Je dois donc débuter une médication. J'ai l'impression que ma vie a pris un mauvais tournant nommé maladie, le 22 décembre 2006 et une fois Émile hors de danger, c'est moi ou d'autres qui lutteront contre des ennemis invisibles. Il faut diminuer ton stress me dit-on. Facile dans un contexte comme le nôtre n'est-ce pas? J'ai bien l'impression que les anges gardiens d'Émile vont avoir d'autres membres de notre famille à surveiller.....

Les amis d'Émile (201)

2008-12-01T00:04:00.003-05:00

30/11/2008 Bonsoir tout le monde. C'est papa qui vous écrit ce dimanche soir. Et oui le grand décompte est amorcé et il reste 9 traitements à recevoir. Émile va toujours bien et il se dirige vers son gros traitement sans hésitation. Il est bien capable de dire à tout le monde combien il lui reste de piqure avec ses doigts.
Jeudi dernier notre petit homme s'est endormi dans la voiture après son injection en retournant à l'école mais était content de sa journée.
Samedi Émile est venu dehors m'aider à poser les lumières de Noël et le prochain dimanche ce sera le sapin dans la maison, notre garçon commence à être fébrile à l'idée de Noël qui s'en vient.
Pour ses parents c'est encore difficile de voir arriver cette période sans appréhension. Pourtant c'était notre fête préférée... En plus cette année je vais travailler du 22 au 26 décembre à l'hôpital alors ça va être un peu plus plate.
Émile va se charger, avec ses frères et soeurs, de nous égayer et nous en profiterons grâce à eux.

En terminant je vous invite à constater les petits changements dans le look du blog. Je vous invite également, si vous ne l'avez pas encore fait, à penser faire votre don aux Amis d'Émile pour l'année 2008 puisque nous avons encore des projets pour améliorer les soins à notre hopital pour les enfants malades. Bonne semaine!

Les amis d'Émile (200)

2008-11-23T13:28:00.006-05:00

23/11/2008 Enfin, le décompte de dix (10) est commencé!!!! Émile a eu son 89ième traitement, jeudi dernier, et comme il en aura 99 au total, il en reste donc 10....Ce peut-il que la fin soit enfin si proche? Je me permets de plus en plus de rêver que cette terrible maladie est derrière nous. J'arrive à oublier la peur de la récidive surtout lorsque je regarde mon petit ange grandir et savourer la vie à pleines dents malgré ce qu'il traverse. Hier, c'était l'arrivée du Père Noël au Carrefour Alma avec un spectacle de Atchoum le clown. J'ai donc joué mon rôle de maman accomplie et suis allée me faire engloutir dans une foule extra dense pour qu'Émile et Emmanuel puissent voir Atchoum et le Père Noël. Quelques jeux de coudes et de "Excusez-moi. Pardon. Excusez-moi" plus tard, les deux garçons sont bien installés pour voir le spectacle qui se déroule devant eux. Moi, je suis derrière avec d'autres parents ou grands-parents et je regarde un tout autre spectacle. Je regarde mon petit garçon dont les yeux pétillent de bonheur et d'émerveillement. Je vois la magie de Noël opérée et transportée mon enfant dans un monde où la leucémie n'existe pas. Il chante avec coeur, danse avec entrain, rit avec enthousiasme. Il est heureux!!! Et voilà que j'oublie mon petit côté angoraphobe, ma fatigue et mon impatience du matin. Émile est heureux, un bonheur pur d'enfant! Est-ce que ça ne valait pas le déplacement et un petit effort?Oh! OUI!!! Je me suis donc mise en file pour aller rencontrer le Père Noël avec lui. Une heure et quart plus tard, Émile s'impatiente, s'approche du patriarche, le regarde de loin et revient vers moi en me disant: " Maman, est-ce qu'on s'en va? Tu sais, je n'ai pas besoin de le voir le Père Noël parce qu'il vient à chaque année chez nous!" Quoi, j'ai attendu tout ce temps pour rien!! Non, pas pour rien....pour Émile et le bonheur de le voir heureux comme tous les enfants présents! Il ne me reste plus qu'à écrire au Père Noël pour qu'il vienne chez nous le 24 décembre prochain!!! En attendant, on se préparera pour les fêtes: pâtisseries, décorations intérieures et extérieures, cadeaux, musique de Noël et, le bonheur d'Émile!!!!

En passant, surveillez notre vedette car au début décembre, chez Jello Musique, les Clowns Soleil feront leur lancement de leur disque de Noël avec sur la pochette la photo de notre petite star et pour lequel, chaque vente d'un CD rapportera 1$ Aux Amis d'Émile!! Autant joindre l'utile à l'agréable!!!Alors faites vous plaisir en nous aidant et achetez le CD !!!!

Les amis d'Émile (199)

2008-11-15T09:35:00.005-05:00

15/11/2008 C'est maintenant chose faite....la dernière ponction lombaire avec chimiothérapie fait partie du passé! Mercredi dernier, nous sommes allés à Québec comme prévu et avons passé une très belle soirée avec Julie et ses hommes. Encore une fois, on a été reçus comme des rois et Émile s'est amusé comme un petit fou avec son cousin Thomas. Merci à vous trois, on vous aime très très fort!!! Jeudi matin, la routine des visites à Québec débute. Arrivée au CHUQ vers 8h30; installation de l'aiguille dans le port-o-cath; attente des résultats de la prise de sang en jouant dans la salle de jeux; examen médical avec installation de la crème Emla dans le dos; longue attente dans la salle de jeux; et enfin, départ vers 11h30 aux soins intensifs pour la ponction lombaire et, finalement, attente d'une heure en position couchée avant de pouvoir se lever et manger. OUF!!! Pendant tout ce temps, moi et Charles nous devons demeurer calmes et joyeux pour que cette journée soit moins pénible pour Émile. On normalise ce qui est loin d'être normal. Je comprends après cela pourquoi nous sommes brûlés tous les trois. Mais nos efforts ont été récompensés!!! Les docteurs Geneviève Roy et Bruno Michon nous ont appris une heureuse nouvelle. Comme vous le savez sûrement, Émile doit terminer ses 102 semaines de traitements le 19 février 2009. Toutefois, les médecins nous ont affirmé que ce n'est pas le nombre de semaines totales qui compte mais le deux ans de rémission complète. Ainsi, étant donné qu'Émile aura deux ans de rémission le 29 janvier 2009 et qu'à cette date, nous mettrons fin à une série de traitements (un gros traitement et deux petits), nous ne débuterons pas une autre série de traitements. En terme clair, Émile terminera donc ses traitements le 29 janvier 2009. Il ne reste donc que 11 semaines de traitements dont trois gros. N'est-ce pas une excellente nouvelle?!!! De plus, Émile a passé une ostéodensitométrie de contrôle pour s'assurer qu'il ne fait pas d'ostéoporose à cause de la cortisone. Et bien, encore une bonne nouvelle, Émile se situe dans les normales et a même eu une augmentation de sa masse osseuse de 18% par rapport à l'année dernière. Le docteur Michon nous a donc assuré que notre petit garçon peut faire du sport sans danger. Émile va bien et les spécialistes nous le confirment...C'est merveilleux et rassurant! Il y a une fin à ce cauchemar et nous nous en approchons enfin! Cette semaine, une autre de nos amis de Québec qui était en même temps que nous, a terminé ses traitements. Bonne chance Éve! La roue de la vie tourne...nous approchons de la fin, d'autres ont terminé mais certains, malheureusement, débutent. C'est une triste réalité. Chaque jour, de nouveaux enfants ont un diagnostic de cancer. Pour eux aussi la roue de la vie va tourner. Certains s'en sortiront comme mon garçon, je l'espère, et d'autres s'en iront...comme les 9 enfants suivis au CHUQ cette année qui sont partis et pour qui, la roue de la vie a cessé de tourner trop tôt, beaucoup trop tôt.

En terminant, regardez bien notre protocole qui s'achève avec les dates marquées en noir. Que de chemin parcouru!

Les amis d'Émile (198)

2008-11-09T20:50:00.004-05:00

2008/11/09 Quelle semaine!!! Le travail m'accapare comme jamais et à la maison, c'est toujours la grosse machine à faire rouler mais pourtant....Je désespère de voir un jour terminer cette longue épopée. Les traitements se succèdent mais on en finit plus de finir! J'essaie très fort de prendre exemple sur mon petit amour et de vivre tout cela philosophiquement. De voir ces épreuves comme un passage vers autre chose. Émile a compris. Il organise ses traitements autour de sa vie et non, comme moi, ma vie autour des traitements. Une fois derrière lui, il n'y pense plus. Moi je ne cesse de ressasser tout le chemin de ces deux longues années. Heureusement, nous sommes entourés de notre famille et nos amis avec qui nous avons passé une belle fin de semaine. Vendredi, souper avec les 4 grands-parents pour le 21 ième anniversaire de Mathieu (ça ne rajeunit pas la maman!!). Samedi soir, mariage de mon cousin Bertrand avec la jolie et gentille Nancy. Enfin, dimanche, visite de François, Anny et notre belle petite Chloé. Suivi d'un Brunch familial avec les 4 grands-parents, Serge et Estelle et les enfants pour une session de vaccination antigrippale. Et, finalement, souper avec Isabelle, Samuel, Huguette et notre petit prince en chocolat, Félix.
On recommence donc une autre semaine, celle de l'avant-dernière visite à Québec pour une ponction lombaire et le 88 ième traitement sur 102. Encore une fois, nous serons bien entourés par la famille et reçus comme des rois par Julie et ses hommes, André et Thomas.....C'est reparti!!!

Les amis d'Émile (197)

2008-11-02T21:29:00.003-05:00

2/11/2008

Bonsoir à tout le monde. C'est papa Charles au clavier pour vous donner

des nouvelles de notre aventure sur la planète Leucémie.

Alors Émile va toujours bien au niveau de la maladie et on avance d'un pas décidé vers la fin. La lumière est de plus en plus visible devant nous.

Les prises de sang sont belles, les pic-pics se succèdent et nous iront bientôt à Québec pour une avant-dernière ponction lombaire (la dernière sera le 19/3/2009).

Émile va à l'école motivé et il est bien intégré à sa classe. Il est capable de nommer tous ses petits amis en ordre et papa est bien fier de sa mémoire excellente.

Cette semaine je suis allé voir les élèves de maternelle, 1e et 2e année de notre école pour parler de boîtes type unicef mais au profit de la fondation des amis d'Émile qui continue son oeuvre pour améliorer la vie des enfants malades et de leur famille. Les enfants de cette école portaient ces boîtes à l'Halloween dans notre quartier et je suis allé leur expliquer pourquoi jeudi dernier. Émile était là, notre petite vedette très habitué d'être le centre d'attraction et j'en ai profité pour dire qu'Émile pouvait profiter chaque jeudi de la magnifique chambre de neutropénie. Alors Émile a dit très fort "non papa aujourd'hui il y avait quelqu'un dans la chambre alors je n'ai pas pu y aller..." Papa a eu l'air un peu fou!

Et puis il y a eu l'Halloween vendredi soir. Notre garçon avait très hâte, vous vous en doutez bien. Je vous laisse avec une image qui vaut milles mots.

Les amis d'Émile (196)

2008-10-22T21:37:00.006-04:00

22/10/2008 Demain gros traitement à Alma. Le 28ième sur 34 donc dans trois semaines nous serons à Québec pour une ponction lombaire, la dernière avant celle de la fin des deux ans....OUF!!! C'est difficile de reprendre son souffle même à la fin de cette longue épreuve...surtout à la fin de cette longue épreuve. Les jeudis m'épuisent. Tôt le matin, vers 7h45, moi et Émile nous nous rendons à l'hôpital pour la prise de sang sur le bout du doigt. Puis je m'empresse d'aller le mener à l'école. Ensuite, j'ai droit à mon seul bonbon de la journée, un spectacle d'Émile avec sa classe de maternelle, une initiative de son professeur, Lynda, pour rendre les jeudis moins pénibles. Merci Lynda!!! Ensuite, vite au bureau où je vais travailler pour mon chum et ce jusqu'à 11hre. Je repars à l'école chercher Émile, j'applique sa crème magique anesthésiante et on se garoche à l'hôpital pour qu'Émile reçoive son traitement. Cette semaine, je dîne avec lui dans la chambre neutropénique mais les semaines de petits traitements, on va diner avec Charles à la Clinique. Une fois la chimiothérapie donnée, vite on retourne en courant à la maternelle pour l'après-midi. Et vite, on retourne à la Clinique pour travailler et vers 15h30, je vais chercher les garçons, Émile et Emmanuel, à l'école pour les ramener à la maison et faire les devoirs, préparer le souper et terminer la lessive.....Après ça, je suis étonnée d'avoir mal à la tête depuis vendredi passé et de ne pas avoir d'énergie pour faire de l'exercice ou d'autres activités. Alors oui nous terminons bientôt cette longue épopée mais comment vais-je en ressortir? Avec Charles, j'essaie de trouver des solutions pour améliorer ma situation mais elles ne sont pas faciles à trouver. Il faut s'occuper des autres enfants et de la maison. Il faut que je travaille pour arriver financièrement. Il faut vivre mais aujourd'hui, j'ai plutôt l'impression de survivre. Ce n'est pas très jojo de s'apercevoir que ton enfant qui est malade, se porte mieux que toi. En fin de semaine, j'essaierai de me rendre chez Rona pour m'acheter des piles rechargeables. Elles me donneront, j'espère, l'énergie nécessaire pour atteindre notre but....La guérison d'Émile!!!!

Les amis d'Émile (195)

2008-10-13T17:49:00.004-04:00

13/10/2008 Bonne fête de l'Action de Grâces!! Pour la famille Fournier-Brassard se fût une fin de semaine bien remplie. Tout d'abord, jeudi dernier, Émile a reçu son 83 ième traitement sans embûche sauf un début de rhume qu'il traîne encore d'ailleurs. Puis, vendredi, journée de classe et de travail mais soirée spéciale soit magasinage à Chicoutimi pour maman et deux de ses filles (Laurence travaillait, snif!, snif!) et pour papa, soirée de Wii avec deux de ses garçons (Mathieu travaillait snif! snif!). Ensuite, samedi matin, visite chez Serge et Estelle pour le 3ième anniversaire de Florence. Pour cette fête, le clown Atchoum était présente et a amusé l'assemblée au complet c'est-à-dire les trois générations présentes. Ballons, jeux, musique, maquillage et......gentils microbes étaient de la partie. Ce fût très amusant!!! Le soir, nous avons eu droit au canard confit et rôti de Nicole en dégustant ce repas avec eux. Puis hier, nous sommes allés en famille à Québec, aller-retour, pour cueillir des pommes et des poires à L'Ange Gardien avec une température automnale idéale. Superbe journée!!! Émile s'est grandement amusé avec sa cousine Chloé puisque François et Anny étaient venus nous rejoindre pour l'occasion. Finalement, aujourd'hui nous avons préparé le terrain pour l'hiver en profitant encore une fois de la belle température. Encore une fois, en famille!!!! En regardant derrière moi, je peux dire Mission Accomplie!!!Nous avons réussi malgré la présence de la maladie de revenir à une vie normale...Et Dieu sait qu'on l'apprécie énormément surtout quand on sait que cela peut disparaître très vite, l'espace d'un coup de téléphone!..
Je vous laisse donc sur une note joyeuse avec des photos de notre petite famille dans le verger en pleine cueillette!!!

Les amis d'Émile (194)

2008-10-04T17:40:00.002-04:00

4/10/2008 Bonjour à tous! excusez moi pour ce long délai sans donner de nouvelle...Par où commencer?...Tout d'abord, Émile va bien. Il a reçu, ce jeudi, son 28ième gros traitement sur 34 (il en reste donc 6!!!) et son 82ième traitement sur 102 (il en reste donc.....20!!) Aujourd'hui, il ressent les effets de la cortisone mais réussit à s'amuser, à jouer avec son frère Emmanuel et à parler de tout et de rien (mais surtout de Pokémon et de Bakugan). Il aime l'école et est heureux d'être tout simplement comme les autres. Cette semaine, il m'a demandé: "Maman, tu ne vas pas remettre le tube hein?"" Pas si tu continues à prendre des médicaments par la bouche, mon homme" Mais il rajoute:"je ne veux plus de tube parce que je ne veux pas que les amis rient de moi" Aye Aye Aye!!! Ça fait mal mais voyons le positif...cela lui a donné le coup de pouce nécessaire pour se reprendre en main et réussir à avaler ses médicaments. Bravo Émile! Finalement, les semaines passent avec une rapidité étonnante même si on trouve interminable cette longue épreuve qu'est la leucémie. Émile grandit, apprécie la vie et prend avec philisophie beaucoup de ces événements. Une preuve de ce que je vous avance et bien lisez ce qui suit. La fin de semaine dernière, Émile se faisait garder par ses grands-parents Fournier car mon tendre époux m'avait kidnappée pour un week-end d'amoureux à Québec afin de souligner notre 25 ans de vie commune. Le samedi, Nicole se retrouvant seule avec Émile puisque Ghislain était allé avec les autres au Salon du Livre à Jonquière, elle décide d'aller se promener par chez elle. En s'arrêtant chez un ami pour jaser un peu, Émile s'est permis de prendre un chocolat M&M. Catastrophe!!!!Ce n'est pas un chocolat mais une arachide!!!Émile étant allergique, une réaction anaphylactique s'en suit. Grand-maman Nicole réagit rapidement et se rend chez des amis médecins pour que ceux-ci lui disent quoi faire. Départ précipité pour l'hôpital, installation de soluté et d'un moniteur cardiaque, administration d'adrénaline et de cortisone pour contrer l'effet de l'arachide, oxygène pour augmenter sa saturation. Émile reste calme, ne pleure pas. Il parle peu et réussit même à dormir. Pas grand-mère vous vous en douterez bien. Le lendemain, à notre retour de Québec, grand-maman Nicole nous accueille avec anxiété et chagrin en nous expliquant l'épreuve qu'elle vient de subir. Émile, lui, dessine avec son frère calmement et nous explique sans chichi ce qui lui est arrivé. Rien y paraît. Enfin presque rien car Nicole est épuisée et demeure bouleversée. Pour Émile, c'est déjà chose du passé. Ainsi va la vie! Comme disait si bien M. Robert Dupras en conférence sur les façons de réussir sa vie: Pour être heureux, tout est une question d'attitude devant l'événement qui se présente à nous. Demeurer positif même dans le négatif et nous pourrons trouver la force de passer au travers...Émile l'a compris!

Les amis d'Émile (193)

2008-09-21T14:25:00.004-04:00

21/09/2008 Voilà, nous avons passé au travers de la maternelle avec un gros traitement...Émile a réussi à aller à l'école 2 heures, lundi, et presque toute la journée, mardi. Il se couche tôt mais semble fier de pouvoir être comme les autres. D'ailleurs, grande nouvelle!!!!Émile n'a plus de tube naso-gastrique communément appelé Georges!!! Il prend donc tous ses médicaments par la bouche comme un grand. Et Dieu sait qu'ils gouttent excessivement mauvais surtout la cortisone et le Bactrin. Mais Émile ne veut plus avoir à répondre aux questions sur Georges devant ses nouveaux amis de l'école. C'est dans ces moments là que je réalise que durant tous ces longs mois où il devait garder Georges comme si c'était naturel, il y avait une partie de lui qui n'espérait que sa disparition. Je constate qu'il a été tellement courageux dans cette épreuve, qu'il s'est montré fort et fonceur...La coordonnatrice régionale de Leucan, Jannick, me disait dernièrement que les médecins à Montréal lui avaient déjà dit que ceux qui s'en sortaient (de la leucémie) étaient tous des combattants, des caractères forts. Sur ce point, je n'ai donc pas de doute qu'Émile s'en sortira! Si vous pouviez le voir de ce temps-ci, il grandit à vue d'oeil et mature à une vitesse phénoménale. Il change tellement que c'est moi qui a de la misère à le suivre. Je ne sais pas vraiment pourquoi mais je suis extrêmement anxieuse et stressée jusqu'à me sentir oppressée. C'est un peu décourageant de voir que plus il va mieux, moins je me sens forte. Je pleure d'un rien, j'ai le moral souvent au plus bas et j'angoisse sur presque rien. La seule hypothèse que j'ai trouvée pour expliquer cet état est qu'en regardant mon fils redevenir normal, j'ai peur de me laisser aller à y croire et que la maladie revienne me rappeler qu'elle est toujours là. J'appelais cela une perte d'insouciance mais mon amis Luc appelle cela de l'hypervigilance. Alors, il me reste à découvrir maintenant comment endormir ou calmer cette hypervigilance qui m'épuise et m'empêche de profiter des beaux moments que nous offre Émile et la vie....Sa vie!

Pour terminer sur une note en beauté, voici quelques photos de la fête de remerciements pour Les amis d'Émile qui s'est déroulée le 13 septembre dernier à l'Odyssée des Bâtisseurs avec la participation des Clowns Soleil qui ont remis un diplôme du sourire à Émile. Ce fût une journée extra!

Les amis d'Émile (192 1/2)

2008-09-10T19:51:00.009-04:00

10/09/2008 Voici quelques photos de notre Émileman lors de sa première journée de maternelle en autobus...Il semble très fier n'est-ce-pas?!!!

Les amis d'Émile (192)

2008-09-08T20:48:00.004-04:00

08/09/2008 Journée très spéciale aujourd'hui....Émile a pris pour la première fois l'autobus scolaire pour aller à la maternelle sans papa ou maman!!! Charles, Grand-papa Jacques et grand-maman Charlotte était au rendez-vous. Moi, mon travail m'obligeait à être loin de mon bébé pour ce moment mémorable. Ainsi, c'est maintenant chose faite, tous mes enfants sont à l'école. Mathieu et Laurence au CEGEP, Ariane et Justine au secondaire et, Emmanuel et Émile au primaire. Nous continuons donc à essayer d'avoir une vie la plus normale possible même si la présence des traitements hebdomadaires d'Émile nous ramènent à cette triste réalité: le combat n'est pas terminé, la leucémie n'est pas encore chose du passé. Il reste 24 semaines de traitements sur 102 dont 8 gros traitements. Le prochain est jeudi qui vient soit durant la première journée complète de maternelle à Émile...Ça commence bien!!!En plus, notre petit homme est dans sa semaine de repos de son tube Georges et donc, il faudra lui en remettre un jeudi. Il sera donc stressé et hyper anxieux ce qui aura pour conséquence de le rendre irritable et épuisé. Avec tout ça, je ne suis vraiment pas certaine qu'il pourra aller à l'école durant l'après-midi. Il va sûrement rouspéter et moi, je vais davantage me sentir stressée et déprimée. Il me restera donc à essayer d'appliquer ma nouvelle doctrine: "Lâcher prise et faire confiance à la vie"....Tout un défi!!! Finalement, je termine en invitant tous les bénévoles ou donateurs qui ont participé à la campagne de financement 2007 pour Les amis d'Émile, samedi le 13 septembre à l'Odyssée des Bâtisseurs, de 11hre à 15hre pour une activité familiale. Émile sera des nôtres!!! Au plaisir de se rencontrer très bientôt!

Les amis d'Émile (191)

2008-08-26T22:41:00.015-04:00

26/08/2008 Bonjour à tous après ces vacances estivales bien méritées!!! Nous sommes revenus à la maison jeudi dernier après le 26ième gros traitement sur 34 de notre petit Émileman. L'été au chalet s'est super bien déroulé malgré le peu de belle température. Notre garçon adore être au chalet près de ses grands-parents Brassard ce qui l'aide à mieux passer au travers des effets secondaires de ses médicaments. Nous avançons dans le protocole de plus en plus puisqu'il ne reste que 26 traitements sur 102. Mais Dieu que c'est long!!! Aujourd'hui, nous avons donné la dernière dose de cortisone donc Émile a repris du poil de la bête ce soir. En fin de semaine, nous sommes allés au village vacances Petit Saguenay pour le week end répit de Leucan Saguenay-Lac-St-Jean. C'est notre coordonnatrice régionale, Jannick, qui nous a invités et organisés un sacré bon moment en famille. Nos quatre plus jeunes étaient avec nous et nous avons fraternisé avec des familles qui ont vécu la même épreuve ou pire que nous. En jasant avec ces personnes, j'ai constaté qu'Émile va bien et vit bien sa maladie. Comme m'a dit Jannick: "on a eu le meilleur du pire, Louiselle" C'est vrai. Émile va s'en sortir et guérir mais d'autres enfants n'ont pas eu ou n'auront pas cette chance. C'est effrayant et triste à la fois! Finalement, hier retour au travail après les vacances et retour à la garderie pour Émile. Il ne reste que 6 jours de garderie avec Nicole car notre petit homme va commencer la maternelle vendredi de la semaine prochaine. C'est notre sixième qui commence l'école et c'est pour lui que je suis le plus stressée. Mais je dois appliquer ma nouvelle doctrine "lâche prise et fais confiance à la vie, un jour à la fois" Qui vivra, verra! En terminant, je vous laisse avec quelques photos de notre été et notre petit "grand"garçon de maintenant 5 ans.

Les amis d'Émile (190)

2008-07-16T14:24:00.003-04:00

16/07/2008 Toutes nos excuses! J'imagine que plusieurs d'entre vous sont en vacance et ne se soucie pas du blog ces temps-ci. Pour nous c'est le séjour au chalet qui nous éloigne des ondes et d'internet. Donc je m'aperçois que le dernier envoie date de plusieurs semaines et mon amie Véronique m'a fait gentiment remarquer que les nouvelles d'Émile sont rares...
Donc tout va bien et Émile pète le feu. Le dernier traitement a été fait à Québec le 10 juillet et tout s'est très bien déroulé. La seule crainte de notre garçon fut de se refaire poser son tube George (que l'on avait enlevé la semaine précédente). Ses parents ont donc passé pardessus ses petites peurs et par la suite tout est rentré dans l'ordre.
À cette occasion un petit ami, Étienne, terminait ses traitements de chimio et cela nous rappelle que pour nous le chemin avance aussi vers la fin puisque plus du 2/3 des traitements sont faits. La lumière au bout du tunnel, on la voit...
Émile passe un bel été à date: chalet, baignade, voyage à Montréal et il est bien content quand ça bouge. Il a eu sa petite baisse de cortisone dimanche et lundi surtout mais dans l'ensemble tout avance bien.
Je n'ai pas de photos sous la main mais notre petit homme bronze sur la plage et c'est un vrai plaisir de le côtoyer cet été (beaucoup plus que l'an passé).

Dans un autre ordre d'idée nous sommes à organiser une fête pour remercier les amis d'Émile qui nous ont aidé à réaliser la chambre neutropénique. Cela se passerait le 13 septembre à l'odyssée des bâtisseurs à Alma. Nous vous donnerons plus de détail d'ici quelques jours.
Bon été à tous

Les amis d'Émile (189)

2008-06-20T22:15:00.004-04:00

20/06/2008 Un autre de fait!! Le 23 ième gros traitement sur 34 s'est bien déroulé. Le pédiatre d'Émile,Dr Dany Harvey, a même pu se permettre d'augmenter encore une fois le purinéthol. On recommence une nouvelle fois la parade de seringues...cortisone, bactrin, purinéthol, ativan, prévacid, vitamine D...et Émile qui refait une pirouette dans l'arène des effets secondaires!!! On ne s'habitue pas à cela, on s'incline. Lui, il s'accroche à moi surtout que papa Charles est parti jeudi matin, très tôt, pour son voyage de pêche avec sa gang de gars. Émile demande son père, maman l'espère. En attendant, j'essaie de garder le cap avec cet énorme navire qu'est notre petite famille. Mais pour quelques jours, je suis seule au gouvernail. Heureusement, quelques petits moments de bonheur viennent égayer cette autre fin de semaine difficile. D'abord, ce soir, je suis allée chez mon amie Hélène avec Estelle pour souligner la fête de notre copine Fabienne. Merci les filles, c'était très agréable! Ensuite, demain, souper au chalet avec toute la famille Brassard car mon frère, François, arrive de Québec avec sa poupoune, Chloé. Émile est aux anges puisque ça fait deux jours qu'il me dit s'ennuyer de sa cousine. Ensuite, c'est la dernière semaine d'Ariane avant son départ pour le Mexique et notre petite escapade à Montréal pour visiter Anne-Marie et Martin. Et c'est ainsi que le temps passe et que les semaines de traitements qui restent à faire s'amenuisent tranquillement. Il en reste 35 sur 102 et 3 avant le prochain séjour au CHUQ de Québec....

Les amis d'Émile (188)

2008-06-15T19:10:00.004-04:00

15/06/2008 Joyeuse fête des pères à tous les papas de la terre et surtout à ceux qui nous sont chers!!!Cette semaine a été plus positive que la semaine dernière même si elle est toujours bien remplie. D'abord, Émile a reçu son traitement, jeudi, comme prévu. J'avais peur qu'il soit neutropénique puisque la semaine dernière il était borderline mais, surprise, ses neutrophiles étaient montés à plus de 4000 et avec les monocytes et les stabs, il était au-dessus de 6000.Côté énergie, Émile en a à revendre. Il pète le feu!!!Ça met beaucoup de soleil dans nos vies! Ensuite, en fin de semaine, c'est-à-dire, hier soir, nous avons célébré le 68ième anniversaire de grand-papa Jacques avec tous mes enfants et ma soeur avec toute sa gang. Jacques était aux anges et avait facilement la larme à l'oeil. C'est sûr que l'émotion était de la partie avec toute cette marmaille! Ensuite, aujourd'hui, les tâches ménagères et hebdomadaires nous ont tenus bien occupés mais nous avons réussi à se garder un petit moment de détente soit le cinéma pour Charles, Mathieu, Justine, Emmanuel et Émile et le magasinage pour moi et Ariane. La pauvre Laurence a travaillé toute la journée mais ce soir, elle fera sa petite sortie entre amies. Voilà, semaine plus positive, horaire plus normal! En finissant, je vous informe qu'il ne reste que 12 dodos avant le départ d'Ariane pour le Mexique où elle rendra visite à Layla, notre jolie fille mexicaine. Elles reviendront ensemble après deux semaines pour encore deux semaines. On a tous très hâte!!!Je termine sur ces photos de la fête d'hier.

Les amis d'Émile (187)

2008-06-07T14:08:00.006-04:00

07/06/2008 Quelle semaine essoufflante!!!! J'essaie très fort de diminuer mon stress afin de demeurer forte pour surmonter les épreuves mais la vie trépidante que nous menons me pousse à conserver un rythme d'enfer. D'abord, moi et Charles nous avons décidé de reprendre certaines activités que nos grand-parents assumaient depuis la maladie d'Émile. Ainsi, Charles s'est organisé pour terminer plus tôt afin de pouvoir aller chercher les garçons à l'école et la garderie. Moi, j'ai recommencé à planifier mes soupers de la semaine pour pouvoir les préparer nous-même. Pas évident!!!C'est beaucoup plus facile d'arriver le souper prêt et les enfants déjà à la maison mais on se doit de reprendre une vie nnnnnnnormale! Ensuite, pour mettre du piquant dans notre reprise d'autonomie, le soccer a débuté cette semaine. Petit résumé de notre horaire: du lundi au jeudi, tous les soirs à 18h15 ou 19h15, soccer pour Ariane ( joueuse et entraineur) ou Emmanuel. On va en manger cet été! Ensuite, nous sommes présentement dans la peinture intérieure de la maison donc je n'ai pas à vous dire que c'est le bordel!!! OUF! on respire par le nez et on essaie de ne pas perdre la tête. Enfin, la fin de semaine est arrivée et on va pouvoir relaxer. Mais avant il a fallu aller marcher, hier, pour Le relais de la vie afin d'amasser des fonds pour la société canadienne du cancer. Émile a joué à la vedette encore une fois et a mis à l'épreuve mon mascara. Je vous montrerai les photos une fois que je les aurai reçues de Charlotte. Ensuite, ce matin c'était la confirmation de Justine où tante Claudette jouait le rôle de la marraine avec fierté. Finalement, ce soir, c'est la fête de notre filleul Marc-André qui a eu, hier, 8 ans. Et pour ajouter un peu de piquant à notre week-end de repos, Charles est de garde à l'hôpital.....On respire, on expire, on respire, on expire!!! En passant, Émile a pu recevoir son traitement mais il était presque neutropénique (400 neutrophiles seulement avec 400 monocytes et 200 stabs...pas fort!) On respire, on expire...Mais c'est comme la vie normale, n'est-ce pas?

voìlà des photos de la confirmation de Justine

voici les photos du Relais pour la vie

Les amis d'Émile (186)

2008-06-01T07:52:00.002-04:00

1er juin 2008 Reprendre la vie normale.....voilà la recommandation de l'équipe médicale du CHUQ. On comprend le pourquoi de cette recommandation et son bienfait mais peut-on vraiment reprendre une vie normale? C'est difficile voire impossible. Émile a reçu son 64ième traitement dont le 22ième gros traitement sur 34. Il reste donc 12 X 10 doses de cortisone à recevoir..12 X 14 doses de purinéthol... 12 X 4 doses d'ativan.....12 X 5 doses de prevacid......et 64 X 6 doses de bactrin. est-ce normal?!! Il reste 12 fois à regarder mon petit garçon perdre son énergie et devenir agressif et intolérant à toutes frustrations. Il reste 12 X à devoir aller chercher mon bébé avant la fin de la journée à la garderie ou, bientôt, à l'école parce qu'il est épuisé et devient colérique et agressif envers ses amis. est-ce normal? NON, NON, NON!! Alors même si je comprends le bienfait d'essayer de reprendre une vie normale durant la deuxième année, j'en suis incapable de façon naturelle. Je dois faire semblant. Mais est-cela la vie normale faire semblant? Rassurez-vous, cette année ne se compare pas avec l'année dernière mais...elle est encore loin d'être normale. Notre vie sera normale quand Émile sera guéri et vivra comme tous les enfants de son âge....en mars 2012!

Les amis d'Émile (185)

2008-05-25T23:21:00.002-04:00

25/5/2008 Comme c'est agréable! Émile vit avec une énergie incroyable. Il veut participer à tout ce qui se passe autour de lui. Il mange avec appétit, dort bien, n'a pas besoin de faire de sieste et est toujours prêt pour une nouvelle aventure.
Vous me direz que c'est le portrait d'un enfant normal et c'est vrai mais je vous ramène au 24 Mai 2007 l'an dernier: «Par ailleurs notre homme va bien, énergique mais pas trop, de belle humeur mais avec un brin d'inquiétude dans la voix qui est chevrotante.» Alors pour nous cette normalité prend un sens très important.
La semaine s'est bien passée avec son lot de petits problèmes mais la vie ici est trépidante depuis longtemps. Papa a diminué ses heures de travail pour essayer de s'impliquer un peu plus dans le retour à la maison (ça a presque marché...) et les parents ont pu renouer avec d'anciennes coutumes oubliées comme aller au cinéma ou manger au restaurant avec des amis. Pour cela nous devons remercier nos filles qui sont disponibles et prêtes à nous aider.
Émile avait un petit traitement cette semaine et ses test étaient OK donc nous allons vers un nouveau gros traitement jeudi qui vient. Ce sera le 64e depuis le début (22e gros traitement).
Papa et maman appréhendent un peu car vendredi soir, alors qu'Émile plongera dans sa mauvaise période pour la fin de semaine, ils seront à Montréal pour voir le dernier spectacle de leur filleule Camille. Un voyage-éclair organisé depuis longtemps.
Bonne semaine à tous

Les amis d'Émile (184)

2008-05-18T08:38:00.002-04:00

18/05/2008 La foire de Beauce Carnaval, activité familiale printanière incontournable!! Cette année, Émile a pu venir avec ses frères et soeurs et en profiter. Il a fait au moins deux fois tous les manèges et a même pêché un gros poisson lui donnant le droit de choisir un gros toutou. Ensuite, souper au Coq Rôti où on a pu relaxer devant un bon repas. Émile a rencontré quelques enfants qui s'amusaient et bien sûr leur a parlé de Georges, son tube. Je trouve merveilleux de le voir en parler avec aisance et de ne pas être embarassé par leurs questions. Sauf que cette fois-ci, un des garçons est parti en lui disant:"C'est ben laid". Ouf que ça fait mal!!! Quand on a demandé à Émile ce que le garçon lui avait dit, il n'a pas répété cette phrase ce qui nous laisse à croire qu'il n'a pas compris. Mais ce ne sera pas toujours le cas. Qu'est-ce que ce sera à l'école? Parce qu'il ne faut pas se leurrer, il existera toujours des petits garnements qui aiment écraser les autres en leur disant des méchancetés soit par ignorance ou soit pour contrôler. Comment va-t-on pouvoir protéger notre bébé de ce fléau? Émile a du caractère mais il est également sensible et aime plaire. En plus, je trouve qu'il en assez eu comme ça. Il n'a pas besoin de souffrir à cause de la méchanceté des autres. Il a surtout besoin de support et d'amour pour vaincre cette maudite maladie. Et, il l'a vaincra!!!

Les amis d'Émile (183)

2008-05-10T20:31:00.004-04:00

10/05/2008 Voilà, j'ai réussi à m'éloigner de mon petit garçon pendant un gros traitement....Mais c'est plus facile à écrire qu'à faire!!! Tout d'abord, Émile a reçu son 61 ième traitement qui est également son 21 ième gros traitement. Il reste donc 41 traitements dont 13 gros à recevoir. Maryse, l'infirmière particulière d'Émile, a installé l'aiguille dans la boite magique sans pleurs et douleurs et avec un grand soulagement pour notre petit superhéro. Encore une fois, nous n'avons pas eu de retour sanguin ce qui laisse présager que nous devrons probablement avoir un traitement spécial à notre prochaine visite à Québec pour essayer de corriger ce petit problème. Ensuite, moi et Charles avons installé un nouveau "Georges", le enième tube naso-gastrique. Cette fois-ci, pas de kétamine et Versed pour diminuer l'anxiété et oublier ce petit moment désagréable. Émile m'a donc hurlé: "NOOOOOOOON, Maman!!!Je vais les avaler les maudits médicaments". Suite à ce cri du coeur, j'ai pris la décision d'essayer au prochain gros traitement de faire avaler un des médicaments par la bouche. Si on réussit, Émile pourra enlever son tube pour le reste des traitements. Ça serait bien de ne plus avoir ce tube qui le défigure et le marginalise par rapport à nous tous. Souhaitons que notre garçon réussisse cette nouvelle étape. Finalement, au retour à la maison, il était le temps pour moi de partir pour deux dodos avec mes 4 amies, Marie-Éve, Estelle, Lisa et Isabelle afin de vivre notre petit moment spécial annuel entre nous. Cette fois-ci, on a souligné le 40 ième anniversaire d'Isabelle, en savourant ces moments de purs plaisirs entre amies. L'Émotion était au rendez-vous!!! Merci les filles de cet interlude si agréable que vous me permettez de vivre en plein coeur de cette tempête. Émile a bien toléré cette absence et était très heureux de me retrouver ce soir. Je vous avoue que pour moi, le retour a été plus difficile parce qu'Émile était chialeux et intolérant à toutes frustrations. Adieu moments agréables, Bienvenue dans la réalité de la Leucémie.....J'ai eu la chance, grâce à mon amour de mari, de pouvoir recharger mes batteries. Mais la maladie ne prenant pas de vacances, je dois vite retomber sur mes pieds et reprendre le flambeau pour affronter ce tourbillon de folie qui nous secoue depuis près d'un an et demi. Alors, c'est parti....1, 2, 3, Je replonge!!!

Émile et son infirmière, Maryse

Émile avec maman dans la chambre de Neutropénie

Les amis d'Émile (182)

2008-05-04T12:09:00.002-04:00

4/05/2008 Bonjour chers supporteurs!!! Une autre semaine vient de se terminer et je ne suis pas malheureuse. D'abord ce fut une semaine de fou au travail avec un voyage quotidien à Chicoutimi en plus d'avant-midi bien remplis. Puis, dans la nuit de mercredi à jeudi, Émile nous a fait une belle gastro-entérite. Il a été malade à toutes les heures de la nuit jusqu'à 7hre du matin. Malgré cela, il faisait cela comme un grand. Il a même essayé de nous dire pourquoi il était malade. La première fois qu'il a vomi, il a dit à son père:" Papa, je sais pourquoi j'ai la gastro, c'est parce que j'ai trop de stress" Puis, vers 5 hre du matin, j'étais découragée qu'il soit encore malade et je me suis emportée en me demandant où il pouvait bien avoir attrapé cela. Charles me répond que c'est sûrement à la garderie mais Émile me répond du tac au tac: " Maman, c'est pas à la garderie, c'est à cause de mes frustrations"!!! Dois-je vous dire que ses réponses nous ont impressionnés et un peu informés sur la conscience qu'il a de plus en plus face à cette période difficile de sa petite vie. Finalement, on était écoeuré de lui remettre son tube Georges à chaque vomissement alors on lui a retiré pour qu'il ait une semaine de repos de tube naso-gastrique. Enfin, il a quand même reçu son 60 ième traitement n'en restant que 42 à recevoir. Son examen médical et sa formule sanguine étaient OK!! Par la suite, il a bu, mangé et repris rapidement du poil de la bête pour finir la journée en beauté. Finalement, la semaine s'est terminée avec la garde à l'hôpital de Charles et le souper de fête à ma soeur Nadine qui a eu 39 ans le 2 mai dernier. Bonne fête ma petite soeur...JE T'AIME XXX!!!
Je vous souhaite à tous une belle semaine et portez-vous bien !!!

Les amis d'Émile (181)

2008-04-28T22:08:00.004-04:00

28/04/2008 Lundi soir! Excusez le retard de notre rubrique hebdomadaire. Je devais la faire samedi et j'ai oublié. Les nouvelles sont bonnes, notre petit Émile va bien et il a passé au travers de sa phase de cortisone avec un peu de grogne mais tout de même assez bien. En fin de semaine il a joué dehors avec ses frères et soeurs et tout a bien été.
Le traitement de jeudi dernier nous a rassuré sur son état et sa formule sanguine était très bien. Un léger rhume le fait moucher mais rien de bien méchant.
La famille autour se remet lentement de l'hiver qui s'est en allé aussi vite qu'il s'était installé. Émile se demande souvent quand il pourra se baigner (l'eau est encore très verte...) Je pense que l'été tout va un peu mieux, même la leucémie?
Donc les choses vont bien et il faut en profiter

Les amis d'Émile (180 1/2)

2008-04-19T15:58:00.002-04:00

19/04/2008 Juste une petite parenthèse pour souhaiter un très joyeux anniversaire à une de nos supporteurs depuis le début de cette épopée, une de mes cousines adorées.......BONNE FÊTE SOPHIE!!!!XXXXX de la part de ta cousine Louiselle, Charles, les enfants dont bien sûr, Émileman.
J'en profite également pour souhaiter bonne fête à mon "frèrot", mon cousin Marc (le 19 avril, même date que Sophie) et, autant continuer, Bonne fête à mon autre "frèrot" André (lui c'est le 22 avril) de notre part et bien sûr, plus spécialement de ta filleule Ariane.

Les amis d'Émile (180)

2008-04-18T21:50:00.003-04:00

18/04/2008 Encore un autre de fait!
Hier Louiselle et grand-maman Charlotte ont accompagné Émile à l'hôpital pour un autre gros traitement. C'était le 20e sur 34 et donc le décompte va bon train. Surtout que les nouvelles sont bonnes à chaque fois concernant la formule sanguine. Dr Dany était de retour de son pénible voyage en Europe et malgré un accueil un peu froid lui et Émile se sont bien amusé par la suite.
Bien entendu la nervosité était au rendez-vous car il fallait ouvrir la boite magique et cela stresse de plus en plus notre petit malade. Mais il collabore tout de même très bien et sa maman est toujours fière de lui.
Auparavant la semaine s'était bien déroulée avec notre routine impliquant Jacques et Charlotte. Émile est allé à la garderie et ça s'est bien passé. Nous avions fêté maman Louiselle samedi avec passablement de monde.
En somme une belle semaine, un gros traitement éprouvant et de la cortisone au menu ce weekend avec son cortège de saute d'humeur, mauvais sommeil, appétit de sel etc...

Je vous laisse à tous le bonjour et notre image de la progression du traitement

Les amis d'Émile (179)

2008-04-12T08:51:00.004-04:00

12/04/2008 Quelle semaine!!! Émile est malade depuis le début et a fait des bouillons de température à partir de mardi, dépassant parfois 39,5°. Je n'ai pas besoin de vous dire que j'étais morte d'inquiétude. En plus, il a même eu des vomissements à cause des nombreuses secrétions qu'il avalait. Avec ses vomissements, Georges, son tube naso-gastrique, sortait de son nez ce qui nous obligeait à le remettre en place à chaque fois. Il faut croire qu'Émile est capable de s'adapter à toute situation car durant la journée de mercredi, étant demeuré à la maison avec grand-maman Nicole, il a remis son tube lui-même en disant: "Bien non, grand-mère, ce n'est pas grave, on a juste à le remettre lentement comme ça". Nicole était fière et impressionnée par son petit-fils. Je suis donc allée avec Émile, jeudi, à l'hôpital avec le coeur angoissé. Il faut comprendre que si Émile était neutropénique (chose possible puisqu'ils ont augmenté son purinéthol) et qu'il fait de la température, cela signifie «hospitalisation». Dr Dany Harvey étant absent ( à Paris pour une formation, le pauvre!!), c'est Dr Claudine Rousseau qui examine Émile et qui suspecte une pneumonie. Elle diagnostique également deux otites. Donc on se retrouve en radiologie pour un rayon X du poumon et retour à la chambre pour attendre les résultats de la formule sanguine. J'ai un poids dans l'estomac et je ne dois pas le faire paraître pour qu'Émile ne stresse pas. Le docteur Rousseau revient, s'habille, entre dans la chambre et me regarde. Je m'attends au pire...Elle me dit qu'il n'est pas neutropénique (OUF!!!) et qu'il n'a pas de pneumonie (HipHip Hourra!!), il ne sera donc pas hospitalisé. Voilà c'est mon plus beau cadeau de fête car nous sommes le 10 avril et j'ai aujourd'hui 42 ans!!...Je remercie grand-maman Anita et tante Louiselle à qui j'avais demandé de veiller sur mon petit homme. Elles ont été des anges gardiens exemplaires n'est-ce pas?!! La semaine a donc pu continuer sur une note plus joyeuse et moins stressante avec un souper entre amis chez Serge et Estelle pour souligner mon anniversaire. Et, un souper de fête ce soir avec ma famille pour que je n'oublie pas mon âge avancé...Voilà, ça n'a pas été facile mais le 57ième traitement est derrière nous, il en reste 45. Je vous laisse avec quelques images pour vous redonner le sourire !

Photos de la fête à Ghislain

Les amis d'Émile (178)

2008-04-05T12:32:00.002-04:00

05/04/2008 Bonjour à tous! Voilà le temps de nos nouvelles hebdomadaires....Émile a reçu son 56ième traitement donc il en reste 46 à recevoir.OUF!!!Notre petit homme a été très capricieux et irritable tout le week-end de son gros traitement. Il démontrait beaucoup d'impatience envers tout le monde i.e. la gardienne, ses amis de la garderie, ses grands-parents, ses parents, frères et soeurs et même envers son pédiatre, Dany Harvey, chose très rare. Il faut croire que le stock de cortisone de l'hôpital est très efficace! Toutefois, on se rend compte moi et Charles qu'Émile vit de plus en plus d'anxiété et d'appréhension face à ses traitements et effets secondaires. Il vieillit et comprend mieux ce qui l'attend d'une semaine à l'autre. Il devient donc plus intolérant face à tout cela et nous en subissons tous les conséquences. À part cela, il est plein d'énergie et déplace de l'air sans bon sens. Sa formule sanguine est pratiquement normale,ce qui est encourageant. Je termine donc ce blog avec des nouvelles de nos autres trésors:
Mathieu continue à travailler chez Ultramar, à aller au Cegep et à jouer de la guitare. Laurence se remet de ses contusions de son face à face d'il y a deux semaines. Elle vient d'être engagée chez WalMart et est donc devenue une nouvelle associée. Ariane éprouve des difficultés à récupérer de sa chute du mois de novembre 2007 où elle s'était luxée l'épaule. Elle a maintenant une tendinite et trapézite et attend d'être vue pour une résonance magnétique et être vue par la suite en orthopédie. Je n'ai pas besoin de vous dire qu'elle est découragée. Justine continue au Séminaire jusqu'à la fin de cette année et ensuite, elle sera transférée au campus A en...théâtre.Ça vous étonne!!!Finalement, Emmanuel est rendu un champion de planche à neige et est très triste que la saison achève...C'est sûrement un des seuls qui est triste que ce MAUD...hiver de C...se termine!! Il faut de tout pour faire un monde n'est-ce-pas? Voilà, je vous souhaite une bonne semaine et à la prochaine...si Dieu le veut!!!

Les amis d'Émile (177)

2008-03-29T00:07:00.002-04:00

29/3/2007 Bonsoir chers blogueurs et amis d'Émile. Papa Charles au poste cette semaine pour vous donner des nouvelles du front...
Et bien Émile a encore avancé d'une semaine dans son traitement. C'était un gros, celui-là et la cortisone semble déjà l'affecter puisque son petit caractère se montre rapidement plus aiguisé. Ce soir notre petit homme s'est montré impatient et peu compréhensif après seulement 3 doses de la maudite cortisone. Quoi qu'il en soit on avance et c'est la-dessus qu'il faut se concentrer.
La journée de jeudi s'est quand même bien déroulée et j'étais bien content de retrouver Louiselle en forme puisqu'elle a été très malade depuis samedi dernier. Une mauvaise sinusite qu'il a fallut traiter aux antibiotiques. Maman s'ajoute à une longue liste de gens qui souffrent de cet hiver qui n'en finit plus. Je sors souvent mes instruments médicaux pour famille et amis ces dernières semaines...
Heureusement Émile n'est pas neutropénique et il ne semble pas trop fragile à tous ces microbes qui passent près de lui. Ses globules blancs étaient au-dessus de 7000 cette semaine et son hémoglobine pratiquement normale. Les médecins ont donc augmenté sa chimio pour toujours tenir en laisse sa moelle osseuse.
Bon voilà! C'est à peu près toutes les nouvelles pour cette semaine.
À la prochaine

Les amis d'Émile (176)

2008-03-21T19:25:00.004-04:00

21/03/2008 Joyeux Printemps!!! Pas évident de profiter de son arrivée...Il neige, il y a le vent à écorner les boeufs, il fait "frette"..C'est pas de si tôt qu'on va voir apparaître les crocus et les perce-neige. Essayons de s'encourager en se disant qu'il en reste moins à faire qu'on en a de fait. Cette semaine, Émile, lui, a vécu une semaine so-so. Il a attrapé un méchant virus qui lui a fait faire de la température et l'a rendu moche. Il n'est donc allé qu'une journée à la garderie. D'ailleurs deux de ses petites amies de la garderie étaient malades. Ariel qui a dû être hospitalisée pour une pneumonie pendant 3 jours et Florence qui a fait une bronchite. En passant, Ariel, si ta maman te lit ce message: BONNE FÊTE pour tes 5 ans ma belle!!!(le 20 mars) Donc début de semaine plutôt merdique avec Émile malade et la température qui ne s'améliore pas. Mercredi, Émile va un peu mieux alors je me permets de respirer un peu mais....coup de malchance, Charles m'appelle à la clinique pour m'annoncer que Laurence est à l'urgence suite à un accrochage en voiture. Comme vous vous en doutez, je me "garoche" à l'hôpital pour aller la retrouver. J'appelle à l'urgence où on me passe Mireille Boily qui était présente lors de l'arrivée de Laurence et qui a eu la gentillesse d'aviser Charles et le rassurer qu'il n'y avait rien de sérieux. Elle me rassure également, Laurence va bien. Merci beaucoup Mireille de ton attention!!! Ainsi, il est vrai que notre grande fille n'a rien sauf des contusions par centaines et des douleurs à toutes les parties du corps. Selon le policier, les deux voitures impliquées sont très abimées et il ne comprend pas comment ça se fait qu'il n'y ait que des blessés mineurs. Un face à face à 70-90km/heure, ça "fesse"...Je n'ai pas besoin de vous dire que nous n'avions pas besoin de ce stress supplémentaire et qu'après coup, j'ai eu peur de ce qui aurait pu arriver. Je n'ai pas besoin de vous dire non plus que je me suis couchée de bonne heure ce soir là. Mon premier réflexe a été de dire ma messe contre ceux qui sont en haut...Mais rapidement, je me suis excusée auprès d'eux puisqu'ils ont été là comme anges gardiens auprès de ma fille. Finalement, cette expérience me ramène à la fragilité de la vie et à la force du destin. Pendant que mon fils se bat contre la leucémie, un cancer potentiellement mortel, et que notre vie tourne autour de cette maladie, ma fille Laurence aurait pu être tuée en étant en pleine santé sans que l'on se soit inquiété avant. VIVEZ LE MOMENT PRÉSENT ET NE LAISSEZ PAS PASSER UNE OCCASION DE DIRE À VOS PROCHES QUE VOUS LES AIMEZ!!!"kétaine" cette phrase??Non, réaliste et fondamentale, voilà!!! Alors, toute la famille Fournier-Brassard vous dit Joyeuses Pâques et on vous aime. XXXXXX

Voici notre belle Laurence, notre heureuse survivante.

Les amis d'Émile (175)

2008-03-16T19:32:00.003-04:00

16/03/2008 Bonsoir à tous! Cette semaine nous avons eu beaucoup de commentaires concernant les photos d'Émile de 2007 versus 2008. Il est sûr qu'on ne peut demeurer insensible face à ces images. Mais comme je l'ai dit à plusieurs: vaut mieux que les photos soient dans cet ordre que l'inverse! Finalement, ces photos n'ont pas été mises dans le blog pour attirer votre pitié mais bien pour qu'avec nous vous constatiez les énormes changements positifs qu'Émile a subis.

Cette semaine, Émile est allé à l'hôpital comme d'habitude et malgré le gros traitement avec ponction lombaire, il a pu aller à la garderie. Encore une fois, il a combattu avec son pédiatre et a gagné en utilisant une arme redoutable: ses flatulences!!! Il est très heureux de dire à tous ceux qui veulent l'entendre qu'il ne lui reste que 3 ponctions lombaires. Donc belle semaine malgré tout pour notre petit homme et belle fin de semaine avec un souper, samedi, avec les 4 grand-parents qui étaient présents pour souligner l'anniversaire de grand-maman Nicole ( le 17 mars en fait)!!Encore une fois, BONNE FÊTE NICOLE!!! et merci d'être ce que vous êtes. Voilà, pour le compte rendu de la semaine. En passant, le compte à rebours est débuté...il ne reste que 49 traitements à recevoir. On ne lâche pas!

Les amis d'Émile (174 1/2)

2008-03-09T10:54:00.003-04:00

9/03/2008 J'aimerais vous montrer une preuve tangible du changement qui s'est opéré chez notre petit homme depuis un an. Vous constaterez qu'Émile va beaucoup mieux et qu'on en est tous très heureux!!!! Les images sont criantes de vérité, n'est-ce pas?!!!

mars 2007

mars 2008

Les amis d'Émile (174)

2008-03-07T23:19:00.005-05:00

7/3/2008 Et voilà! Petit à petit nous avançons sur le chemin ardu de la guérison de notre fils. Hier 6 mars nous avons franchi la barrière invisible mais bien réelle de la moitié. La deuxième moitié du traitement est amorcée, le décompte est commencé!
Bonsoir à tous, papa Charles est au poste ce soir pour vous donner des nouvelles d'Émile. Et bien tout va bien pour notre petit homme dans sa grande épreuve. Nous nous sommes rendus, malgré la tempête, à Québec hier pour l'évaluation en hémato-oncologie et la 18e ponction lombaire d'Émile. Nous avons fait le voyage en une seule journée, contrairement à l'habitude, à cause de la tempête de mercredi. Émile était déçu car il n'a pas vu son ami Thomas mais comme c'était la relâche son grand frère Emmanuel a pu nous accompagner pour le bonheur d'Émile.
Le bilan médical, formule sanguine et l'examen du médecin, était normal et tout s'est déroulé efficacement jusqu'à notre départ vers 15hrs. Évidemment Émile était anxieux, plus il vieillit, plus son esprit est éveillé à ce qui lui arrive et il appréhende, je crois, de plus en plus les mauvais moments comme nos visites aux soins intensifs à Québec. En effet à ces moments-là il reçoit des médicaments dont il n'aime pas l'effet et la chimio qu'il reçoit dans son dos le 'magane' plus que d'habitude. Heureusement, des ponctions lombaires, il n'en reste plus que trois et c'est tant mieux. Compté de cette façon, on achève vraiment!
La fin de semaine s'annonce tranquille pour nous comme après chaque gros traitement. Cortisone, purinethol et tout le cortège des nombreux médicaments qu'il faut donner par l'entremise de George qui est revenu dans la narine d'Émile depuis hier midi. Petit secret en passant, c'est papa et maman qui ont posé le tube hier tout de suite après la ponction lombaire. C'est le personnel des soins intensifs qui ont été surpris...
Bref tout va bien et les nouvelles sont bonnes
Bonsoir et bonne nuit!

Les amis d'Émile (173)

2008-02-29T17:52:00.006-05:00

Salut les Amis! j'ai l'air heureux n'est-ce-pas?

29/02/2008 Bonjour chers amis d'Émile! Excusez-moi pour le délai de publication d'un nouveau blog mais le temps passe parfois si vite...ce qui n'est pas toujours négatif puisque cela nous amène à progresser dans le protocole de notre bébé. Hier, Émile a donc reçu son 51 ième traitement. Encore une fois, sa formule était belle nous permettant de ne pas prendre de retard. Surprise!!!La chambre d'Émile avait été occupée jusqu'à 8hre le matin ce qui fait qu'à notre arrivée à l'hôpital, notre petit garçon a été bien étonné de voir que sa chambre avait servi à un étrange....Mais ce qui le tracassait encore plus c'est qu'il avait un peu peur que cette personne ait joué avec SES jouets!!Il a le sens de la propriété bien hypertrophié notre petit homme!! Encore une fois, il s'est bien amusé avec son pédiatre, Dr Dany Harvey, en se livrant une lutte sans merci. Ils ont vraiment une belle complicité ces deux-là. Ensuite, départ précipité à la maison car une personne attendait notre départ pour profiter de la chambre de neutropénie...C'est gratifiant de voir que cette acquisition est utile! Finalement, on a enlevé le tube Georges pour une semaine de repos avant le départ pour Québec, mercredi prochain, pour recevoir le 52 ième traitement le jeudi d'après. Ensuite, le décompte commence...
Pour finir, je vous laisse avec de belles photos de nos deux petits moineaux et nous vous souhaitons une belle semaine de relâche!!

Les amis d'Émile (172)

2008-02-20T19:58:00.002-05:00

20/02/2008 Voilà une autre semaine derrière nous. Émile a passé une belle fin de semaine malgré la prise de cortisone et de son gros traitement de jeudi dernier. Nous avons donc souligné le 43ième anniversaire de Charles en compagnie de Nicole et Ghislain sans trop être stressés et déprimés par le caractère aiguisé de notre petit garçon. Nous constatons que, maintenant, Émile supporte mieux les effets des médicaments et réussit à vivre presque normalement. Il est vrai que, grâce aux grands-parents (les quatre), notre petit homme peut relaxer le matin, aller à la garderie quelques heures seulement et revenir à la maison tôt en fin d'après-midi pour s'amuser calmement ou regarder la télévision avec grand-père (un des deux). C'est vraiment plus facile de respirer et apprécier la vie lorsqu'Émile se sent bien. Comme je l'ai déjà dit: quand le petit va, tout va!! Demain, 50ième traitement sur 102 si tout est beau au niveau de la formule sanguine et l'examen médical. La première année s'achève...on y est presque! À partir de là, je crois que je vais me permettre de compter les traitements à rebours...juste pour garder le moral des troupes !!!
En passant, Avez-vous vu dans votre Publisac de dimanche dernier, la carte de la collecte de sang des Chevaliers de Colomb? Si oui, j'espère que vous avez trouvé que leur président d'honneur était beau bonhomme. Pour ceux qui n'ont pas eu cette chance, je vous annonce que ce président d'honneur était nul autre que notre Émile national...toute une vedette!

Les amis d'Émile (171)

2008-02-14T18:53:00.003-05:00

14/02/2008 Joyeuses St-Valentin!!!! Pour cette fête, nous avons passé la majeure partie de la journée à l'hôpital pour recevoir le 17ième gros traitement sur 34...La moitié des gros traitements est derrière nous. Émile n'était pas neutropénique donc il a pu recevoir sa chimiothérapie dans sa belle chambre. Vous allez peut-être vous dire que ce n'est pas terrible d'avoir passé plusieurs heures à l'hôpital quand c'est la fête de l'amour mais.....Je me dis que c'est beaucoup mieux que l'année passée puisqu'Émile était alors hospitalisé pour une gastro et qu'il ne mangeait presque plus. Aujourd'hui, à part le stress de la piqûre dans sa boîte magique, il est de bonne humeur et s'est même follement amusé avec son pédiatre, Dr Dany Harvey, à se chamailler et se chatouiller. Pour le reste, la moitié de la famille est grippée ( moi avec) et on essaie d'avancer coûte que coûte. Ainsi va la vie!! En fin de semaine, on souligne le 43ième anniversaire de mon amoureux. Bonne fête mon amour!!!

Les amis d'Émile (170)

2008-02-06T20:32:00.000-05:00

06/02/2008 Bonjour à tous les amis d'Émile! Tout d'abord, je vous annonce qu'Émile va bien. Il est de belle humeur, est allé à la garderie cette semaine et parle continuellement!!!Il est plein d'énergie. Demain, petit traitement à l'hôpital et déjeuner au restaurant avec les grands-parents Brassard et tante Nadine. C'est si merveilleux de n'avoir pas grand chose à vous dire sauf que la vie est normale ou presque. Il y a toujours la présence de Georges, le tube naso-gastrique, et les médicaments à donner mais....c'est si peu!!L'année dernière à la même date, on était dans les deux semaines de traitement du système nerveux central avec ses deux ponctions lombaires par semaine. Juste avant les deux semaines terribles d'hospitalisation à Alma pour sa gastro avec pneumonie et son trouble anxieux nous obligeant à poser le fameux Georges. Oui...cette année me semble plus positive. Je commence à me laisser rêver et espérer la fin de cette épreuve. Je commence à me permettre de dire: "¨Ca va très bien!". Je respire plus profondément. Ça fait tellement de bien. Je comprends mieux l'expression: l'espoir fait vivre. Je nous souhaite que ça se poursuivre encore et encore...voyez-vous comme moi le fil d'arrivée? voyez-vous enfin la lumière au bout du tunnel? Elle est peut-être encore faible et lointaine mais je suis demeurée tellement longtemps dans la noirceur qu'elle réussit tout de même à m'éblouir!!!Un jour elle nous réchauffera tous! En attendant, je me réchauffe avec ce sourire..

Les amis d'Émile(170)

2008-01-30T21:38:00.000-05:00

29/01/2008 Bonsoir tout le monde. Bonne année à tous les amis d'Émile!. Ici papa-Charles qui revient en onde après quelques mois de recul. Je suis plein d'énergie pour vous donner des nouvelles fraîches de notre petit trésor.

Comme toujours je pense que vous voulez savoir qu'Émile va bien. Il sort tout juste de sa semaine de gros traitement avec la cortisone qui le rend encore un peu à pic mais cette fois-ci ça a été pas trop mal. Les globules blancs avaient remonté la pente à presque 2000 jeudi dernier, nous permettant de reprendre la route de ce si long chemin. Nous arrivons bientôt à la moitié des 2 années de traitement commencé en février 2007. Il faut compter les 3 semaines de retard accumulées (la 3e il y a 2 semaines...) ce qui rallonge un peu notre échéancier mais ce qui est important c'est que tout va bien pour notre garçon, autant sur son état général que dans le déroulement du traitement.

Les petites embûches que nous rencontrons sur notre chemin ne doivent pas nous faire oublier cela et miner l'optimisme qu'il faut avoir pour soutenir Émile dans cette période de sa vie.

Demain jeudi un autre petit traitement avec une injection dans la cuisse qui se fera dans la nouvelle chambre où nous allons chaque semaine depuis le début de l'année. La nouvelle routine semble plaire à notre petit garçon, à ses parents et le personnel à l'hôpital s'habitue très bien à cette façon de faire. En effet maintenant tout ce déroule à la chambre: les mesures de l'infirmière (température, poul, tension artérielle, grandeur, poids), la prise sang, l'examen du pédiatre et finalement le traitement. Tout cela entrecoupé de période d'attente bien normale mais beaucoup moins plate grâce aux nombreux jouets, films et jeux vidéo disponibles et aussi la possibilité de manger une collation ou un repas bien confortablement assis à la table. Nous remercions bien fort tous les amis d'Émile qui ont permis de réaliser cet espace inestimable pour nous.

Émile se fait garder par ses grands-parents la semaine passée (il était neutropénique) et cette semaine (à cause du gros traitement). Nous sommes un peu plus nerveux car il y a beaucoup d'infection dans l'air à cette période de l'année. D'ailleurs maman Louiselle nous a fait 40 de fièvre dimanche avec une grosse grippe intestinale et sa mère Charlotte en a fait autant le lendemain. C'est pourquoi le blog a un peu de retard cette fois-ci.

Cette semaine nous avons un événement spécial pour Émile car vendredi nous allons inscrire ce jeune homme pour la classe de maternelle de septembre prochain. Et oui! Émile notre bébé commence l'école bientôt...

Sur ces bonne nouvelles je vous souhaite bonne semaine bonne semaine et portez-vous bien

Les amis d'Émile (169)

2008-01-20T09:41:00.000-05:00

20/01/2008 Émile est neutropénique!!! Donc, pas de gros traitement à Alma cette semaine et une semaine de congé de médicaments avec effets secondaires indésirables. Mais ce n'est pas si rose que cela. Émile n'avait que 300 neutrophiles (+de 5000 il y a 2 semaines et + de 2000 la semaine passée) ce qui signifie que s'il fait de la température, on doit l'hospitaliser et lui administrer des antibiotiques puissants par intraveineuse. Ce qui signifie pour moi et Charles, pas de fin de semaine en amoureux avec nos amis au Massif de la Rivière St-François en fin de semaine prochaine car le gros traitement d'Émile est reporté à cette période. Première fin de semaine avec mon amoureux depuis plus d'un an durant une période où Émile ne devrait plus être neutropénique mais BINGO! ça "fouère"...Pour couronner le tout, je me retrouve jeudi matin bloquée au lit avec une entorse dorsale carabinée qui me cloue au lit toute la fin de semaine. Je ne crois pas nécessaire de vous dire que je suis découragée. Mon chum me dit qu'il y a des choses pires que ça dans la vie. Oui sûrement qu'il ya des choses pire que d'avoir un enfant qui se bat contre la leucémie et qui peut être hospitalisé pour une neutropénie fébrile, dans une période de l'année où tout le monde est malade, retardant son gros traitement durant la seule fin de semaine depuis plus d'un an où on se permettait de partir en amoureux et finalement, prendre ça avec le sourire dans mon lit où je suis obligée de rester à cause de mon entorse qui me fait souffrir l'enfer....Oui, il y sûrement des choses pires que ça dans la vie mais.....il y en a certainement des meilleures et je crois que c'est humain d'espérer que celles-ci se réalisent plutôt que cette série noire de mauvaises nouvelles et.....je ne suis qu'humaine.

Les amis d'Émile (168)

2008-01-13T16:35:00.000-05:00

13/01/2008 Encore un petit bout de fait! Émile a reçu son 45ième traitement. Nous avons profité de la chambre de neutropénie et Émile se sent tellement chez lui qu'il ne voulait plus partir."attends encore un peu, maman. Je veux continuer mon film. On s'en ira après." m'a t-il dit. Tout un petit boss des bécosses. En ce moment, il a tellement d'énergie que j'ai parfois la certitude que le pire est derrière nous. Si ce n'était la petite voix qui me répète sans cesse que ce n'est pas fini et que le risque de la récidive est toujours présent, la vie serait presque normale. Quel changement malgré tout par rapport à l'année dernière. Le 13 janvier 2007 était pourtant source de joie puisque c'est à cette date que nous avions eu la troisième ponction lombaire négative (donc sans cellule cancéreuse) ce qui évitait la radiothérapie pour notre petit ange. Depuis ce temps, bien des choses se sont passées...des choses très difficiles comme de grands bonheurs!!! Mais, je nous souhaite pour l'année 2008, de très grands bonheurs et de très petits moments difficiles....Nos personnes chères disparues veilleront de très près sur nous pour que cela se réalise...j'en suis de plus en plus convaincue! Je vous laisse encore une fois avec quelques photos de notre petit homme afin que vous visualisiez sa belle humeur.

Le voici avec grand-papa Jacques à Noël puis avec grand-maman Charlotte entrain de décorer des gâteaux pour Noël. Sur la dernière, c'est le repos du guerrier tant mérité. Il est beau n'est-ce-pas?!!!

Les Amis d'Émile (167)

2008-01-06T18:39:00.000-05:00

6/01/2008 BONNE ANNÉE 2008!!!!Émile et sa famille vous souhaite Santé et...Santé! Nous sommes bien placés pour savoir que rien ne sert de souhaiter autre chose que la santé puisque sans elle, rien n'a d'importance. Rassurez-vous ( et nous aussi), Émile va bien et est plein d'énergie. Jeudi passé, le 3 janvier, Émile avait plus de 5000 neutrophiles!!!C'est à n'y rien comprendre. La semaine d'avant, à Québec, il en avait moins de 2000,a reçu un gros traitement et une ponction lombaire et au lieu de redescendre comme on s'en attendait, il remonte en flèche. Nous avons décidé que c'était une bonne nouvelle et en avons profité pour inviter des amis à souper et Émile a trotté chez ses 4 grands-parents toute la fin de semaine. L'année 2008 sera encore une année bien remplie au niveau du protocole de traitements. Mais j'ose espérer qu'elle sera plus facile que 2007 et moins sombre. Déjà son commencement est plus encourageant, espérons que ça continuera. Jeudi prochain, le 10 janvier, nous en serons à la 45ième semaine de traitement sur 104...presque la moitié de fait. Prochaine visite à Québec, le 28 février. Ensuite, il ne restera que 3 ponctions lombaires soit 2 aux 18 semaines et une dernière pour la fin du protocole. Finalement, c'est beaucoup plus encourageant de compter en ponction lombaire qu'en semaine de traitement, n'est-ce pas?!!! Je vous laisse avec quelques photos qui vous démontre qu'Émile est sur la bonne voie, je l'espère.

Les amis d'Émile (166)

2007-12-30T13:03:00.000-05:00

30/12/2007 Voilà, Noël 2007 est chose du passé... Grâce à lui, nous avons pu renouer avec le temps des Fêtes. Émile a profité à fond de son Noël et a su mettre du baume sur nos coeurs. Il est venu à la messe avec nous, moi et Charles, et a chanté les chansons avec entrain. Il est allé en avant avec les autres enfants comme l'a demandé le prêtre et personne dans l'église n'aurait pu penser qu'il était malade. Il faut dire que je lui avais retiré son tube "Georges" quelques jours avant. Par la suite, nous avons pris un excellent repas de Noël avec un menu asiatique en compagnie de tous nos enfants et des grands-parents Brassard. Charles nous avait préparé sa spécialité, le poulet du Général Tao. Sublime!!!! Puis le Père Noël est venu remettre les cadeaux à Émile et Emmanuel pour repartir ensuite auprès de d'autres enfants. Durant la soirée, on s'est amusé avec Guitar Hero III, chanté avec le karaoké et joué avec la Wii. Finalement, tout le monde est allé se coucher vers 2hre du matin, heureux d'avoir eu tant de joie et de bonheur tous ensemble. Cette fête nous a permis de faire le plein d'énergie positive pour passer à travers la période qui s'en venait. En effet, cette semaine n'est pas très rigolote. Nous sommes allés à Québec, le 26 décembre ( avec un joyeux interlude chez André et Julie...Mille Mercis!!) pour qu'Émile subisse sa ponction lombaire et gros traitement de chimio. Retour dans la tempête le jour même, épuisés..Puis, dès le lendemain soit le 28 décembre, retour au travail et Charles débute sa garde aux soins intensifs et sur les étages. Depuis cette journée, Charles n'est pas très présent (nous savons très bien que tous ceux qui sont hospitalisés dans le temps des Fêtes c'est qu'ils n'ont vraiment pas le choix et qu'ils sont très malades)et Émile a plongé ayant reçu la moitié de sa dose de cortisone. Mes autres enfants se rendent au Party de famille Vézina seuls puisque moi et Charles nous restons avec Émile. C'est pas très jojo...Je suis fatiguée et je n'ai plus le coeur à la fête. Ce soir souper chez Jacques et Charlotte pour notre échange de cadeaux mais avec la forte possibilité que Charles ne puisse rester et que je doive partir tôt pour qu'Émile se repose...C'est vraiment pas jojo...Je demeure avec le doute que les fêtes ne seront jamais plus pareilles même si je me parle fort et essaie de me raisonner. Je sais, vous me le dites souvent: ne perds pas espoir, gardes le cap, courage....Mais c'est un travail de tout instant et parfois, les forces me manquent. Je sais que je réussirai à passer au travers mais à quel prix?!!!

Les amis d'Émile (165)

2007-12-22T11:44:00.000-05:00

22 décembre 2007......C'est aujourd'hui la date tant ancrée dans nos souvenirs, des souvenirs de désespoir, de grands chagrins et d'anéantissement. Comme vous le savez tous, il y a maintenant un an qu'Émile a été diagnostiqué leucémique. Cependant, aujourd'hui, il est en rémission depuis presqu'un an et va bien. Je crois que le pire est derrière nous. Seule la crainte d'une récidive, d'une rechute demeure présente. Mais à quelques jours de Noël, la plus belle fête d'amour et d'espérance, Émile profite pleinement de tous ces petits bonheurs qui entourent la préparation de la fête. Je vous écris ces quelques lignes pour vous informer que vous trouverez de nouvelles informations sur le blog de la campagne de la levée de fonds des Amis d'Émile , une activité organisée par les élèves du Séminaire Marie-Reine du Clergé. Encore une fois, Joeux Noël!!!

Les amis d'Émile (164)

2007-12-18T22:10:00.000-05:00

18/12/2007 Dans une semaine,c'est Noël...La fête de l'amour, du partage et de l'espérance! Alors, ce Noël, plus particulièrement, sera NOTRE fête d'amour, partage et espérance. Moi et Charles, pour la première fois depuis la naissance de notre plus grand, Mathieu, nous allons fêter Noël avec seulement nos enfants et mes parents. Je ne dis pas que ceux qui seront absents ne laisseront pas un vide mais...ce Noël-ci, je suis heureuse de me retrouver avec mes enfants autour d'un bon repas après être allés à la messe de 20hre et terminer la soirée par la remise des cadeaux avec notre Père Noël maison. Je désire très fort me refaire d'autres ancrages plus positifs pour amenuiser, si possible, ceux de l'année dernière qui sont tellement négatifs. Je veux commencer l'année 2008 avec tous ceux que j'aime en espérant pouvoir leur souhaiter une bonne année!!! Oui Émile est probablement neutropénique (merde!) mais si vous le verriez courir, sauter, gambader, rire et s'amuser, vous seriez émus comme moi de le voir si heureux. Je ne dis pas que je ne vis pas encore des moments difficiles mais le voir si heureux quand c'est lui qui doit subir tous ses traitements et désagréments alors je me parle très fort et me dis qu'il faut que j'essaie d'être heureuse, ne serait-ce que pour lui et mes autres enfants. Je vous souhaite donc à vous tous, mes chers amis d'Émile, un très très très joyeux Noël 2007 plein d'amour, de joie et de petits bonheurs qui nous font sourire à la vie!!!

Les amis d'Émile (163)

2007-12-11T22:31:00.000-05:00

11/12/2007 Plus que 11 jours avant le 22 décembre, date mémorable et en même temps effrayante. Cela fera un an que notre garçon se bat contre cette maudite maladie. Un an que nous pataugeons dans l'oncologie: chimiothérapie, effets secondaires, peur de la récidive, peur que la maladie gagne la bataille...Durant tout ce temps, la vie doit continuer. Émile veut qu'elle continue alors...on essaie de vivre normalement, de travailler, de s'occuper des autres enfants, de ne pas trop penser et d'avancer, toujours avancer. Mais le temps des fêtes n'est pas vraiment un temps de réjouissances pour nous, moi et Charles. Le 26 décembre il faudra aller à Québec pour qu'Émile reçoive son traitement et ponction lombaire le 27 décembre. Par la suite, effets secondaires et nombreux médicaments à donner en plus du travail et la garde de Charles à l'hôpital. L'année 2008 ne s'annonce pas plus gaie que 2007...ou si peu. L'hiver sera très long et pénible à passer. Je m'aperçois que je ne suis pas souvent positive lorsque j'écris le blog. Il faut que je change mes lunettes et que j'essaie de voir différemment cette triste période. Émile a passé une fin de semaine de gros traitement quand même pas trop pire. Il a joué tous les jours et n'a pas arrêté de parler aussi. Il est allé à la garderie quelques heures par jour et a dormi dans son lit chaque nuit (vive l'Ativan). Il est très excité par les fêtes qui s'en viennent et rit souvent avec nous. J'aimerais tellement pouvoir en faire autant...Mais je travaille comme une débile et malgré cela, je n'arrive pas à reprendre le dessus. Lorsque je suis à la maison, je me sens coupable de prendre du retard dans mes dossiers et lorsque je suis au travail, je me sens coupable de ne pas passer plus de temps avec mon petit garçon. Pour agrémenter le tout, Charles n'est pas très disponible et présent. Maudite vie "plate"!!! Alors, j'attends que vous m'écriviez puisque vous réussisez à me remonter le moral par vos commentaires. Je vous en remercie de tout mon coeur. D'ici là, j'essairai de me repépé pour enfin écrire un blog positif.

Les amis d'Émile (162 et demi)

2007-12-04T23:44:00.000-05:00

4/12/2007 Bonsoir à tous nos amis. Papa Charles viens de publier 2 textes sur le site de la levée de fond. J'y ai aussi mis à jour notre thermomètre et si ça vous intéresse les premières photos de la toute nouvelle chambre construite avec l'argent de notre campagne et que nous avons inaugurée il y a tout juste 1 semaine.
Bonne visite!

Les amis d'Émile (162)

2007-12-01T10:54:00.000-05:00

01/12/2007 Mon cher Émile c'est à ton tour de te laisser parler d'amour!!Mon cher Émile c'est à ton tour de te laisser parler d'amour!!!Hip, Hip, Hip Hourra!! La chambre neutropénique est maintenant réalité. Pour la première fois, Émile a reçu son traitement ( le 39ième) dans "sa" chambre. On a joué au XBOX et on a écouté la télévision ACL de 37 pouces. La semaine prochaine, on recevra le 14 ième gros traitement dans notre nouveau petit cocon douillet. Notre vedette apprécie beaucoup son petit coin privé. Il l'aime tellement qu'il ne veut plus le quitter. Pour nous les parents c'est un point positif de plus pour essayer d'amoindrir toutes les choses difficiles que notre bébé doit affronter. Pour Émile c'est sa nouvelle réalité...C'est pratiquement la seule qu'il connaît. Il n'avait que 31/2 ans lors du diagnostic et cela fait un an qu'on le trimbale dans les hôpitaux pour se battre contre cette maladie. Il a donc très peu de souvenir d'avant la leucémie. Pour lui, c'est terrible à dire mais sa vie c'est ça: piqûre, effets secondaires, tube naso-gastrique, séjours à l'hôpital... Heureusement pour lui, nous pouvons adoucir ses souvenirs par les jeux dans la chambre, la présence de personnes significatives comme Maryse "son" infirmière, Dany "son" médecin, par des visites à Québec avec des soupers chez Thomas, son cousin, par des déjeuners avec les grands-parents les jeudis matin et toutes sortes de petites attentions qui rendent sa vie plus normale. Pour ma part, ces petits moments, ces petites attentions m'aident à m'accrocher et à avancer. Cette semaine, je ne sais pas pourquoi ( peut-être la fatigue ou le stress des fêtes qui approchent) j'ai trouvé difficile de demeurer positive. J'avais le moral au plus bas et la larme facile. La peur de la récidive me torturait l'intérieur à en avoir mal. Il a fallu que je m'accroche à Émile, à son sourire, son énergie et son insouciance pour que ma panique devienne de l'angoisse et mon angoisse devienne de l'anxiété. J'espère que grâce à votre soutien et mes proches, cette anxiété deviendra un stress facile à oublier.....Est-ce trop en demander? Je prie pour que le rêve devienne réalité!

Les amis d'Émile (162)

2007-11-23T18:53:00.000-05:00

23/11/2007 Une autre semaine derrière nous, la 38ième. Émile va bien malgré le début de son troisième rhume depuis le recommencement de la garderie. D'ailleurs, sa formule sanguine nous annonçait la présence de métamyélocytes, les fameuses cellules d'une infection virale qui m'avaient fait très peur il y a deux semaines déjà. Rassurez-vous, je n'ai pas paniqué cette semaine même si je n'aime toujours pas cela. Semaine ordinaire..Émile est allé à la garderie de lundi à mercredi avec des séjours plus courts puisqu'il était sous l'influence de la méchante cortisone: le diabolique DÉCADRON. Mais Super-Émile a réussi à vaincre encore une fois les effets dévastateurs de ce méchant DÉCADRON soient l'impatience, l'intolérance et l'anxiété. Moi, pour ma part, j'ai louvoyé à travers cet enfer en essayant de garder le cap de l'espoir. Pas facile! Fatigue, cafard, découragement et angoisse se sont tous donnés le mot pour essayer de me faire flancher....Heureusement, j'ai mon bébé qui démontre un courage étonnant et pour lequel je ne dois pas abandonner. Ensuite, j'ai mon amour depuis près de 25 ans avec qui je dois continuer à ramer pour que notre navire arrive à bon port. Finalement, j'ai mes cinq autres trésors pour lesquels je dois demeurer présente et debout devant l'adversité afin qu'ils ressortent tous de cette épreuve plus grands et unis. Alors, retrousses toi les manches, Loulou, et entame la 39ième semaine avec courage...Émile t'en sera reconnaissant à jamais!

Pour terminer ce blog en beauté et sur une note plus joyeuse, voici quelques photos de notre superhéro avec son superchien Praline

Les amis d'Émile (161)

2007-11-17T19:46:00.000-05:00

16/11/2007 Voilà, Émile a reçu son 13ième gros traitement, ici à l'hôpital d'Alma, jeudi dernier. Il n'en reste que 21 gros à recevoir. Ouf! C'est long! Notre petit garçon se comporte beaucoup mieux qu'avant i.e. durant la phase d'intensification. Son caractère est beaucoup moins aiguisé et il n'arrête plus de parler pendant plusieurs jours. Cependant, je ne sais pas si c'est la fatigue accumulée ou la présence d'une écoeurite aigüe mais je ne trouve pas cela facile encore. C'est fou comme on a toujours des larmes en réserve. Elles coulent sans qu'on ait le temps de les empêcher d'inonder notre oreiller. J'essaie de reprendre une vie la plus normale possible mais une petite voix qui parle trop et très fort me ramène toujours à cette réalité qui fait peur: mon fils a un cancer et cette maladie peut être mortelle...Comment demeurer calme et disposée devant ce périple interminable avec d'innombrables embûches sur la route de la guérison? Et bien c'est en se raccrochant à ce mot riche d'espoir GUÉRISON. Oui nous avons la chance qu'Émile soit atteint d'un cancer avec un taux de guérison élevé. Cette maladie n'est donc pas incurable comme bien d'autres. Après cette épreuve, mon bébé pourra avoir une vie normale et viendra un jour où il me rendra visite avec sa femme et ses enfants. Et moi, je leur raconterai comment leur père a réussi à vaincre un ennemi redoutable surnommé la Leucémie...

Les amis d'Émile (160)

2007-11-09T15:58:00.000-05:00

9/11/2007 Bonjour à tous! Il me fait plaisir de vous retrouver après plusieurs mois d'absence sur le blog, Charles ayant été votre auteur hebdomadaire. Mon tendre époux ressent un épuisement à tenir à jour le blog mais je crois qu'il faut continuer à informer nos supporters qui sont présents depuis le début de cette aventure éprouvante, ne croyez-vous pas?... Maintenant, place aux informations concernant la dernière semaine. Émile est toujours enrhumé mais ce microbe ne semble pas affecté sa bonne humeur et son entrain. Il a pu être à la garderie n'étant pas neutropénique et a pu profiter de la présence réconfortante de ses petits amis. Grand-papa Jacques et grand-maman Charlotte étant de retour d'Espagne après 3 semaines d'absence, Émile en a profité pour aller déjeuner avec eux au restaurant à deux reprises. Olé!! Jeudi matin, prise de sang habituelle en vue du traitement au Méthotraxate intramusculaire. La routine quoi!... Mais petite "grosse"inquiétude pour maman, la formule d'
Émile comprend des cellules inhabituelles. Pourquoi sont-elles là? est-ce normal? est-ce le début d'une rechute? Je peux vous dire que jeudi m'a paru une journée très longue et éprouvante. Ce n'est que le soir que Charles et moi nous avons communiqué avec le Dr Larouche, hémato-onco, pour nous dire que ces cellules sont présentes lors de présence d'infection virale surtout que le reste de la formule et l'examen médical étaient normaux. Ce n'est donc dû qu'à la présence du fameux petit rhume d'Émile. Que de soulagement!!! Pleurs et soupirs au rendez-vous!!! C'est dans ces temps-là que je réalise que je suis très fragile et que j'avance dans cette épreuve en équilibre précaire..C'est après avoir collé et embrassé mon petit amour que j'ai pu respirer de nouveau et regarder vers l'avenir et non arrêter de vivre... Est-ce ça le miracle de la vie? Pour moi, OUI!!!

Les amis d'Émile (159)

2007-10-29T23:07:00.000-04:00

29/10/2007 Bon lundi soir à tous nos lecteurs. Ce rendez-vous hebdomadaire où vous pouvez vous informer de l'état d'Émile, notre petit garçon de 4 ans atteint de leucémie lymphoblastique aigu.
Émile va assez bien cette semaine malgré qu'il soit dans son gros traitement (allégé depuis quelques temps). Les doses moins forte lui permettent de mieux fonctionner malgré tout. Pourtant certains indices nous ont laissés croire que ce serait difficile car en revenant de Québec jeudi il a vite mal filé et le weekend fut colérique assez souvent. On voit pourtant que c'est moins pire qu'avant mais nous devenons probablement intolérants et notre garçon s'excuse souvent pour ses sautes d'humeur.
Côté médical nous étions jeudi avec le Dr Samson qui semble satisfait de l'évolution d'Émile dans son traitement. Pas de neutropénie, les globules blancs étaient au-dessus de 8000. Pas d'anémie non plus. La ponction lombaire a été relativement tôt et bien faite et comme toujours, pas de nouvelle, bonne nouvelle. La séance de jeudi était assez joyeuse car Keanu, un petit camarade malade, en était à son dernier traitement. Comme quoi ce cauchemar a vraiment une fin un jour...
La veille nous étions chez cousin André et Julie avec Thomas qui nous ont encore accueillis si généreusement. Cela change énormément la dynamique car notre séjour à Québec est positif pour Émile, il ne va pas seulement faire son examen mais surtout voir son pote Thomas. Ce soir je vous présente ce jeune homme qui a prêté son équipement de hockey à notre petit Émile, pour son plus grand plaisir. Merci à cette merveilleuse famille!

En terminant, un petit clin d'oeil à Janie et Mathieu pour souligner la venue au monde de leurs petites jumelles ce matin. Félicitation!
Deuxième clin d'oeil à Jacques et Charlotte qui entamment leur dernière semaine en Espagne et qui s'ennuient un peu plus chaque jour.

Les amis d'Émile (158)

2007-10-22T23:48:00.000-04:00

22/10/2007 Tout va bien. Je vous propose une incursion dans notre intimité par l'oeil de la camera. Rassurez-vous! rien ici ne sera indécent...

Voilà, ça dit tout ce qu'il y a à dire sur la dernière semaine.

Jeudi 25 nous sommes à Québec pour un traitement et un autre ponction lombaire. Nous avançons lentement mais sûrement.

Bonsoir

Les amis d'Émile(157)

2007-10-16T22:30:00.000-04:00

16/10/2007 Bonsoir à tous, merci de votre patience. J'ai enfin un peu de temps pour vous donner des nouvelles de notre petit homme. Émile va bien et oui, il a finalement réintégré la garderie hier matin. Sa maman était émue de retourner pour le rituel du matin où les enfants descendent avec leur parent l'escalier pour se rendre au sous-sol chez Nicole. Ces petits gestes que nous n'avions pas faits depuis presque 10 mois... Ce matin ce fut à mon tour et ce fut un plaisir pour moi aussi. D'autant plus qu'Émile était chaque matin très désireux d'y aller. Hier et ce matin aussi il était excité au point de ne pas avoir faim et vouloir partir aussitôt levé pour retrouver ses amis. Je crois qu'il s'est beaucoup ennuyé de ses petits copains.
Son état de santé est excellent et sa visite de jeudi dernier a été sans surprise, sauf qu'Émile a dépassé la barre des 16 Kilo, ce qui est très bien. Les globules blancs étaient au-dessus de 4000 donc notre garçon n'est pas neutropénique.
À la maison ça va bien car même si Émile va à la garderie nous continuons de pouvoir compter sur Nicole et Ghislain (pour aller chercher les enfants après l'école et s'assurer d'un succulent repas le soir). Nous les en remercions infiniement.
Je termine en vous donnant des nouvelles de notre campagne pour la chambre. Sans pouvoir encore vous donner tous les détails je peux vous dire que ça va très bien et que la chambre est en voie de réalisation actuellement. Nous avons même eu une date pour l'inauguration quelque part en novembre.
Je vous souhaite une belle semaine à venir. Émile et sa famille vont se retrouver au chalet ce weekend pour profiter de l'automne et fêter Émmanuel qui aura 9 ans.

Les amis d'Émile (156)

2007-10-08T21:01:00.000-04:00

8/10/2007 Nous sommes lundi soir, fin du weekend de l'Action de Grâce et c'est notre premier gros traitement de la phase de maintient.
Comme dirait un personnage de film dont le nom m'échappe: "Y'a du pour et y'a du contre!" En effet comme je l'ai expliqué ces dernières semaines tous les espoirs étaient permis étant donné la diminution de la dose de cortisone.
La semaine dernière était très bien avec du beau temps, de la bonne humeur et un beau voyage à Québec pour papa et maman qui allaient voir Richard Seguin. Jeudi matin Émile avait son gros traitement, juste avant de partir et nous pensions que ça allait aller vite étant donné qu'il n'avait pas d'asparaginase pour retarder son traitement. Mais les gens d'ici ont attendu des directives de Québec plusieurs heures et finalement c'est vers 14hrs qu'Émile est revenu à la maison pour dire bonjour à ses parents qui ont filé sans tarder vers Québec pour ne rien manquer là-bas.
Un petit mot du spectacle, c'était magnifique: l'ambiance, la sonorité et surtout un grand artiste qui nous a ébloui avec ses musiciens chevronnés et un répertoire accomplis.
Le retour à Alma s'est fait dès le lendemain midi pour pouvoir être avec notre petit homme le plus vite possible au cas où il ne filerait pas. De plus il fallait relever Charlotte et Jacques qui partaient dans le bois pour la semaine.
Vendredi, ça va. C'est souvent le cas et Émile "plonge" le soir ou le samedi matin. Alors samedi nous sommes heureusement surpris car notre Émileman va bien. Pas d'humeur trop agressive, il s'amuse avec sa famille et accepte d'être patient, ce qui contraste beaucoup avec son humeur des précédents traitements. Durant le reste de la fin de semaine quelques indices nous ramène en arrière comme un appétit modifié (toujours faim, goût prononcé pour le salé) et des accès d'humeur, mais dans l'ensemble c'est mieux qu'avant. Pas parfait mais mieux. Le moral des troupes est assez bon.
Cette semaine son état devrait redevenir bon avec les jours qui viennent et si tout va bien jeudi au niveau des globules blancs, la prochaine chronique je vous parlerai du retour d'Émile à la garderie prévue pour lundi prochain.
Ciao

Les amis d'Émile (155)

2007-10-01T23:58:00.000-04:00

1/10/2007 Salut à tous. Je vous dis tout de suite que notre Émile va bien. Évidement c'est la dernière semaine de ce dernier cycle et donc l'effet de la chimio s'estompe. Le sommeil est bon, l'humeur est joyeuse (la plupart du temps...) et l'appétit très acceptable. Pas trop de caprice, peu d'insécurité nous donne l'occasion de souffler un peu comme parents, grands-parents ainsi que frères et soeurs.

Côté bilan de santé, Émile avait tout ce qu'il fallait de globule blanc jeudi dernier pour recevoir son methotrexate dans la cuisse. Une toux grasse depuis quelques jours le dérangeait la nuit mais sans plus.

Nous allons donc franchir jeudi un nouveau cap dans notre route vers la guérison d'Émile. Le premier de 74 traitements dans la phase de maintient qui est la dernière étape (la plus longue) avant la fin des traitements, quelque part vers le printemps 2009.

Voilà nos bonnes nouvelles de la semaine. Nous avons bon espoir de vous en donner d'aussi bonnes la semaine prochaine en dépit de la cortisone car la dose va être plus petite. Souhaitez-nous bonne chance. Et pour les fans de Praline, sachez qu'elle remplit son rôle à merveille!

Les amis d'Émile (154)

2007-09-25T22:51:00.000-04:00

25/09/2007 Des images de notre vedette:

Pour l'instant ça va bien. Notre Émileman est en bonne forme. Il a profité de cette belle fin de semaine pour se dégourdir les jambes avec Praline au parc et se faire des nouveaus amis (Jeanne et Olivier, entre autre).

Petit clin d'oeil à Jacques et Charlotte qui nous rapporte du gibier cette semaine. Encore une chasse fructueuse, bravo!

Les amis d'Émile(153)

2007-09-20T22:49:00.000-04:00

20/09/2007 Toutes mes excuses! Chers amis, je suis de retour sur les ondes après plusieurs jours de panne. Nos ordinateurs étaient à l'hôpital, malades et les bons soins du gentil technicien ont été fructueux.
Bon et alors! Émile, comment va-t-il?
La fin de semaine a été TRÈS difficile mais depuis hier ça va mieux. La maudite cortisone a de nouveau rendu notre garçon horriblement déplaisant pendant 5 longues journées. C'est comme s'il s'acharnait à trouver de quelle façon nous engueuler. "Je veux des nouilles! (oui mon homme...), avec de la viande! (bien sûr, Émile...), avec des patates aussi! (non Émile, ça on ne peut pas...), oh non, t'es con, je ne t'aime plus!!!" Et c'était comme ça presque tout le temps pour tout le monde, maman compris. Il a fallu un savant mélange de fermeté, d'amour, de compréhension et surtout de patience pour que chacun de nous passe au travers. Mais le plus affecté c'était Émile, évidement. Il tombait souvent épuisé de ses accès, dormant 1 à 2 heures le matin et l'après-midi mais à son réveil le cauchemar recommençait.
...
Bon, ça va mieux et nous sommes contents.
Concernant le petit bulletin de santé de notre héros tout va bien. Ses globules blancs sont assez haut pour recevoir chacun des médicaments de chimio requis. Il n'est pas anémique et sont poids reste autour de 15 kilos. Émile garde, la plupart du temps, un bon appétit et son sommeil est satisfaisant (un peu trop souvent dans mon lit mais bon! on arrangera ça plus tard). Nous progressons toujours dans son protocole et aujourd'hui jeudi était la 31e semaine de traitement. Nous sommes à la toute fin de la phase d'intensification et Émile commencera bientôt la longue phase de maintient (74 semaines) qui termine ce protocole. Comme nous l'avons déjà maintes fois répété, cette nouvelle étape devrait être moins difficile pour notre petit homme car il y a moins de médicament à donner (exit doxorubicine, desrasoxane, L-asparaginase) et aussi les doses de cortisone beaucoup plus petite (1/3 de la dose des dix derniers traitements). Nous espérons ardemment que le caractère de notre garçon sera moins affecté avec une dose moins élevée.
Prochaines étapes: un gros traitement à Alma le 4 octobre (avec moins de cortisone) puis le gros traitement suivant à Québec, le 25 octobre. Entre-temps Émile pourrait reprendre la garderie et revoir Nicole, Ariel, Mathieu, Florence et tous les autres amis qui lui manquent tant depuis sa longue absence. De plus les gens de notre hôpital pourrait aussi terminer la chambre de neutropénie et ainsi nous permettre de profiter de ce lieu plus propice aux séjours d'Émile dans notre centre hospitalier.
Je vais tenter d'ajouter quelques photos dans les prochains jours.
Merci de votre patience.
À bientôt.

Les amis d'Émile (152)

2007-09-11T22:50:00.000-04:00

11/09/2007 Bonsoir tout le monde. Un peu de retard cette semaine pour notre blogue hebdomadaire.
Émile va bien et le reste d'entre nous aussi. Malgré cette période toujours très occupée qu'est la rentrée, je me surprend à me sentir étrangement calme. Peut-être la présence toujours proche de nos grands-mamans et les succulents repas toujours prêt, ou bien l'ordre et la propreté de la maison nous font nous sentir plus en contrôle mais tant mieux...
Nous avançons encore dans le traitement de notre garçon et jeudi sera le dernier gros traitement de cette phase du protocole et aussi la dernière dose d'asparaginase, tant mieux, une autre étape de passée.
Praline continue de faire son rôle de zoothérapie. Elle et Émile sont en passe de devenir les meilleurs amis. C'est très bien.
Ce weekend sera encore pénible mais nous le redoutons moins. Peut-être l'habitude mais je ne pense pas. L'état d'Émile s'améliore incontestablement et son chien a fait merveille la dernière fois. J'espère sincèrement ne pas me tromper en espérant ce dernier traitement moins pénible. Je vous le dirai la semaine prochaine.
J'ai hâte de pouvoir vous montrer les cheveux d'Émile qui repoussent lentement mais sûrement. Ce signe nous rempli de joie et d'espérance.
Bonne semaine à tous.

Les amis d'Émile (151)

2007-09-05T00:04:00.000-04:00

4/09/2007 Lundi soir très tard... Excusez l'heure tardive de notre blog hebdomadaire. Bonsoir à tous, j'espère que la santé de chacun de vous est bonne.
Notre petit Émile se porte bien depuis jeudi matin, sa plongée aura été plus courte cette fois-ci et c'est tant mieux. Un gros merci à Praline qui est, avec Emmanuel, un de nos deux piliers pour la bonne humeur d'Émile. Nos trois jeunes sont turbulents mais heureux d'être ensemble pour s'amuser dedans comme dehors.
Notre homme a eu sa 28e dose de L-Asparaginase jeudi dernier et il avait à ce moment-là plus de 4000 globules blancs... C'est à n'y rien comprendre! Mais tant mieux comme cela nous ne prendrons plus de retard sur sa chimio.
En fin de semaine nous sommes allés à Québec pour les noces de François, frère de Louiselle. Pour l'occasion toute la famille s'est déplacée sauf Émile qui ne peut pas encore se permettre un tel bain de foule. Quand il a réalisé qu'il ne viendrait pas il était un peu triste, disant même qu'il devait venir puisqu'il était lui aussi de la famille (et il avait bien raison). Durant la soirée suivant le mariage nous avons eu toute une surprise que je vais relater dans le blog sur la campagne étant donné que Les amis d'Émile ont reçu de l'argent à cette occasion (peut-être demain, je vais voir les photos...)
Pour ce qui est de la chambre je vous confirme que le contracteur était avec ses hommes dans la chambre 320 donc c'est vraiment commencé. J'avoue avoir été un peu ému.
Alors voilà les nouvelles de la semaine. La suite lundi prochain

Les amis d'Émile (150)

2007-08-27T23:48:00.000-04:00

27/08/2007 Bon lundi tout le monde. Par où commencer...
Je vais prendre ça comme ça vient. Et bien Émile a finalement fait son traitement à Québec. Il était très limite au niveau de ses globules blancs mais les médecins ont quand même décidé d'aller de l'avant. Le voyage a eu plusieurs agréments tels une exellente soirée chez Julie et ses hommes. De plus nous avons pris possession de notre nouveau bébé: Praline

Elle est tellement mignonne! Et cette petite chioune fait déjà de la zoothérapie avec notre petit malade, comme en témoigne ces photos.

Grâce à Praline, et à d'autres facteurs, Émile a passé une meilleur fin de semaine. Nous redoutons tant cette baisse de son état général. Pourtant le dr Michon est impressionné par l'apparente facilité avec laquelle Émile traverse les traitements. Merci mon dieu!

Il nous reste donc 1 gros traitement mi-septembre puis par après nous retournerons à Québec en octobre.

Il faut rester positif

Les amis d'Émile (149)

2007-08-20T07:19:00.000-04:00

20/08/2007 Lundi aujourd'hui, journée de notre petit compte rendu à propos d'Émile. Et bien comment vous dire... Il y a une bonne et une mauvaise nouvelle.
La bonne c'est que notre homme va très bien. Pas de baisse de son état, il dort bien, il a retrouvé Emmanuel son âme soeur et joue beaucoup, il a un bon appétit. La mauvaise c'est que nous ne sommes pas allés à Québec la semaine dernière car Émile était neutropénique. Ses globules blancs avaient baissé de 2000 à 700, ne lui permettant pas de recevoir toute la chimio (il en a quand même reçu une partie ici) et de subir le bilan prévu à Québec. C'est la deuxième fois que notre garçon est retardé comme ça. Ce n'est pas catastrophique, c'est juste sa moelle qui tarde à se réveiller après l'accumulation de chimio. Je pense qu'il doit être rare qu'un enfant ne prenne aucun retard sur un traitement aussi long que celui-ci. Donc pas de panique mais beaucoup de dérangement pour les parents (par rapport au travail surtout)
Alors on est en suspens et on attend mercredi le résultat de la prise de sang.
Pour ce qui est de la chambre nous avons eu les dates officielles: la construction se fera du 4 septembre au 19 octobre.

Les amis d'Émile (148)

2007-08-14T06:26:00.000-04:00

14/8/2007 Une image vaut mille mots, n'est-ce pas? Émile va bien, comme à chaque fois avant un gros traitement. Nous arrivons à le remettre sur pied comme il faut et puis bang! c'est reparti avec tous ces poisons...

J'espère que vous avez remarqué l'absence de George le tube naso-gastrique. Étant donné qu'il n'y a pas de médicament pendant quelques jours et que nous allons à Québec jeudi où il y aura la pose d'un nouveau cathéter nous en avons profité pour donner un petit répit à notre trésor (et aussi à nous). Quelle joie de pouvoir caresser ses deux belles joues sans entrave. George est très apprécié chez nous, car comme vous vous en rappelez, Émile ne voulait plus avaler aucun médicament au retour de Québec (et c'est encore le cas). Mais George n'a pas que des avantages: il faut recoller le tube sur sa joue souvent, ça ramasse des saletés parfois difficiles à nettoyer, sans parler des fois où Émile a le rhume... Bref un petit répit bien apprécié.

Le dernier traitement, jeudi le 9 août, s'est bien passé: résultats sanguins satisfaisants, injections de médicaments sans histoire. Certains de nos enfants en vacance nous accompagnent, rendant les choses encore plus faciles (merci à Laurence et Emmanuel pour cette fois).

Nous sommes revenus à la maison depuis vendredi en prévision du prochain traitement et de la reprise des classes prochaine. C'est un peu la fin de l'été et ça nous rend nostalgique mais les enfants sont contents de retrouver leurs affaires et leurs amis. Émile était content de revenir, lui aussi. Si vous voyiez la quantité de jouets qu'il a dans sa chambre, vous comprendriez...

Notre petit homme va bien et c'est important. Je vous montre les progrès dans son traitement sur notre tableau, ça commence à être encourageant et la petite lumière au bout du tunnel se raffermit. Je me surprends à reprendre confiance en l'avenir, preuve que le naturel, comme on dit, revient au galop.

Allez hop! On se reparle la semaine prochaine, après Québec

Les amis d'Émile (147)

2007-08-07T19:53:00.000-04:00

7/08/2007 Bonsoir à tous. Excusez le retard de cette semaine, nous avons des problèmes d'internet.
Émile va bien! Son état s'est amélioré comme prévu mercredi passé et tout le monde a pu respirer de nouveau. C'est fou comme ces 5 jours sont longs!
Depuis ça va bien et nous avons une période très occupée. Mathieu travaille beaucoup, Laurence, Ariane, Justine et Emmanuel trottent chez des parents et amis ce qui fait que nous sommes souvent juste 4 ou 5 à table, comme une famille normale, quoi! Même papa et maman qui se sont évadés ce weekend en camping tout les deux, tout seuls...
Ça fait du bien par où ça passe. Merci à tous nos amis d'être patients avec nous.
Bon Émile doit prendre son bain et me réclame, je vous laisse sur cette note optimiste: on achève la phase difficile.
La semaine prochaine, retour à la maison. Vous aurez des nouvelles plus souvent et j'essaierai de vous montrer les progrès du traitement sur notre tableau.

P.S. si cela vous intéresse, la chambre neutropénique se met en chantier cette semaine, enfin!

Les amis d'Émile (146)

2007-07-30T12:39:00.000-04:00

30/07/2007 Bonne fête Laurence! Et oui aujourd'hui c'est l'anniversaire de notre grande fille, 17 ans déjà. Et une autre belle journée avec la chaleur et le soleil qui brille depuis presque 10 jours.
Mais pour Émile c'est beaucoup plus difficile. Notre homme a eu son gros traitement jeudi et depuis vendredi soir c'est dur. Encore cette satané anxiété et beaucoup d'agressivité qui exige des trésors de patience de nous tous.Encore à ce moment pendant que je vous écris il me crie après pour aller retrouver sa mère au chalet. La plus la petite frustration le rend impolis, désagréable. Heureusement que nous sommes plusieurs autour de lui pour diluer la frustration engendrée par la cortisone.
Bon, assez larmoyé, passons aux bonnes nouvelles. Émile a bien toléré son traitement de jeudi, ses globules blancs étant au-dessus de 1000 et ses tri-glycérides à un niveau normal. Il a donc pu recevoir sa 23e dose d'asparaginase. Une infirmière de recherche nous a transmis, par l'entremise de nos professionnels une très bonne nouvelle car il paraît que lorsque les enfants dépassent 20 doses de ce médicament, le risque de rechute diminue. Maman vous dira que papa a été très ému par cette nouvelle...
Bon, mon petit tyran me réclame, alors à la semaine prochaine pour d'autres nouvelles. Et merci pour vos petits mots d'encouragement, nous apprécions grandement.

Les amis d'Émile (145)

2007-07-24T08:32:00.000-04:00

24/07/2007 Bonjour tout le monde en ce beau mardi matin. Le beau temps est revenu depuis quelques jours et tout le monde est content, je pense. Émile notre petit homme en profite à plein! La plage, le lac et son grand frère Emmanuel sont des éléments essentiels à sa bonne humeur. Ces deux garçons s'amusent beaucoup ensemble pour le plus grand bonheur des grands.

Dans la dernière semaine Émile a reçu son 21e traitement jeudi et tout allait bien côté prise de sang et côté évaluation médicale. Nous pouvons continuer de dire que ça va bien, même si c'est dur.

Vendredi nous avons souligné l'anniversaire d'Émile (4ans) et de Laurence (17ans). Idéalement nous aurions du le faire le weekend prochain mais comme jeudi 26 (le vrai jour de fête d'Émile) est un gros traitement alors nous avons pris un peu d'avance. Je vous ai réservé quelques images de cet événement.

Samedi papa devait travailler mais il a pu se libérer tôt. Les grands-parents étaient au loin pour la journée. Malgré le vent insistant toute la famille s'est retrouvé sur la plage pour un après-midi de félicité que je n'oublierai jamais. Quels beaux moments nous avons passé...

Bon, au travail! Cette belle semaine va nous amener au gros traitement de jeudi et à la fin de semaine où nous prévoyons une autre baisse de notre trésor. D'autres nouvelles la semaine prochaine.

Les amis d'Émile (144)

2007-07-16T19:04:00.000-04:00

16/07/2007 Bonjour à tous. Je suis au poste pour vous donner des nouvelles fraîches de notre petit Émile.

Notre petit homme a finalement émergé de son gros traitement mercredi dernier donc les derniers jours ont été plus facile. De meilleure humeur, Émile accepte mieux l'autorité et toute la famille respire plus facilement.

Premièrement il y a eu un autre traitement jeudi et tout a bien été. Les prises de sang étaient bonnes et le pique-pique s'est donné assez tôt pour profiter de l'après-midi.

Vendredi un beau souper avec son amie Léa, fille de Lisa et André chez qui nous avons passé une très belle soirée. Samedi de la plage, enfin! Émile aime beaucoup la plage même si il ne peut pas y apporter sa doudou... De plus ses cousins sont venus durant la journée et souper. C'était le bonheur.

Un dimanche pluvieux où Émile est venu avec nous faire des courses et rencontrer quelques-uns de ses amis chez Wal-Mart.

En terminant quelques images, comme promis

Les amis d'Émile (144)

2007-07-09T16:43:00.000-04:00

9/07/2007 Bon et bien me voilà pour le blogue hebdomadaire. Les nouvelles sont aigres-douces. Émile a eu son gros traitement jeudi et tout a bien été. Malheureusement à partir de vendredi il a dégringolé comme après chaque gros traitement et la fin de semaine a été difficile. Les nuages étaient dans le ciel ,mais aussi dans la maison. La maison? non je devrais dire le chalet puisque nous avons déménagé depuis plus d'une semaine. Émile, qui adore le chalet, voulait revenir à la maison durant le weekend. Il disait "je suis malade, je ne me sens pas bien ici" car son anxiété devient omniprésente quand il est sous cortisone. Il a développé toutes sortes de rituels pour tenter d'exorciser cette nervosité et cela dérange de plus en plus le fonctionnement familial. Nous sommes maintenant convaincus que le suivre dans cette voie ne le rassure pas vraiment, mais aussi que notre équilibre mental en souffre. Il faut maintenant réagir différemment en mettant des limites aux exigences et pour les proches ce n'est pas évident... Nous avons dû commencer une médication contre l'anxiété et toute la fin de semaine nous appuyer les uns les autres pour maintenir des limites raisonnables. Par exemple les repas: milles et un caprice, ne pas vouloir la même chose que nous, puis décider après la crise de manger autre chose, vouloir manger un plat non-disponible et exiger que l'on aille en chercher etc.
Je remercie Marie-Eve, Daniel et leurs filles d'avoir eu le courage de venir nous visiter dans cet enfer.
Je félicite mes enfants de leur patience.
Je remercie nos parents de leur dévouement, spécialement Ghislain et Nicole qui ont tenu le fort ce weekend en venant camper chez nous. Louiselle, elle, a trouvé ça moins dure de mettre des limites, car elle subissait la majeure partie de cette tyrannie jusqu'à dernièrement. J'en suis content.
Côté suivi leucémie nous avons fait la 19e semaine de la phase d'intensification et le 7e gros traitement sur 10. Notre semaine de retard ne devrait pas retarder la fin de cette phase difficile. Émile a reçu sa dernière dose de doxorubicine et du protecteur dezrazoxane. C'était une bonne nouvelle. L'autre bonne nouvelle c'est qu' à partir de la fin de cette phase, Émile verra sa dose de cortisone baisser au tiers et comme on pense que c'est ça qui le rend anxieux comme cette semaine, ça devrait mieux aller à ce moment.
Il y a de la lumière, petite mais visible, au bout du tunnel

Les amis d'Émile (143)

2007-07-03T17:08:00.000-04:00

3/07/2007 Pas de panique! Émile va bien, heureusement. Nous n'avons pas écrit de blogue ces derniers jours pour 2 raisons. Premièrement nous sommes déménagés à notre chalet au bord du grand Lac-St-Jean et nous n'avons pas internet à cet endroit. Étant donné que nous y serons pour les 4 à 5 prochaines semaines ça va être difficile de vous écrire tous les jours. Deuxièment, il faut se rendre à l'évidence, il devient moins utile pour nous, et je l'espère pour vous, de relater avec autant de régularité, les aventures de notre petit chéri. Il fallait que cela arrive, nous nous installons dans cette désagréable routine avec un peu moins d'inconfort et d'insécurité à mesure que le temps avance.
Donc pour ces deux excellente raisons je vous propose de diminuer la fréquence de nos publications. Nous allons écrire au moins 1 blogue par semaine, le lundi ou le mardi, pour vous raconter la semaine d'Émile. J'espère ne pas trop vous décevoir mais je crois que rendu ici il faut prendre cela comme une amélioration dans notre cheminement.
Alors! depuis que nous sommes au chalet Émile est aux anges. Il ADORE le chalet et il ne comprenait pas hier soir pourquoi papa et maman devait partir ce matin pour le travail car pour lui chalet est synonyme de vacance. Il a bien raison mais nous débordons chaque année le temps de vacances au chalet puisque celui-ci n'est qu'à 20 minutes du centre-ville. Nous pouvons donc y demeurer et venir travailler en rallongeant du coup notre été là-bas.
Émile aime aussi le chalet, car nous y vivons avec comme voisin grand-papa Jacques et grand-maman Charlotte, ce qui lui donne l'occasion de visiter ceux-ci à toute heure du jour dans leur "chalet vert".
Malheureusement dame nature ne nous a pas permis de profiter beaucoup de la plage depuis quelques jours mais cela viendra et je vous promets quelques images magnifiques de notre homme en action dans l'eau. Comme avant-goût regardez celle-ci, de l'an passé

Bon, et bien à la semaine prochaine. Pensez à nous jeudi pour le prochain gros traitementé...

Les amis d'Émile (142)

2007-06-30T10:15:00.000-04:00

30/06/2007 Voilà, c'est la journée du départ de notre fille adoptive Layla venue passer avec nous cette année tourmentée. Ce n'est pas facile surtout pour Ariane avec qui, Layla, était très proche. Elle laissera un vide dans la maison. Heureusement, nous déménageons demain au chalet donc ça changera le mal de place. Ce soir, souper en famille avec Jacques, Charlotte, Nadine, Pascal et les enfants, et François avec Chloé. Nous soulignerons l'anniversaire de Charlotte. Émile lui va très bien. Il est même grippette et malcommode. Mais, même si on doit maintenir une certaine discipline, on aime tant le voir comme ça. On peut respirer presque normalement....jusqu'au prochain gros traitement de jeudi 5 juillet. Le cinquième gros traitement à Alma mais le septième sur dix (7/10) de la phase d'intensification. S'il n'est pas neutropénique et qu'il peut le recevoir, Émile aura sa dernière dose de Doxorobucine. Nous pourrons commencer alors les doses de Méthotraxate qu'il recevra jusqu'à la fin des deux ans. Finalement, il recevra sa 20ième doses sur 30 de L-Asparaginase où il n'a pas de retard. Alors, on s'encourage avec ce que l'on peut.....Émile avance dans cette tempête contre vents et marées... En espérant ne pas rencontrer un tsunami!!!

Les amis d'Émile (141)

2007-06-28T00:02:00.000-04:00

27/06/2007 Bonsoir à vous, nos amis d'Émile. Les nouvelles sont encore bonnes pour notre garçon puisqu'il a passé une bonne journée. Sa grand-maman Nicole est restée avec lui en ce mercredi pluvieux. Émile est allé marcher ce matin puis il a passé une partie de la journée chez ses grands-parents et cet après-midi il s'est amusé avec son frère Emmanuel et il a fait un petit somme. Il était très content de revoir papa et maman pour le repas du soir où il a bien mangé. Ce soir, un bon bain avec son grand frère et un peu de télévision pour se calmer, il s'est endormi auprès de sa marraine qui l'a mis au lit vers 23:00hrs.
Ce soir dernière de 14 doses de purinethol par le tube George, c'est le début du compte à rebours vers le prochain gros traitement. Mais demain prise de sang et pique-pique d'asparaginase avec maman.
Pour terminer je vous invite à regarder un autre petit vidéo de notre trésor, futur vedette rock!

Les amis d'Émile (140)

2007-06-26T23:10:00.000-04:00

26/06/2007 Voilà... voilà, il est 2 heures sept et vous écoutez la radio Joe Dassin.
Ben non, voyons! C'est le blogue des Amis d'Émile et nous vous donnons des nouvelles de notre petit garçon. j'espère que vous avez tous pu voir notre champion sur le petit film d'hier. Il est si mignon! Aujourd'hui maman allait travailler après 5 jours passés avec Émile. La journée s'est bien déroulée avec Charlotte et Jacques.
Ce weekend nous avons fêté notre 18e anniversaire de mariage et notre plus beau cadeau fut d'avoir notre Émile mieux que la semaine dernière.

Du nouveau sur le site de la levée de fond. Allez y faire un tour ->

Les amis d'Émile (139)

2007-06-25T23:49:00.000-04:00

25/06/2007 Bonsoir tout le monde. Papa Charles au micro pour vous donner des nouvelles de notre petit coeur Émile. Somme toute on peut parler d'une belle fin de semaine. Émile profite de la vie, mange bien, parle beaucoup, comme sur cette vidéo:

Bien sûr, il a de fréquentes sautes d'humeur. Nous en discutions encore ce soir avec Louiselle. Notre garçon est dans l'âge du non et il avait déjà le petit caractère aiguisé avant cette terrible maladie. Il est difficile pour les parents de décider quelle attitude avoir avec ses nombreux caprices et rituels, même lorsqu'il file bien. Nous nous demandions si Émile a un comportement rare ou si au contraire c'est fréquent de vivre de l'anxiété et des comportements difficile dans des circonstance comme celle-la.
Demain je reçois le chèque de l'école St-Pierre, ça continue!

Les amis d'Émile (138)

2007-06-23T22:20:00.000-04:00

23/06/2007 Ouf! Et oui, il a finalement rebondi!

Émile file mieux depuis hier soir. Il recommence à agir plus normalement, jouer seul, accepte de parler à tout le monde, dort dans son lit. Il reste petit roi et fait encore des crises quand on refuse même de petits caprices mais c'est un très petit inconvénient que nous affrontons le coeur beaucoup plus léger. Ça a été dur, très dur cette fois-ci. Je ne sais pas si c'est le voyage à Québec, la ponction lombaire, la cortisone donnée sur 7 jours plutôt que 5 ou un autre facteur mais Émile a plongé plus rapidement et est resté moche plus longtemps que tous les autres cycles antérieurs.

Enfin, l'avenir nous le dira. Il faut aussi se dire que malgré ses réactions anxieuses, notre petit homme traverse bien le protocole à date avec seulement 1 semaine de retard (la petite Ève de Québec a quant à elle 7 semaines de retard sur son protocole...).

Tout le monde ici respire plus librement. De plus le long weekend permet à de la belle visite de venir au lac et nous visiter. Ma soeur Anne-Marie et son mari Pierre sont là avec leur chien Bach, ce qui réjouit beaucoup Émile. En plus Chloé et son papa François ont fait une visite éclair ce matin. Hier ce fut Isabelle et son petit bout-chou Félix qui étaient à la maison une partie de la journée. Nous pouvons recevoir du monde et aussi nous permettre d'amener notre petit garçon au magasin parce que ses globules blancs étaient pratiquement normaux jeudi. Il n'est pas neutropénique pour quelques jours et c'est tant mieux.

Une petite photo de Félix, le petit cousin:

Les amis d'Émile (137)

2007-06-20T22:36:00.000-04:00

20/06/2007 Un autre jour qui passe et notre petit amour qui souffre encore. Les choses semblaient bien parties ce matin pourtant, moins anxieux face au départ de maman, désir d'aller chez grand-maman Nicole pour la journée. Il semble avoir passé une journée satisfaisante, mais ce soir son comportement est redevenu anxieux, vigile. Il est 22:30hres et il vient de nous faire une crise en refusant de vouloir dormir, même avec sa mère. Il semble inquiet de s'endormir sans savoir pourquoi. C'est vraiment difficile de le rassurer.
Émile a un bon appétit et mange souvent comme un ogre au repas. Il est capricieux, mais fini souvent par manger comme nous. Ce soir un magnifique jambon préparé par grand-maman Nicole, Émile s'est régalé, comme nous...
Demain ce sera déjà un petit traitement avec prise de sang, examen par le médecin et injection dans la cuisse de L-asparaginase (la 18e sur 30 à faire). Demain papa va à Valcartier avec Justine dans les glissades d'eau pour le voyage de fin d'année. Nous en rapporterons peut-être quelques images rigolotes...
Je vous invite à retourner sur le blogue de la campagne pour y voir la collecte la plus originale à date.