Les amis d'Émile (198)

2008/11/09 Quelle semaine!!! Le travail m'accapare comme jamais et à la maison, c'est toujours la grosse machine à faire rouler mais pourtant....Je désespère de voir un jour terminer cette longue épopée. Les traitements se succèdent mais on en finit plus de finir! J'essaie très fort de prendre exemple sur mon petit amour et de vivre tout cela philosophiquement. De voir ces épreuves comme un passage vers autre chose. Émile a compris. Il organise ses traitements autour de sa vie et non, comme moi, ma vie autour des traitements. Une fois derrière lui, il n'y pense plus. Moi je ne cesse de ressasser tout le chemin de ces deux longues années. Heureusement, nous sommes entourés de notre famille et nos amis avec qui nous avons passé une belle fin de semaine. Vendredi, souper avec les 4 grands-parents pour le 21 ième anniversaire de Mathieu (ça ne rajeunit pas la maman!!). Samedi soir, mariage de mon cousin Bertrand avec la jolie et gentille Nancy. Enfin, dimanche, visite de François, Anny et notre belle petite Chloé. Suivi d'un Brunch familial avec les 4 grands-parents, Serge et Estelle et les enfants pour une session de vaccination antigrippale. Et, finalement, souper avec Isabelle, Samuel, Huguette et notre petit prince en chocolat, Félix.
On recommence donc une autre semaine, celle de l'avant-dernière visite à Québec pour une ponction lombaire et le 88 ième traitement sur 102. Encore une fois, nous serons bien entourés par la famille et reçus comme des rois par Julie et ses hommes, André et Thomas.....C'est reparti!!!

Les amis d'Émile (197)

2/11/2008

Bonsoir à tout le monde. C'est papa Charles au clavier pour vous donner

des nouvelles de notre aventure sur la planète Leucémie.

Alors Émile va toujours bien au niveau de la maladie et on avance d'un pas décidé vers la fin. La lumière est de plus en plus visible devant nous.

Les prises de sang sont belles, les pic-pics se succèdent et nous iront bientôt à Québec pour une avant-dernière ponction lombaire (la dernière sera le 19/3/2009).

Émile va à l'école motivé et il est bien intégré à sa classe. Il est capable de nommer tous ses petits amis en ordre et papa est bien fier de sa mémoire excellente.

Cette semaine je suis allé voir les élèves de maternelle, 1e et 2e année de notre école pour parler de boîtes type unicef mais au profit de la fondation des amis d'Émile qui continue son oeuvre pour améliorer la vie des enfants malades et de leur famille. Les enfants de cette école portaient ces boîtes à l'Halloween dans notre quartier et je suis allé leur expliquer pourquoi jeudi dernier. Émile était là, notre petite vedette très habitué d'être le centre d'attraction et j'en ai profité pour dire qu'Émile pouvait profiter chaque jeudi de la magnifique chambre de neutropénie. Alors Émile a dit très fort "non papa aujourd'hui il y avait quelqu'un dans la chambre alors je n'ai pas pu y aller..." Papa a eu l'air un peu fou!

Et puis il y a eu l'Halloween vendredi soir. Notre garçon avait très hâte, vous vous en doutez bien. Je vous laisse avec une image qui vaut milles mots.

Les amis d'Émile (196)

22/10/2008 Demain gros traitement à Alma. Le 28ième sur 34 donc dans trois semaines nous serons à Québec pour une ponction lombaire, la dernière avant celle de la fin des deux ans....OUF!!! C'est difficile de reprendre son souffle même à la fin de cette longue épreuve...surtout à la fin de cette longue épreuve. Les jeudis m'épuisent. Tôt le matin, vers 7h45, moi et Émile nous nous rendons à l'hôpital pour la prise de sang sur le bout du doigt. Puis je m'empresse d'aller le mener à l'école. Ensuite, j'ai droit à mon seul bonbon de la journée, un spectacle d'Émile avec sa classe de maternelle, une initiative de son professeur, Lynda, pour rendre les jeudis moins pénibles. Merci Lynda!!! Ensuite, vite au bureau où je vais travailler pour mon chum et ce jusqu'à 11hre. Je repars à l'école chercher Émile, j'applique sa crème magique anesthésiante et on se garoche à l'hôpital pour qu'Émile reçoive son traitement. Cette semaine, je dîne avec lui dans la chambre neutropénique mais les semaines de petits traitements, on va diner avec Charles à la Clinique. Une fois la chimiothérapie donnée, vite on retourne en courant à la maternelle pour l'après-midi. Et vite, on retourne à la Clinique pour travailler et vers 15h30, je vais chercher les garçons, Émile et Emmanuel, à l'école pour les ramener à la maison et faire les devoirs, préparer le souper et terminer la lessive.....Après ça, je suis étonnée d'avoir mal à la tête depuis vendredi passé et de ne pas avoir d'énergie pour faire de l'exercice ou d'autres activités. Alors oui nous terminons bientôt cette longue épopée mais comment vais-je en ressortir? Avec Charles, j'essaie de trouver des solutions pour améliorer ma situation mais elles ne sont pas faciles à trouver. Il faut s'occuper des autres enfants et de la maison. Il faut que je travaille pour arriver financièrement. Il faut vivre mais aujourd'hui, j'ai plutôt l'impression de survivre. Ce n'est pas très jojo de s'apercevoir que ton enfant qui est malade, se porte mieux que toi. En fin de semaine, j'essaierai de me rendre chez Rona pour m'acheter des piles rechargeables. Elles me donneront, j'espère, l'énergie nécessaire pour atteindre notre but....La guérison d'Émile!!!!