Les amis d'Émile (166)

30/12/2007 Voilà, Noël 2007 est chose du passé... Grâce à lui, nous avons pu renouer avec le temps des Fêtes. Émile a profité à fond de son Noël et a su mettre du baume sur nos coeurs. Il est venu à la messe avec nous, moi et Charles, et a chanté les chansons avec entrain. Il est allé en avant avec les autres enfants comme l'a demandé le prêtre et personne dans l'église n'aurait pu penser qu'il était malade. Il faut dire que je lui avais retiré son tube "Georges" quelques jours avant. Par la suite, nous avons pris un excellent repas de Noël avec un menu asiatique en compagnie de tous nos enfants et des grands-parents Brassard. Charles nous avait préparé sa spécialité, le poulet du Général Tao. Sublime!!!! Puis le Père Noël est venu remettre les cadeaux à Émile et Emmanuel pour repartir ensuite auprès de d'autres enfants. Durant la soirée, on s'est amusé avec Guitar Hero III, chanté avec le karaoké et joué avec la Wii. Finalement, tout le monde est allé se coucher vers 2hre du matin, heureux d'avoir eu tant de joie et de bonheur tous ensemble. Cette fête nous a permis de faire le plein d'énergie positive pour passer à travers la période qui s'en venait. En effet, cette semaine n'est pas très rigolote. Nous sommes allés à Québec, le 26 décembre ( avec un joyeux interlude chez André et Julie...Mille Mercis!!) pour qu'Émile subisse sa ponction lombaire et gros traitement de chimio. Retour dans la tempête le jour même, épuisés..Puis, dès le lendemain soit le 28 décembre, retour au travail et Charles débute sa garde aux soins intensifs et sur les étages. Depuis cette journée, Charles n'est pas très présent (nous savons très bien que tous ceux qui sont hospitalisés dans le temps des Fêtes c'est qu'ils n'ont vraiment pas le choix et qu'ils sont très malades)et Émile a plongé ayant reçu la moitié de sa dose de cortisone. Mes autres enfants se rendent au Party de famille Vézina seuls puisque moi et Charles nous restons avec Émile. C'est pas très jojo...Je suis fatiguée et je n'ai plus le coeur à la fête. Ce soir souper chez Jacques et Charlotte pour notre échange de cadeaux mais avec la forte possibilité que Charles ne puisse rester et que je doive partir tôt pour qu'Émile se repose...C'est vraiment pas jojo...Je demeure avec le doute que les fêtes ne seront jamais plus pareilles même si je me parle fort et essaie de me raisonner. Je sais, vous me le dites souvent: ne perds pas espoir, gardes le cap, courage....Mais c'est un travail de tout instant et parfois, les forces me manquent. Je sais que je réussirai à passer au travers mais à quel prix?!!!

Les amis d'Émile (165)

22 décembre 2007......C'est aujourd'hui la date tant ancrée dans nos souvenirs, des souvenirs de désespoir, de grands chagrins et d'anéantissement. Comme vous le savez tous, il y a maintenant un an qu'Émile a été diagnostiqué leucémique. Cependant, aujourd'hui, il est en rémission depuis presqu'un an et va bien. Je crois que le pire est derrière nous. Seule la crainte d'une récidive, d'une rechute demeure présente. Mais à quelques jours de Noël, la plus belle fête d'amour et d'espérance, Émile profite pleinement de tous ces petits bonheurs qui entourent la préparation de la fête. Je vous écris ces quelques lignes pour vous informer que vous trouverez de nouvelles informations sur le blog de la campagne de la levée de fonds des Amis d'Émile , une activité organisée par les élèves du Séminaire Marie-Reine du Clergé. Encore une fois, Joeux Noël!!!

Les amis d'Émile (164)

18/12/2007 Dans une semaine,c'est Noël...La fête de l'amour, du partage et de l'espérance! Alors, ce Noël, plus particulièrement, sera NOTRE fête d'amour, partage et espérance. Moi et Charles, pour la première fois depuis la naissance de notre plus grand, Mathieu, nous allons fêter Noël avec seulement nos enfants et mes parents. Je ne dis pas que ceux qui seront absents ne laisseront pas un vide mais...ce Noël-ci, je suis heureuse de me retrouver avec mes enfants autour d'un bon repas après être allés à la messe de 20hre et terminer la soirée par la remise des cadeaux avec notre Père Noël maison. Je désire très fort me refaire d'autres ancrages plus positifs pour amenuiser, si possible, ceux de l'année dernière qui sont tellement négatifs. Je veux commencer l'année 2008 avec tous ceux que j'aime en espérant pouvoir leur souhaiter une bonne année!!! Oui Émile est probablement neutropénique (merde!) mais si vous le verriez courir, sauter, gambader, rire et s'amuser, vous seriez émus comme moi de le voir si heureux. Je ne dis pas que je ne vis pas encore des moments difficiles mais le voir si heureux quand c'est lui qui doit subir tous ses traitements et désagréments alors je me parle très fort et me dis qu'il faut que j'essaie d'être heureuse, ne serait-ce que pour lui et mes autres enfants. Je vous souhaite donc à vous tous, mes chers amis d'Émile, un très très très joyeux Noël 2007 plein d'amour, de joie et de petits bonheurs qui nous font sourire à la vie!!!

Les amis d'Émile (163)

11/12/2007 Plus que 11 jours avant le 22 décembre, date mémorable et en même temps effrayante. Cela fera un an que notre garçon se bat contre cette maudite maladie. Un an que nous pataugeons dans l'oncologie: chimiothérapie, effets secondaires, peur de la récidive, peur que la maladie gagne la bataille...Durant tout ce temps, la vie doit continuer. Émile veut qu'elle continue alors...on essaie de vivre normalement, de travailler, de s'occuper des autres enfants, de ne pas trop penser et d'avancer, toujours avancer. Mais le temps des fêtes n'est pas vraiment un temps de réjouissances pour nous, moi et Charles. Le 26 décembre il faudra aller à Québec pour qu'Émile reçoive son traitement et ponction lombaire le 27 décembre. Par la suite, effets secondaires et nombreux médicaments à donner en plus du travail et la garde de Charles à l'hôpital. L'année 2008 ne s'annonce pas plus gaie que 2007...ou si peu. L'hiver sera très long et pénible à passer. Je m'aperçois que je ne suis pas souvent positive lorsque j'écris le blog. Il faut que je change mes lunettes et que j'essaie de voir différemment cette triste période. Émile a passé une fin de semaine de gros traitement quand même pas trop pire. Il a joué tous les jours et n'a pas arrêté de parler aussi. Il est allé à la garderie quelques heures par jour et a dormi dans son lit chaque nuit (vive l'Ativan). Il est très excité par les fêtes qui s'en viennent et rit souvent avec nous. J'aimerais tellement pouvoir en faire autant...Mais je travaille comme une débile et malgré cela, je n'arrive pas à reprendre le dessus. Lorsque je suis à la maison, je me sens coupable de prendre du retard dans mes dossiers et lorsque je suis au travail, je me sens coupable de ne pas passer plus de temps avec mon petit garçon. Pour agrémenter le tout, Charles n'est pas très disponible et présent. Maudite vie "plate"!!! Alors, j'attends que vous m'écriviez puisque vous réussisez à me remonter le moral par vos commentaires. Je vous en remercie de tout mon coeur. D'ici là, j'essairai de me repépé pour enfin écrire un blog positif.

Les amis d'Émile (162 et demi)

4/12/2007 Bonsoir à tous nos amis. Papa Charles viens de publier 2 textes sur le site de la levée de fond. J'y ai aussi mis à jour notre thermomètre et si ça vous intéresse les premières photos de la toute nouvelle chambre construite avec l'argent de notre campagne et que nous avons inaugurée il y a tout juste 1 semaine.
Bonne visite!

Les amis d'Émile (162)

01/12/2007 Mon cher Émile c'est à ton tour de te laisser parler d'amour!!Mon cher Émile c'est à ton tour de te laisser parler d'amour!!!Hip, Hip, Hip Hourra!! La chambre neutropénique est maintenant réalité. Pour la première fois, Émile a reçu son traitement ( le 39ième) dans "sa" chambre. On a joué au XBOX et on a écouté la télévision ACL de 37 pouces. La semaine prochaine, on recevra le 14 ième gros traitement dans notre nouveau petit cocon douillet. Notre vedette apprécie beaucoup son petit coin privé. Il l'aime tellement qu'il ne veut plus le quitter. Pour nous les parents c'est un point positif de plus pour essayer d'amoindrir toutes les choses difficiles que notre bébé doit affronter. Pour Émile c'est sa nouvelle réalité...C'est pratiquement la seule qu'il connaît. Il n'avait que 31/2 ans lors du diagnostic et cela fait un an qu'on le trimbale dans les hôpitaux pour se battre contre cette maladie. Il a donc très peu de souvenir d'avant la leucémie. Pour lui, c'est terrible à dire mais sa vie c'est ça: piqûre, effets secondaires, tube naso-gastrique, séjours à l'hôpital... Heureusement pour lui, nous pouvons adoucir ses souvenirs par les jeux dans la chambre, la présence de personnes significatives comme Maryse "son" infirmière, Dany "son" médecin, par des visites à Québec avec des soupers chez Thomas, son cousin, par des déjeuners avec les grands-parents les jeudis matin et toutes sortes de petites attentions qui rendent sa vie plus normale. Pour ma part, ces petits moments, ces petites attentions m'aident à m'accrocher et à avancer. Cette semaine, je ne sais pas pourquoi ( peut-être la fatigue ou le stress des fêtes qui approchent) j'ai trouvé difficile de demeurer positive. J'avais le moral au plus bas et la larme facile. La peur de la récidive me torturait l'intérieur à en avoir mal. Il a fallu que je m'accroche à Émile, à son sourire, son énergie et son insouciance pour que ma panique devienne de l'angoisse et mon angoisse devienne de l'anxiété. J'espère que grâce à votre soutien et mes proches, cette anxiété deviendra un stress facile à oublier.....Est-ce trop en demander? Je prie pour que le rêve devienne réalité!