Les amis d'Émile (200)

23/11/2008 Enfin, le décompte de dix (10) est commencé!!!! Émile a eu son 89ième traitement, jeudi dernier, et comme il en aura 99 au total, il en reste donc 10....Ce peut-il que la fin soit enfin si proche? Je me permets de plus en plus de rêver que cette terrible maladie est derrière nous. J'arrive à oublier la peur de la récidive surtout lorsque je regarde mon petit ange grandir et savourer la vie à pleines dents malgré ce qu'il traverse. Hier, c'était l'arrivée du Père Noël au Carrefour Alma avec un spectacle de Atchoum le clown. J'ai donc joué mon rôle de maman accomplie et suis allée me faire engloutir dans une foule extra dense pour qu'Émile et Emmanuel puissent voir Atchoum et le Père Noël. Quelques jeux de coudes et de "Excusez-moi. Pardon. Excusez-moi" plus tard, les deux garçons sont bien installés pour voir le spectacle qui se déroule devant eux. Moi, je suis derrière avec d'autres parents ou grands-parents et je regarde un tout autre spectacle. Je regarde mon petit garçon dont les yeux pétillent de bonheur et d'émerveillement. Je vois la magie de Noël opérée et transportée mon enfant dans un monde où la leucémie n'existe pas. Il chante avec coeur, danse avec entrain, rit avec enthousiasme. Il est heureux!!! Et voilà que j'oublie mon petit côté angoraphobe, ma fatigue et mon impatience du matin. Émile est heureux, un bonheur pur d'enfant! Est-ce que ça ne valait pas le déplacement et un petit effort?Oh! OUI!!! Je me suis donc mise en file pour aller rencontrer le Père Noël avec lui. Une heure et quart plus tard, Émile s'impatiente, s'approche du patriarche, le regarde de loin et revient vers moi en me disant: " Maman, est-ce qu'on s'en va? Tu sais, je n'ai pas besoin de le voir le Père Noël parce qu'il vient à chaque année chez nous!" Quoi, j'ai attendu tout ce temps pour rien!! Non, pas pour rien....pour Émile et le bonheur de le voir heureux comme tous les enfants présents! Il ne me reste plus qu'à écrire au Père Noël pour qu'il vienne chez nous le 24 décembre prochain!!! En attendant, on se préparera pour les fêtes: pâtisseries, décorations intérieures et extérieures, cadeaux, musique de Noël et, le bonheur d'Émile!!!!

En passant, surveillez notre vedette car au début décembre, chez Jello Musique, les Clowns Soleil feront leur lancement de leur disque de Noël avec sur la pochette la photo de notre petite star et pour lequel, chaque vente d'un CD rapportera 1$ Aux Amis d'Émile!! Autant joindre l'utile à l'agréable!!!Alors faites vous plaisir en nous aidant et achetez le CD !!!!

Les amis d'Émile (199)

15/11/2008 C'est maintenant chose faite....la dernière ponction lombaire avec chimiothérapie fait partie du passé! Mercredi dernier, nous sommes allés à Québec comme prévu et avons passé une très belle soirée avec Julie et ses hommes. Encore une fois, on a été reçus comme des rois et Émile s'est amusé comme un petit fou avec son cousin Thomas. Merci à vous trois, on vous aime très très fort!!! Jeudi matin, la routine des visites à Québec débute. Arrivée au CHUQ vers 8h30; installation de l'aiguille dans le port-o-cath; attente des résultats de la prise de sang en jouant dans la salle de jeux; examen médical avec installation de la crème Emla dans le dos; longue attente dans la salle de jeux; et enfin, départ vers 11h30 aux soins intensifs pour la ponction lombaire et, finalement, attente d'une heure en position couchée avant de pouvoir se lever et manger. OUF!!! Pendant tout ce temps, moi et Charles nous devons demeurer calmes et joyeux pour que cette journée soit moins pénible pour Émile. On normalise ce qui est loin d'être normal. Je comprends après cela pourquoi nous sommes brûlés tous les trois. Mais nos efforts ont été récompensés!!! Les docteurs Geneviève Roy et Bruno Michon nous ont appris une heureuse nouvelle. Comme vous le savez sûrement, Émile doit terminer ses 102 semaines de traitements le 19 février 2009. Toutefois, les médecins nous ont affirmé que ce n'est pas le nombre de semaines totales qui compte mais le deux ans de rémission complète. Ainsi, étant donné qu'Émile aura deux ans de rémission le 29 janvier 2009 et qu'à cette date, nous mettrons fin à une série de traitements (un gros traitement et deux petits), nous ne débuterons pas une autre série de traitements. En terme clair, Émile terminera donc ses traitements le 29 janvier 2009. Il ne reste donc que 11 semaines de traitements dont trois gros. N'est-ce pas une excellente nouvelle?!!! De plus, Émile a passé une ostéodensitométrie de contrôle pour s'assurer qu'il ne fait pas d'ostéoporose à cause de la cortisone. Et bien, encore une bonne nouvelle, Émile se situe dans les normales et a même eu une augmentation de sa masse osseuse de 18% par rapport à l'année dernière. Le docteur Michon nous a donc assuré que notre petit garçon peut faire du sport sans danger. Émile va bien et les spécialistes nous le confirment...C'est merveilleux et rassurant! Il y a une fin à ce cauchemar et nous nous en approchons enfin! Cette semaine, une autre de nos amis de Québec qui était en même temps que nous, a terminé ses traitements. Bonne chance Éve! La roue de la vie tourne...nous approchons de la fin, d'autres ont terminé mais certains, malheureusement, débutent. C'est une triste réalité. Chaque jour, de nouveaux enfants ont un diagnostic de cancer. Pour eux aussi la roue de la vie va tourner. Certains s'en sortiront comme mon garçon, je l'espère, et d'autres s'en iront...comme les 9 enfants suivis au CHUQ cette année qui sont partis et pour qui, la roue de la vie a cessé de tourner trop tôt, beaucoup trop tôt.

En terminant, regardez bien notre protocole qui s'achève avec les dates marquées en noir. Que de chemin parcouru!

Les amis d'Émile (198)

2008/11/09 Quelle semaine!!! Le travail m'accapare comme jamais et à la maison, c'est toujours la grosse machine à faire rouler mais pourtant....Je désespère de voir un jour terminer cette longue épopée. Les traitements se succèdent mais on en finit plus de finir! J'essaie très fort de prendre exemple sur mon petit amour et de vivre tout cela philosophiquement. De voir ces épreuves comme un passage vers autre chose. Émile a compris. Il organise ses traitements autour de sa vie et non, comme moi, ma vie autour des traitements. Une fois derrière lui, il n'y pense plus. Moi je ne cesse de ressasser tout le chemin de ces deux longues années. Heureusement, nous sommes entourés de notre famille et nos amis avec qui nous avons passé une belle fin de semaine. Vendredi, souper avec les 4 grands-parents pour le 21 ième anniversaire de Mathieu (ça ne rajeunit pas la maman!!). Samedi soir, mariage de mon cousin Bertrand avec la jolie et gentille Nancy. Enfin, dimanche, visite de François, Anny et notre belle petite Chloé. Suivi d'un Brunch familial avec les 4 grands-parents, Serge et Estelle et les enfants pour une session de vaccination antigrippale. Et, finalement, souper avec Isabelle, Samuel, Huguette et notre petit prince en chocolat, Félix.
On recommence donc une autre semaine, celle de l'avant-dernière visite à Québec pour une ponction lombaire et le 88 ième traitement sur 102. Encore une fois, nous serons bien entourés par la famille et reçus comme des rois par Julie et ses hommes, André et Thomas.....C'est reparti!!!

Les amis d'Émile (197)

2/11/2008

Bonsoir à tout le monde. C'est papa Charles au clavier pour vous donner

des nouvelles de notre aventure sur la planète Leucémie.

Alors Émile va toujours bien au niveau de la maladie et on avance d'un pas décidé vers la fin. La lumière est de plus en plus visible devant nous.

Les prises de sang sont belles, les pic-pics se succèdent et nous iront bientôt à Québec pour une avant-dernière ponction lombaire (la dernière sera le 19/3/2009).

Émile va à l'école motivé et il est bien intégré à sa classe. Il est capable de nommer tous ses petits amis en ordre et papa est bien fier de sa mémoire excellente.

Cette semaine je suis allé voir les élèves de maternelle, 1e et 2e année de notre école pour parler de boîtes type unicef mais au profit de la fondation des amis d'Émile qui continue son oeuvre pour améliorer la vie des enfants malades et de leur famille. Les enfants de cette école portaient ces boîtes à l'Halloween dans notre quartier et je suis allé leur expliquer pourquoi jeudi dernier. Émile était là, notre petite vedette très habitué d'être le centre d'attraction et j'en ai profité pour dire qu'Émile pouvait profiter chaque jeudi de la magnifique chambre de neutropénie. Alors Émile a dit très fort "non papa aujourd'hui il y avait quelqu'un dans la chambre alors je n'ai pas pu y aller..." Papa a eu l'air un peu fou!

Et puis il y a eu l'Halloween vendredi soir. Notre garçon avait très hâte, vous vous en doutez bien. Je vous laisse avec une image qui vaut milles mots.