Les amis d'Émile (80)

31/3/07 Et bien voilà! 80 blog en 3 mois, le premier blog le 3 janvier et ça continue. Papa au poste encore une fois pour vous livrer une autre tranche de vie concernant notre petit garçon. Beaucoup de monde me disent lire le blog et apprécier pouvoir suivre le périple d'Émile. D'autres nous le mentionnent par les commentaires toujours lus sur le site du blog. Les gens pensent que nous faisons cela pour eux... et bien non, c'est surtout pour nous. Il vous est sûrement arrivé de prendre une pause avec un proche pour prendre un café et raconter une aventure, ou une mésaventure. Bon et bien le blog c'est ça, c'est prendre une pause avec des gens sympatiques pour leur raconter notre journée. Et vos témoignages, écrits ou verbal, ou même silencieux sont autant de retour qui nous accompagnent, rassurant. Nous ne sommes pas seuls. Malgré notre âge, notre expérience personnelle et professionnelle, nos nombreuses années comme parents, notre entourage attentionné, nous avons été terrorisés, anéantis par cette maladie (la publicité de la société canadienne du cancer, c'est vraiment comme ça!). Votre accompagnement devient une singulière mais importante amitié. Et nous avons besoin de tous nos amis pour passer à travers, pour rester fort avec Émile.

En parlant du loup, il a passé une autre belle journée. Une matiné tranquille à manger beaucoup, une grande marche en poussette avec g-maman Nicole, Ariane et papa. Notre superhéros a voulu souper chez sa g-mère puis est revenu à la maison vers 19:30hrs pour nous trouver avec notre visite: nos amis Serge & Estelle avec les enfants François et Florence. Les gars ont écouté un film et ils m'ont fait la grimace comme vous pouvez le voir sur la photo.

Pour ceux que ça intéresse, les globules blancs de notre petit homme étaient normaux jeudi, donc pas de retard pour les prochains traitements. Bonsoir

Les amis d'Émile (79)

30/3/07 Bonsoir tout le monde. Émile va toujours bien et c'est tant mieux. Son humeur, quoique un peu anxieuse, est au beau fixe. Le peu de désagréments secondaire au traitement (pic-pic, prise de sang, attente des résultats) sont de moins en moins impressionant pour lui. Il devient lentement un pro de l'hôpital! Piètre consolation dans notre situation mais voilà, on doit se contenter de ce que l'on a.

Hier donc une avant-midi bien chargée avec la routine hospitalière et la visite chez le Dr Dany. Émile se promène dans les locaux comme un vieil habitué, se mêlant des conversations et dérangeant à l'occasion le travail des gens. Après ça dîner chez g-maman Charlotte et on passe l'après-midi avec g-papa Jacques avant de retourner à la maison pour une soirée tranquille. Belle nuit sans réveil jusqu'à presque 9hrs ce matin, journée aussi tranquille bouffe/télé/bouffe, visite de Nicole et Ghislain ce soir et dodo vers 21:30hrs. Wow! On espère un peu plus de chaleur pour sortir un peu car malgré un beau soleil le thermomètre ne monte pas beaucoup ;a cause du vent.

Pour les parents c'est encore l'appréhension de la semaine prochaine qui est présente et nous empêche de profiter de cette belle période. Nous sommes quand même arrivés à sortir hier soir, ce qui est une bonne chose. Espérons que ça se reproduira...

Vous avez été nombreux (une centaine) à jeter un coup d'oeil au nouveau blog de la campagne. J'ai remis beaucoup d'information dedans ce matin concernant les activités passées et à venir. D'autres projets sont en chantier alors faites-y un saut de temps en temps pour voir ou encore mieux pour pouvoir participer aux prochaines activités.

Un peu de nostalgie en terminant, une image d'avant...

Les amis d'Émile (78 1/2)

30/3/07 Petit message ce matin pour vous dire que tout va bien. Tellement bien que nous somme sorti hier soir avec des amis en laissant Émile se faire garder par sa grande soeur Laurence. Ça a été une autre petite victoire sur cette maladie qui nous dérange tant depuis 3 mois.
Émile avait un traitement hier et il a bien fait ça. Un peu difficile dans la journée par la suite, il devient exigeant pour l'entourage et il faut le raisonner mais dans l'ensemble il réagit bien. On colle de plus en plus de gomettes sur son calandrier de traitement. C'est un départ!
Bon! Petit déjeuner, lunch, l'école pour les enfants, le travail, vous connaissez la chanson j'imagine... faut que j'y aille
À ce soir.