Les amis d'Émile (62)
8/03/07 Bonsoir tout le monde! Voici des nouvelles fraîches d'Émileman en ce jour de la femme mais surtout, pour nous, le début de sa troisième semaine de cycle de chimiothérapie. Si vous revenez sur le tableau de son programme (blog #20) vous verrez que la 3e semaines est la moins chargée et nous pensons qu'elle pourrait être plus facile que les autres. Néanmoins nous sommes quand même sur la planète Leucémie et on ne sait jamais ce qui va arriver.
À ce sujet nous discutons souvent entre nous et aussi avec d'autres personnes de l'attitude à adopter entre la vie ''normale'' et celle consacrée aux soins d'un malade tel qu'Émile. Beaucoup de gens, proches ou moins proches, nous souhaitent ou encore nous suggère de prendre du temps pour nous, de penser à notre couple etc... C'est un réflexe normal et louable mais qui peu s'avérer stressant par moment. Depuis plus de 2 mois notre vie est en profond déséquilibre et malgré les derniers jours plus sereins nous avons vécus tellement de mauvaises surprises que pouvoir reprendre un rythme de vie plus normal devient téméraire. Si Émile va bien quelques jours, nous permettant l'illusion de la vie d'avant, quelle déception si on retourne en complication!.. Ouf je n'ose pas y penser. Pourtant les autres enfants, le travail, les obligations (c'est le temps de l'impôt...) nous poussent constamment à reprendre un mode de pensée ''à la course'' comme avant. Et quand nous vivons quelques jours sans gros événement la tentation devient forte et il faut souvent se remettre à l'ordre (c'est surtout Louiselle qui fait ça, elle qui a passé le plus clair de son temps dans la maladie depuis le début). Dans une maladie comme celle-ci, je comprends pleinement le sens de l'expression '' prendre ça au jour le jour''. Nous avons tous dans notre tête la sécurité de savoir ce qui va nous arriver dans le futur. C'est une expérience troublante que de perdre cette certitude et de ne pas savoir du tout où nous allons dans la vie. Ça replace bien des choses en perspective.
Bon assez de philosophie! Émile avait donc une visite à l'hôpital d'Alma ce matin pour y subir une prise de sang au bout du doigt et une injection dans la cuisse (Asparaginase). C'est facile et rapide à raconter mais notre petit homme et sa maman ont passé plus de 3 heures pour cela. Il fallait attendre le résultat de la prise de sang et la visite du Dr Rousseau, pédiatre. Tout cela sans espace intéressant car pour une journée comme cele-ci, pas besoin de chambre comme la semaine prochaine. Vivement notre chambre neutropénique!!! Le reste de la journée sans problème. Bon appetit, belle humeur, un tentinet roi dans son royaume mais sans grosse crise. Ce soir souper avec ses grand-parents et sa cousine Camille qui retourne chez elle demain déjà. Après souper on joue en famille avec un tapis de dance et Émile nous fait beaucoup rire. Coucher à 21:15hrs bien calme, il colle papa et maman avant de s'endormir paisiblement. Plus tard papa donnera ma dernière dose de Purinethol.
Quelques images de la journée, à demain!
4 commentaires:
Bonjour,
Nous sommes de retour à la maison, j'avais bien hâte d'avoir des nouvelles d'Émile. Mes garçons m'ont trouvé un peu bizarre de laisser les bagages dans l'entrée de sauter sur l'ordi pour lire les dernières nouvelles de votre petit garçon. Je constate avec beaucoup de plaisir que la vie semble vouloir reprendre un cours un peu plus normal. Mais les traitements vous rappelle rapidement à l'ordre... Profitez des moments présents comme vous le dites si bien. Grosses bises à Émile
Salut à vous tous, je tiens juste à vous saluer et à vous dire que je pense à vous tout le temps. Je dis bravo à Émile et à vous Charles et Louiselle. Il est clair que vous devez prendre le tout au jour le jour, c'est la meilleur solution. Sur ce je vous embrasse tous et toute et je continu à vous lire tous les jours.
byebye
Marie-Claude et la famille à Michouxxxxxxx
Cher Émile, tu es vraiment très beau dans ton costume de tigre et en plus tu as un beau sourire contagieux sur l'autre photo.
gros bisou à toi, à ton papa et ta maman ainsi que tes frères et soeurs
passe une bonne journée on pense à toi très fort...
Sophie B.
Bonjour Emile et à tes parents.
En lisant le Progrès-Dimanche ce matin, combien de souvenirs (surtout pénibles) me sont revenus en tête.Ma belle grande fille Anne-Marie a eu la leucémie lymphoblastique aigüe au mois d'août 2000.Au pire de sa maladie elle ne pesait que 36 livres et avait la même petite tête qu'Emile.Pancréatite, complications et erreurs médicales sont venus nous compliquer l'existence qui était déjà assez perturbée comme ça. Mais, bonne nouvelle, en août prochain Anne-Marie aura atteint 5 ans de rémission complète( post traitement de 2 ans).Aujourd'hui c'est une belle grande adolescente de 14 ans.(Elle ressemble à une belle italienne). La leucémie se guérit. Ma fille en est la preuve vivante. Moi,ma femme et notre garçon avons emprunté le même chemin que vous venez de débuter.Ça se fait par du monde!L'homme a une grande capacité d'adaptation.Je vous laisse mon adresse de courriel.J'aimerais que vous me laissiez la vôtre et je vous ferai parvenir des photos. Et je serai disponible pour répondre à des questions si vous en avez. En terminant nous participons à la plupart des activités de Leucan régional. Nous aurons peut-être la chance de vous y rencontrer. Lâchez pas!!!
Louis.leclerc@ville.saguenay.qc.ca
Publier un commentaire