Les amis d'Émile (68)

15/3/07 Bonsoir tout le monde. C'est Charles de retour sur les ondes pour vous donner des nouvelles de notre garçon.

Ce fut somme toute une bonne journée. Émile se réveille marabout ce matin car il sait déjà qu'il va aller à l'hôpital aujourd'hui (nous lui en avions glissé un mot hier soir). C'est surtout l'injection intra-musculaire d'asparaginase qui le rebute. Il réussit quand même à se dérider en compagnie de ses frères et soeurs au déjeuner et mange un peu. Je pars travailler le coeur lourd, sachant que en plus de sa peur des aiguilles notre petit homme devra endurer le changement de son tube naso-gastrique. Au midi j'apporte le lunch et j'apprends que le tube ne sera pas changé aujourd'hui, on va s'arranger avec celui-là encore un certain temps. Ouf! un gros stress de moins. Il y a cependant une difficulté imprévue: l'aiguille dans sa boite magique peut envoyer du liquide vers le sang d'Émile mais impossible de faire les prélèvements sanguins, il n'y a pas de retour. Appel à Québec, essaie de 2 aiguilles, plusieurs tentatives et ça ne marche pas. Les prises de sang se font au bout du doigt mais la chimio peut se donner par le port-a-cath. Les résultats sanguins sont bons et le feu vert est donné dans l'après-midi pour la chimio. Émile tolère bien mais on voit que la journée a été éprouvante, il s'endort au retour et sa mère pourra même aller chercher la médication manquante à la pharmacie à pied, notre homme dans sa super poussette! Ce soir, souper en famille avec grand-maman Charlotte et grand-papa Jacques, soirée tranquille et dodo. Nous avons recommencé plusieurs médicaments par la bouche que nous avons donné par Oscar le tube naso-gastrique et ça a très bien été. Espérons que la médication n'affectera pas trop son bien-être dans les prochains jours.

En terminant quelques images de sa visite chez grand-papa Jacque il y a deux jours.

Les amis d'Émile (67)

14/03/07 Bonjour à tous! Tout d'abord Charles aimerait s'excuser auprès des amis d'Émile de l'absence du blog d'hier, le 13 mars. Il l'avait tout écrit mais une coupure de la connexion internet lors de la publication a fait perdre le blog de Charles. Comme il était déjà minuit passé et que mon mari n'était pas très content ( en fait, il était en beau CHR....), vous n'avez pu avoir de nouvelles d'Émile.
Je vais donc me reprendre ce soir d'autant plus que, lors du dernier blog, je vous ai laissés sur une note plutôt sombre et dépressive. À propos de ce moment de cafard et de désespoir, je tiens à vous remercier pour vos nombreux commentaires qui m'étaient adressés. Ils ont su me démontrer combien vous étiez présents pour nous supporter dans cette épreuve. Cela me touche énormément. En plus des commentaires du blog, j'ai reçu des appels d'amies inquiètes et qui ont voulu me rappeler qu'elles étaient toujours là. J'ai même reçu des fleurs avec une carte d'encouragement de mes cousines Brassard où elles m'invitaient à un souper pour m'aider à me remonter le moral. Si par mes écrits, je réussis à vous émouvoir et à vous faire verser quelques larmes, vos mots d'encouragement, votre sollicitude et vos attentions en font autant pour moi. Merci de tout coeur!!!
Aujourd'hui, je suis allée travailler à ma clinique à Alma. Je rencontrais un client que je connais bien. Ça m'a fait du bien. Cependant, l'immensité de la tâche que j'ai due abandonner pour accompagner mon fils dans son combat contre la leucémie me décourage beaucoup. J'ai de la dificulté à voir comment je vais pouvoir reprendre le dessus. Je suis un peu ankylosée et, toutefois, je dois retomber vite sur mes deux pieds et avancer à grands pas. Et comme si ce n'était pas assez, mon compte en banque diminue à vue d'oeil, ce qui n'est pas pour me déstresser. Alors si Émile va bien après ce deuxième gros traitement, je vais essayer d'augmenter ma présence au bureau....on verra! Donc demain, début de la deuxième série de traitements de chimio sur 10 dont chaque série doit durer 3 semaines. En plus, on doit changer le tube naso-gastrique pour un plus petit et plus souple. Une fois installé, le tube devrait faire mieux l'affaire mais il faut passer par l'installation!!!! Pas évident avec notre petit superanxieux! Demain sera donc une grosse journée....pour tout le monde.
Finalement, je vous laisse sur l'explication de la photo d'aujourd'hui. Émile a reçu la visite de son amie Ariel avec ses parents,Bob et Isabelle ainsi que Marie-Ève. Ils sont venus lui porter un cadeau qu'ils ont acheté lors de leur voyage à Walt Disney. Émile était très content mais, comme vous pouvez le voir sur la photo, son plus beau cadeau a été d'avoir son amie avec lui durant toute la soirée. Ils sont mignons n'est-ce pas?
En passant, avez-vous remarqué les rondeurs de mon petit garçon? Il a même un début de double menton. Tout ça grâce au tube naso-gastrique amicalement surnommé "Georges" par Émile!

Les amis d'Émile (66)

12/03/07 Journée de retour à la normale, enfin pour la plupart de mes enfants. En ce qui me concerne, la normale n'existe plus ou est toute autre que celle que j'avais avant. Émile va bien, même très bien.Cependant, j'éprouve quelques difficultés à m'habituer à cette nouvelle réalité c'est-à-dire demeurer à la maison avec Émile et m'occuper de lui et de la maison en attendant un prochain traitement et en espérant qu'il n'y ait pas trop de nuages gris à l'horizon. Est-ce le blues de la fin de l'hiver ou le fait qu'Émile étant mieux, mon envie de reprendre mes activités d'avant me tiraille les entrailles et me fait sentir dépressive sur les bords?? Une chose est sûre ce n'est vraiment pas évident de voir tout le monde qui reprend sa vie normale étant donné que notre superhéro va mieux mais que moi je stagne, je fais du surplace. Je suis confinée dans la maison avec notre petit boss des bécosses puisque c'est encore le temps des microbes et de l'influenza. J'ai de la difficulté à trouver mon équilibre. Lorsqu'Émile ne va pas bien, je désespère. Quand Émile va mieux, je désespére....Pas fort, pas fort pantoute!!! L'incertitude me ronge. J'ai de la difficulté à vivre "normalement" quand je sais que mon bébé peut passer un mauvais quart d'heure à tout moment durant ces deux prochaines années. Et même si j'espère que l'issue de cette maudite maladie sera positive, l'expectative du contraire demeure présente et me chatouille le psychologique. C'est pourquoi, ce soir, dans mon moment de cafard, je vous demande de continuer à m'envoyer vos commentaires. Ils sont pour moi une source d'énergie inestimable et me permettent de passer au travers mes périodes d'angoisse. Oui Émile va bien et va mieux, mais la guerre est loin d'être gagnée et mes forces s'épuisent plus vite que je le pensais. Existe-t-il une pilule qui me redonnera de la patience, de la sagesse et de l'espoir? Non, je sais. Seuls la joie de vivre de mon petit garçon, l'amour de mon conjoint, de mes autres enfants et de mes proches et vos encouragements me permettront de passer au travers cette épreuve. Mais c'est si long deux ans....