Les amis d'Émile (99)

26/04/2007 Alors ça y est, c'est fait! Émile avait les résultats nécéssaires pour recevoir son gros traitement d'aujourd'hui. Bonne nouvelle parce que nous ne prenons pas de retard dans son horaire mais aussi appréhension envers les effets secondaires de la médication. Notre petit homme savait que nous allions à l'hôpital ce matin alors il a manifesté de la nervosité toute la journée: manque d'appetit, irritabilité mais quand même confiant dans son entourage. Papa et maman l'ont accompagné tout le long de cette journée. Prise de sang au bout du doigt au petit matin puis visite chez grand-maman Nicole pour attendre les résultats. De retour ce midi à l'hôpital où Maryse a supervisé la pose de l'aiguille dans la boite magique et l'administration de toute la médication. Le tout s'est terminé vers 15:30hrs et notre petit homme voulait retourner chez sa g-maman. Je suis allé le chercher vers 18hrs et il s'est endormi, épuisé, dans la voiture. Il a l'air parti pour toute la nuit... Nous commençons aussi ce soir à lui donner plusieurs médicaments par son tube: purinethol, zofran, dexamethasone, prevacid, bactrim.

Nous espérons de tout coeur qu'il ne soit pas trop affecté par tous ces poisons.

Merci de votre présence, c'est dans ces moment-là qu'elle est la plus précieuse.

J'ai mis les progrès du traitement à jour. Nous avons le tiers de la phase d'intensification de fait. On continue...

Les amis d'Émile (98)

25/04/2007 Voilà, la dernière journée paisible et de bonheur de cette 3ième série de traitements est terminée. Demain, si tout va bien c'est-à-dire qu'Émile n'est plus neutropénique, il recevra son 4 ième gros traitement de chimio. Alors, commencera la descente aux enfers pour les 6 à 7 prochains jours. Une mère d'un enfant ayant eu la leucémie en 2000 se nommant Sylvie et qui demeure à Chicoutimi, nous écrivait, il y a quelques temps, qu'il est faux de dire que l'on s'habitue à cette routine. Au contraire, plus on avance, plus on devient intolérant à la souffrance. Je crois comprendre ce qu'elle voulait nous dire. Il est impossible de s'habituer à voir souffrir notre enfant même si je suis en mesure de vous informer à l'avance des problèmes qu'Émile va endurer durant la prochaine semaine. Comment peut-on s'habituer à écouter son fils de 3 ans nous dire qu'il est fatigué, qu'il a mal partout? Comment peut-on s'habituer à le voir anxieux, le visage triste et torturé par ces malaises qui l'habitent? Comment peut-on s'habituer à le regarder marcher avec difficultés à cause de douleurs neuropathiques qui l'accablent? IMPOSSIBLE!!! Donc, on appréhende ces maudites journées et on ne cesse de se dire qu'il y en aura d'autres encore...Je sais que je ne pourrai pas demeurer sereine devant cette souffrance. Je sais que Charles souffrira autant que moi devant notre impuissance. Émile doit souffrir pour guérir. Peut-on vraiment d'habituer à ça? Alors, je le répète, Sylvie avait raison. Plus on avance, moins on accepte facilement ce qui nous attend. On retient donc notre souffle et on plonge dans les ténèbres le temps nécessaire pour que notre petit rayon de soleil réapparaisse.

Les amis d'Émile (97)

24/4/2007 Bonsoir à tous. Un compte rendu moins émotif ce soir vous attend. Notre petit homme va bien et tout le monde en profite. Tout le monde? Non, il y a une petite partie de nous qui redoute déjà le traitement de jeudi et ses effets dévastateurs. Dommage que nous ne puissions profiter pleinement de ces moments de félicité avec la famille. La saison printanière amène son climat habituel d'effervescence joyeuse. Pour nous qui sommes encore dans une forme d'hiver étant donné l'intensité du traitement d'Émile, c'est un peu stressant d'envisager sortir du cocon de la maison. Émile peut-il sortir en étant neutropénique? Quand aurons-nous le temps d'entretenir le terrain? Des questions sans grande importance par rapport au combat que mène notre garçon mais pour nous plus importante que le sexe des anges (ou celui des historiens ;-)
Concernant l'entretien de notre extérieur qui m'inquiète j'ai reçu une offre d'une grande générosité de mon ami Stéphane. Sa compagnie d'Alma se spécialise dans l'aménagement paysager et nous l'avions choisi pour réparer un muret qui se détériore à côté de la maison. Malheureusement la maladie de notre petit homme va retarder beaucoup ces travaux et j'ai dû en avertir Stéphane cet hiver. Qu'à cela ne tienne Stéphane en association avec ses partenaires veulent s'occuper de notre extérieur tout l'été pour nous aider. Il va sans dire que nous accepterons cette offre extraordinaire. Alors Stéphane je t'appelle bientôt...
Pour en revenir à Émile, il a passé la journée avec g-maman Charlotte à la maison à faire du grand ménage. Très motivé, il a aidé à nettoyer les fenêtres et les meubles, content de cette activité plaisante et utile. Il a bien mangé et ce soir a dansé avec sa g-maman avant de prendre un bon bain accompagné d'Émmanuel son frère. Lui n'appréhende pas du tout son prochain traitement et c'est une de ses forces dans cette aventure.
En terminant je voudrais mentionner à la jeune Julia qui a témoigné sur les commentaires des derniers jours que nous apprécions énormément lire des histoires comme la sienne. Julia si tu veux correspondre avec nous laisse ton Email dans un autre commentaire et nous l'utiliserons pour te parler. Encore merci de tes encouragement