Les amis d'Émile (148)

14/8/2007 Une image vaut mille mots, n'est-ce pas? Émile va bien, comme à chaque fois avant un gros traitement. Nous arrivons à le remettre sur pied comme il faut et puis bang! c'est reparti avec tous ces poisons...

J'espère que vous avez remarqué l'absence de George le tube naso-gastrique. Étant donné qu'il n'y a pas de médicament pendant quelques jours et que nous allons à Québec jeudi où il y aura la pose d'un nouveau cathéter nous en avons profité pour donner un petit répit à notre trésor (et aussi à nous). Quelle joie de pouvoir caresser ses deux belles joues sans entrave. George est très apprécié chez nous, car comme vous vous en rappelez, Émile ne voulait plus avaler aucun médicament au retour de Québec (et c'est encore le cas). Mais George n'a pas que des avantages: il faut recoller le tube sur sa joue souvent, ça ramasse des saletés parfois difficiles à nettoyer, sans parler des fois où Émile a le rhume... Bref un petit répit bien apprécié.

Le dernier traitement, jeudi le 9 août, s'est bien passé: résultats sanguins satisfaisants, injections de médicaments sans histoire. Certains de nos enfants en vacance nous accompagnent, rendant les choses encore plus faciles (merci à Laurence et Emmanuel pour cette fois).

Nous sommes revenus à la maison depuis vendredi en prévision du prochain traitement et de la reprise des classes prochaine. C'est un peu la fin de l'été et ça nous rend nostalgique mais les enfants sont contents de retrouver leurs affaires et leurs amis. Émile était content de revenir, lui aussi. Si vous voyiez la quantité de jouets qu'il a dans sa chambre, vous comprendriez...

Notre petit homme va bien et c'est important. Je vous montre les progrès dans son traitement sur notre tableau, ça commence à être encourageant et la petite lumière au bout du tunnel se raffermit. Je me surprends à reprendre confiance en l'avenir, preuve que le naturel, comme on dit, revient au galop.

Allez hop! On se reparle la semaine prochaine, après Québec

Les amis d'Émile (147)

7/08/2007 Bonsoir à tous. Excusez le retard de cette semaine, nous avons des problèmes d'internet.
Émile va bien! Son état s'est amélioré comme prévu mercredi passé et tout le monde a pu respirer de nouveau. C'est fou comme ces 5 jours sont longs!
Depuis ça va bien et nous avons une période très occupée. Mathieu travaille beaucoup, Laurence, Ariane, Justine et Emmanuel trottent chez des parents et amis ce qui fait que nous sommes souvent juste 4 ou 5 à table, comme une famille normale, quoi! Même papa et maman qui se sont évadés ce weekend en camping tout les deux, tout seuls...
Ça fait du bien par où ça passe. Merci à tous nos amis d'être patients avec nous.
Bon Émile doit prendre son bain et me réclame, je vous laisse sur cette note optimiste: on achève la phase difficile.
La semaine prochaine, retour à la maison. Vous aurez des nouvelles plus souvent et j'essaierai de vous montrer les progrès du traitement sur notre tableau.

P.S. si cela vous intéresse, la chambre neutropénique se met en chantier cette semaine, enfin!

Les amis d'Émile (146)

30/07/2007 Bonne fête Laurence! Et oui aujourd'hui c'est l'anniversaire de notre grande fille, 17 ans déjà. Et une autre belle journée avec la chaleur et le soleil qui brille depuis presque 10 jours.
Mais pour Émile c'est beaucoup plus difficile. Notre homme a eu son gros traitement jeudi et depuis vendredi soir c'est dur. Encore cette satané anxiété et beaucoup d'agressivité qui exige des trésors de patience de nous tous.Encore à ce moment pendant que je vous écris il me crie après pour aller retrouver sa mère au chalet. La plus la petite frustration le rend impolis, désagréable. Heureusement que nous sommes plusieurs autour de lui pour diluer la frustration engendrée par la cortisone.
Bon, assez larmoyé, passons aux bonnes nouvelles. Émile a bien toléré son traitement de jeudi, ses globules blancs étant au-dessus de 1000 et ses tri-glycérides à un niveau normal. Il a donc pu recevoir sa 23e dose d'asparaginase. Une infirmière de recherche nous a transmis, par l'entremise de nos professionnels une très bonne nouvelle car il paraît que lorsque les enfants dépassent 20 doses de ce médicament, le risque de rechute diminue. Maman vous dira que papa a été très ému par cette nouvelle...
Bon, mon petit tyran me réclame, alors à la semaine prochaine pour d'autres nouvelles. Et merci pour vos petits mots d'encouragement, nous apprécions grandement.