Les amis d'Émile (48)

22/02/07 Ça y est, c'est parti!
Premier traitement aujourd'hui, 1e cycle de 30 pour l'intensification mais aussi 1e cycle de 104 pour le traitement complet. Une grosse journée pour petit homme et sa supermaman. Une bonne nuit de sommeil dans son lit, eh oui papa et maman ont bien dormi! Par la suite on se prépare tôt, il faut se rendre à l'hôpital pour 11hrs car il faut mettre une aiguille dans la boite magique (le port-à-cath) et prélever du sang pour analyse. On va dîner avec papa au bureau à midi, avec des croquettes, évidement. Retour à l'hôpital pour tout l'après-midi jusqu'à 18hrs, c'est long. Notre Émileman est bien accompagné avec 2 infirmières, le pédiatre, le pharmacien et sa maman ce qui le tient éveillé jusqu'à son retour à la maison. De retour chez nous Émile est épuisé car même si tout se déroule bien, notre garçon est très anxieux et toujours vigilant. Il a bien raison avec tout ce monde qui l'entoure et lui font subir bien des choses que nous tous trouverions désagréables: piqûre, injection intramusculaire, médicament par la bouche, examen clinique, longue attente etc... Loin de nous l'idée de blâmer nos soignants qui sont compétents et très gentils. C'est seulement pour expliquer ce par quoi notre petit homme doit passer pour guérir. Ce soir il voulait dormir et récupérer de sa journée mais ses parents ont dû le réveiller pour lui faire prendre pas moins de 7 médicaments et Dieu sait qu'il n'aime pas ça. Je suis fier de lui qui, malgré les nausées et le dégoût qu'il éprouve pour tout ces traitements, écoute ses parents et avale sans rechigner. Merci mon homme de nous faire confiance.
La prochaine semaine sera marquée par la prise fréquente de plusieurs médications et les possibles effets secondaires de la chimio d'aujourd'hui. Espérons le tout pas trop dur, pour nous mais surtout pour lui.
à demain

Les amis d'Émile (48)

21/02/07 Salutation aux Amis d'Émile. Petite communauté dévouée et dont les coeurs sont au diapason de celui de notre petit homme. Saura-t'il un jour mesurer l'ampleur de tout cela. Je n'en doute pas car ses parents vont lui rappeler cette chaîne de solidarité qui l'accompagne (de loin mais quand même!) sur cette drôle de planète qu'est la leucémie... Pour l'heure ne le cherchez pas, il dort paisiblement après une belle journée. Malgré sa pneumonie, déjà sous traitement, il tousse moins et peut profiter un peu mieux de sa vie à la maison. Il aurait pris 1 Kg depuis 1 semaine.On s'éloigne du gavage...

Demain premier cycle de la phase d'intensification qui va durer 30 semaines. Ça va se donner la plupart du temps ici à Alma (vivement la chambre de neutropénie!). Une visite par semaine en externe pour une visite de quelques heures à l'hôpital. Avec ce nouveau rythme on rerourne à la maison quand c'est terminé, en espérant qu'il n'y aura pas d'autre complication.

Je vous laisse avec une image prise dans le rapport de notre ''compteur de blog'' qui chiffre à 6000 visites en 3 semaines. Cette image montre l'origine géographique de nos visiteurs sans donner de détail sur leur identité (on ne sait pas QUI nous visite mais de quel endroit il nous regarde).

Souhaitez-nous bonne chance pour jeudi...

Les amis d'Émile (47)

20/02/07 Dans un mois le printemps arrive et j'espère qu'avec lui, les microbes vont décamper au plus sacrant et laisser notre petit homme tranquille!!! La journée a pourtant bien commencé avec un joyeux réveil suite à une excellente nuit...Ce que ça peut être agréable de ne pas s'éveiller aux 30 minutes pour donner du jus ou calmer notre Émile agité par une méchante toux ou hyperactif à cause de la médication. Trop puisque, comme toute mère protectrice, je me suis levée deux fois pour vérifier s'il allait bien!! Ensuite, déjeuner très copieux (6 bols de céréales avec lait enrichi) et diner satisfaisant (deux pâtés à la viande de grand-maman Nicole) avant de se rendre à l'hôpital d'Alma pour que notre champion se fasse examiner et vérifier s'il n'a pas de pneumonie. Je vous avoue que je suis, encore une fois, découragée de me retrouver à cet endroit pour autre chose que ses traitements de chimiothérapie. Depuis maintenant deux mois, moi et Émile, nous n'avons pratiquement rien fait d'autre que de courir les hôpitaux pour traiter cette maudite maladie et ses complications.. Je ne suis même plus capable de m'imaginer faire autre chose sans qu'on me ramène rapidement dans cet enfer. La douleur est d'autant plus envahissante lorsque je me fais la réflexion qu'en plus, Émile, lui, doit subir tous ces examens et traitements pour sa survie...
Ainsi, cet après-midi n'a pas fait exception à cette série d'embûches en nous apportant comme nouvelle qu'Émile, notre bébé, a bel et bien une pneumonie...Donc début d'un antibiotique ( encore un sirop à faire prendre à notre garçon qui ne veut déjà plus rien savoir!!!) et de traitement par clapping pour l'aider à se débarasser de ses sécrétions. Super! Mais je me concentre sur l'état général de mon garçon qui me rassure avec son air coquin, sa jasette sans fin et son rire contagieux pour continuer car comme le dit si bien les partisans d'un certain parti politique: CE N'EST QU'UN DÉBUT, CONTINUONS LE COMBAT!!!
En terminant, continuez à nous envoyer vos commentaires, ils sont une source d'énergie extraordinaire. Et merci d'être si généreux pour notre campagne car avec ce qu'Émile vit présentement (pneumonie dont la toux a débuté durant son hospitalisation), l'importance d'avoir une chambre pour neutropénie est encore plus évidente!