Les amis d'Émile (170)

06/02/2008 Bonjour à tous les amis d'Émile! Tout d'abord, je vous annonce qu'Émile va bien. Il est de belle humeur, est allé à la garderie cette semaine et parle continuellement!!!Il est plein d'énergie. Demain, petit traitement à l'hôpital et déjeuner au restaurant avec les grands-parents Brassard et tante Nadine. C'est si merveilleux de n'avoir pas grand chose à vous dire sauf que la vie est normale ou presque. Il y a toujours la présence de Georges, le tube naso-gastrique, et les médicaments à donner mais....c'est si peu!!L'année dernière à la même date, on était dans les deux semaines de traitement du système nerveux central avec ses deux ponctions lombaires par semaine. Juste avant les deux semaines terribles d'hospitalisation à Alma pour sa gastro avec pneumonie et son trouble anxieux nous obligeant à poser le fameux Georges. Oui...cette année me semble plus positive. Je commence à me laisser rêver et espérer la fin de cette épreuve. Je commence à me permettre de dire: "¨Ca va très bien!". Je respire plus profondément. Ça fait tellement de bien. Je comprends mieux l'expression: l'espoir fait vivre. Je nous souhaite que ça se poursuivre encore et encore...voyez-vous comme moi le fil d'arrivée? voyez-vous enfin la lumière au bout du tunnel? Elle est peut-être encore faible et lointaine mais je suis demeurée tellement longtemps dans la noirceur qu'elle réussit tout de même à m'éblouir!!!Un jour elle nous réchauffera tous! En attendant, je me réchauffe avec ce sourire..

Les amis d'Émile(170)

29/01/2008 Bonsoir tout le monde. Bonne année à tous les amis d'Émile!. Ici papa-Charles qui revient en onde après quelques mois de recul. Je suis plein d'énergie pour vous donner des nouvelles fraîches de notre petit trésor.

Comme toujours je pense que vous voulez savoir qu'Émile va bien. Il sort tout juste de sa semaine de gros traitement avec la cortisone qui le rend encore un peu à pic mais cette fois-ci ça a été pas trop mal. Les globules blancs avaient remonté la pente à presque 2000 jeudi dernier, nous permettant de reprendre la route de ce si long chemin. Nous arrivons bientôt à la moitié des 2 années de traitement commencé en février 2007. Il faut compter les 3 semaines de retard accumulées (la 3e il y a 2 semaines...) ce qui rallonge un peu notre échéancier mais ce qui est important c'est que tout va bien pour notre garçon, autant sur son état général que dans le déroulement du traitement.

Les petites embûches que nous rencontrons sur notre chemin ne doivent pas nous faire oublier cela et miner l'optimisme qu'il faut avoir pour soutenir Émile dans cette période de sa vie.

Demain jeudi un autre petit traitement avec une injection dans la cuisse qui se fera dans la nouvelle chambre où nous allons chaque semaine depuis le début de l'année. La nouvelle routine semble plaire à notre petit garçon, à ses parents et le personnel à l'hôpital s'habitue très bien à cette façon de faire. En effet maintenant tout ce déroule à la chambre: les mesures de l'infirmière (température, poul, tension artérielle, grandeur, poids), la prise sang, l'examen du pédiatre et finalement le traitement. Tout cela entrecoupé de période d'attente bien normale mais beaucoup moins plate grâce aux nombreux jouets, films et jeux vidéo disponibles et aussi la possibilité de manger une collation ou un repas bien confortablement assis à la table. Nous remercions bien fort tous les amis d'Émile qui ont permis de réaliser cet espace inestimable pour nous.

Émile se fait garder par ses grands-parents la semaine passée (il était neutropénique) et cette semaine (à cause du gros traitement). Nous sommes un peu plus nerveux car il y a beaucoup d'infection dans l'air à cette période de l'année. D'ailleurs maman Louiselle nous a fait 40 de fièvre dimanche avec une grosse grippe intestinale et sa mère Charlotte en a fait autant le lendemain. C'est pourquoi le blog a un peu de retard cette fois-ci.

Cette semaine nous avons un événement spécial pour Émile car vendredi nous allons inscrire ce jeune homme pour la classe de maternelle de septembre prochain. Et oui! Émile notre bébé commence l'école bientôt...

Sur ces bonne nouvelles je vous souhaite bonne semaine bonne semaine et portez-vous bien

Les amis d'Émile (169)

20/01/2008 Émile est neutropénique!!! Donc, pas de gros traitement à Alma cette semaine et une semaine de congé de médicaments avec effets secondaires indésirables. Mais ce n'est pas si rose que cela. Émile n'avait que 300 neutrophiles (+de 5000 il y a 2 semaines et + de 2000 la semaine passée) ce qui signifie que s'il fait de la température, on doit l'hospitaliser et lui administrer des antibiotiques puissants par intraveineuse. Ce qui signifie pour moi et Charles, pas de fin de semaine en amoureux avec nos amis au Massif de la Rivière St-François en fin de semaine prochaine car le gros traitement d'Émile est reporté à cette période. Première fin de semaine avec mon amoureux depuis plus d'un an durant une période où Émile ne devrait plus être neutropénique mais BINGO! ça "fouère"...Pour couronner le tout, je me retrouve jeudi matin bloquée au lit avec une entorse dorsale carabinée qui me cloue au lit toute la fin de semaine. Je ne crois pas nécessaire de vous dire que je suis découragée. Mon chum me dit qu'il y a des choses pires que ça dans la vie. Oui sûrement qu'il ya des choses pire que d'avoir un enfant qui se bat contre la leucémie et qui peut être hospitalisé pour une neutropénie fébrile, dans une période de l'année où tout le monde est malade, retardant son gros traitement durant la seule fin de semaine depuis plus d'un an où on se permettait de partir en amoureux et finalement, prendre ça avec le sourire dans mon lit où je suis obligée de rester à cause de mon entorse qui me fait souffrir l'enfer....Oui, il y sûrement des choses pires que ça dans la vie mais.....il y en a certainement des meilleures et je crois que c'est humain d'espérer que celles-ci se réalisent plutôt que cette série noire de mauvaises nouvelles et.....je ne suis qu'humaine.