lundi 1 décembre 2008

Les amis d'Émile (201)

30/11/2008 Bonsoir tout le monde. C'est papa qui vous écrit ce dimanche soir. Et oui le grand décompte est amorcé et il reste 9 traitements à recevoir. Émile va toujours bien et il se dirige vers son gros traitement sans hésitation. Il est bien capable de dire à tout le monde combien il lui reste de piqure avec ses doigts.
Jeudi dernier notre petit homme s'est endormi dans la voiture après son injection en retournant à l'école mais était content de sa journée.
Samedi Émile est venu dehors m'aider à poser les lumières de Noël et le prochain dimanche ce sera le sapin dans la maison, notre garçon commence à être fébrile à l'idée de Noël qui s'en vient.
Pour ses parents c'est encore difficile de voir arriver cette période sans appréhension. Pourtant c'était notre fête préférée... En plus cette année je vais travailler du 22 au 26 décembre à l'hôpital alors ça va être un peu plus plate.
Émile va se charger, avec ses frères et soeurs, de nous égayer et nous en profiterons grâce à eux.

En terminant je vous invite à constater les petits changements dans le look du blog. Je vous invite également, si vous ne l'avez pas encore fait, à penser faire votre don aux Amis d'Émile pour l'année 2008 puisque nous avons encore des projets pour améliorer les soins à notre hopital pour les enfants malades. Bonne semaine!

dimanche 23 novembre 2008

Les amis d'Émile (200)

23/11/2008 Enfin, le décompte de dix (10) est commencé!!!! Émile a eu son 89ième traitement, jeudi dernier, et comme il en aura 99 au total, il en reste donc 10....Ce peut-il que la fin soit enfin si proche? Je me permets de plus en plus de rêver que cette terrible maladie est derrière nous. J'arrive à oublier la peur de la récidive surtout lorsque je regarde mon petit ange grandir et savourer la vie à pleines dents malgré ce qu'il traverse. Hier, c'était l'arrivée du Père Noël au Carrefour Alma avec un spectacle de Atchoum le clown. J'ai donc joué mon rôle de maman accomplie et suis allée me faire engloutir dans une foule extra dense pour qu'Émile et Emmanuel puissent voir Atchoum et le Père Noël. Quelques jeux de coudes et de "Excusez-moi. Pardon. Excusez-moi" plus tard, les deux garçons sont bien installés pour voir le spectacle qui se déroule devant eux. Moi, je suis derrière avec d'autres parents ou grands-parents et je regarde un tout autre spectacle. Je regarde mon petit garçon dont les yeux pétillent de bonheur et d'émerveillement. Je vois la magie de Noël opérée et transportée mon enfant dans un monde où la leucémie n'existe pas. Il chante avec coeur, danse avec entrain, rit avec enthousiasme. Il est heureux!!! Et voilà que j'oublie mon petit côté angoraphobe, ma fatigue et mon impatience du matin. Émile est heureux, un bonheur pur d'enfant! Est-ce que ça ne valait pas le déplacement et un petit effort?Oh! OUI!!! Je me suis donc mise en file pour aller rencontrer le Père Noël avec lui. Une heure et quart plus tard, Émile s'impatiente, s'approche du patriarche, le regarde de loin et revient vers moi en me disant: " Maman, est-ce qu'on s'en va? Tu sais, je n'ai pas besoin de le voir le Père Noël parce qu'il vient à chaque année chez nous!" Quoi, j'ai attendu tout ce temps pour rien!! Non, pas pour rien....pour Émile et le bonheur de le voir heureux comme tous les enfants présents! Il ne me reste plus qu'à écrire au Père Noël pour qu'il vienne chez nous le 24 décembre prochain!!! En attendant, on se préparera pour les fêtes: pâtisseries, décorations intérieures et extérieures, cadeaux, musique de Noël et, le bonheur d'Émile!!!!

En passant, surveillez notre vedette car au début décembre, chez Jello Musique, les Clowns Soleil feront leur lancement de leur disque de Noël avec sur la pochette la photo de notre petite star et pour lequel, chaque vente d'un CD rapportera 1$ Aux Amis d'Émile!! Autant joindre l'utile à l'agréable!!!Alors faites vous plaisir en nous aidant et achetez le CD !!!!

samedi 15 novembre 2008

Les amis d'Émile (199)



15/11/2008 C'est maintenant chose faite....la dernière ponction lombaire avec chimiothérapie fait partie du passé! Mercredi dernier, nous sommes allés à Québec comme prévu et avons passé une très belle soirée avec Julie et ses hommes. Encore une fois, on a été reçus comme des rois et Émile s'est amusé comme un petit fou avec son cousin Thomas. Merci à vous trois, on vous aime très très fort!!! Jeudi matin, la routine des visites à Québec débute. Arrivée au CHUQ vers 8h30; installation de l'aiguille dans le port-o-cath; attente des résultats de la prise de sang en jouant dans la salle de jeux; examen médical avec installation de la crème Emla dans le dos; longue attente dans la salle de jeux; et enfin, départ vers 11h30 aux soins intensifs pour la ponction lombaire et, finalement, attente d'une heure en position couchée avant de pouvoir se lever et manger. OUF!!! Pendant tout ce temps, moi et Charles nous devons demeurer calmes et joyeux pour que cette journée soit moins pénible pour Émile. On normalise ce qui est loin d'être normal. Je comprends après cela pourquoi nous sommes brûlés tous les trois. Mais nos efforts ont été récompensés!!! Les docteurs Geneviève Roy et Bruno Michon nous ont appris une heureuse nouvelle. Comme vous le savez sûrement, Émile doit terminer ses 102 semaines de traitements le 19 février 2009. Toutefois, les médecins nous ont affirmé que ce n'est pas le nombre de semaines totales qui compte mais le deux ans de rémission complète. Ainsi, étant donné qu'Émile aura deux ans de rémission le 29 janvier 2009 et qu'à cette date, nous mettrons fin à une série de traitements (un gros traitement et deux petits), nous ne débuterons pas une autre série de traitements. En terme clair, Émile terminera donc ses traitements le 29 janvier 2009. Il ne reste donc que 11 semaines de traitements dont trois gros. N'est-ce pas une excellente nouvelle?!!! De plus, Émile a passé une ostéodensitométrie de contrôle pour s'assurer qu'il ne fait pas d'ostéoporose à cause de la cortisone. Et bien, encore une bonne nouvelle, Émile se situe dans les normales et a même eu une augmentation de sa masse osseuse de 18% par rapport à l'année dernière. Le docteur Michon nous a donc assuré que notre petit garçon peut faire du sport sans danger. Émile va bien et les spécialistes nous le confirment...C'est merveilleux et rassurant! Il y a une fin à ce cauchemar et nous nous en approchons enfin! Cette semaine, une autre de nos amis de Québec qui était en même temps que nous, a terminé ses traitements. Bonne chance Éve! La roue de la vie tourne...nous approchons de la fin, d'autres ont terminé mais certains, malheureusement, débutent. C'est une triste réalité. Chaque jour, de nouveaux enfants ont un diagnostic de cancer. Pour eux aussi la roue de la vie va tourner. Certains s'en sortiront comme mon garçon, je l'espère, et d'autres s'en iront...comme les 9 enfants suivis au CHUQ cette année qui sont partis et pour qui, la roue de la vie a cessé de tourner trop tôt, beaucoup trop tôt.
En terminant, regardez bien notre protocole qui s'achève avec les dates marquées en noir. Que de chemin parcouru!